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目前兽药相关法律法规虽已颁布实施，但制售假冒伪劣兽药的违法活动仍相当猖獗，假冒伪劣兽药屡禁不止，泛滥成灾，给畜牧业生产造成了极大危害，严重影响了养殖业经济效益。为了避免兽药经营者、广大养殖场（户）因此而造成不必要的损失，现介绍假冒伪劣兽药的识别方法，供参考。 1 一般识别假冒伪劣兽药的方法1.1 看外观有无变质现象，凡内服或外用药有发霉、变色；注射用水针剂有结晶、沉淀或杂质的均为劣药，应禁止使用。1.2 看包装上有无批准文号，兽药包装上必须有农业部或省、市、自治区农牧行政管理机关发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的进口兽药许可证。批准文号是鉴别真假药品的重要依据，包括“兽药类别简称” +“年号”+“企业所在地省份 (自治区、直辖市)序号” +“企业序号”+“兽药品种编号”组成(图 1)。另外标签或者说明书上必须注明商标、兽药名称、规格、企业名称和地址、 产品批号；写明兽药的主要成分含量、作用、用途、用法、用量、有效期和注意事项等。如果上述内容标注不全，则多是假冒伪劣兽药。 图 1 1.3 看是不是淘汰产品 ，有些兽药，经过长期验证，药效不确实，有的毒副作用大，因此国家宣布予以淘汰。凡国家宣布淘汰的兽药，均应禁止生产、销售及使用。 1.4 看药品包装和标签上的字迹、套色，真品的字迹色浓、清晰，套色准确、鲜明，过渡柔和，边缘整齐；伪品的字迹色淡、模糊，套色不准，颜色不正，边缘不整，色块错位。 1.5 看兽药药品上有无加盖兽用字样，有些药品是人用的，但因质量不合格而不能出厂。这类药品一般也不可能符合兽药标准，均不能作兽药用。 1.6 借助于现代媒体，通过电话查询真伪。正规兽药厂家在药品盒（袋）上都留有电话，通过电话咨询，一般就可知道真伪。也可登陆专业性政府网站或行业网站， 如登陆中国兽药信息网，输入生产企业ＧＭＰ证号进行核实；查看该企业是否具有《兽药生产许可证》，且是否在５年有效期内；查看产品批准文号是否经过审批，及是否与产品包装上标明的相同。 2 几种常见兽药剂型的识假方法2.1 水针剂的识假方法：注射剂的质量要求，包括无菌、无热原、澄明度、安全性和稳定性。 若针剂内的液体色泽不均匀, 或与标准规定的颜色明显不一致，则应考虑其内在的质量缺陷(可能是药品已被氧化或变质)，应在订购时慎重对待。一般检查方法是每批取样品 100 支，大输液瓶 20 瓶，在自然光亮处检视。 （1）色泽。按药品每批检查 5 支，进行比色，不得有变色。 （2）外观。安瓿应洁净，封头圆整，泡头、弯头、错头现象总和不超过 5%， 胶头和冷爆现象总和不超过 2%。安瓿印字清晰，品名、规格、批号等项齐全，不得缺项。不得有裂瓶、裂纹、封口漏气及瓶盖松动。溶液还不应有结晶析出，不得有混浊、沉淀及发霉现象。否则即为劣药。 （3）水针剂装量差异限度。标示装量 2mL 及以下的取检品 5 支；标示量 2～10mL 取检品 3 支，10mL 以上取检品 2 支，它们的装量差异限度均不应小于标示量。检查时应注意避免溶液损失。劣药多达不到上述要求。 （4）水针剂的澄明度。注射液在规定的条件下检查，不得有肉眼可见的混浊和异物。反之则为劣药。 2.2 粉针剂兽药的识假方法：各种兽药制剂均应符合其性状项下所规定的颜色。不应有裂瓶、封口漏气，瓶盖松动。如发现崩盖、松盖、歪盖、漏气、隔膜脱落、瓶塞有针孔、安瓿有裂缝或渗液现象的成品不应使用。 取检品 40 瓶，在自然光亮处反复旋转检查，色泽应一致，不得有变色。 粉针剂溶液的比色方法同水针剂。劣药多不符合上述标准。 不得有敲击不散的粘皮、结块和溶化情况，不得有异物、纤物、玻璃屑、焦头及黑色，总数不得超过 5%，冷爆不得超过 2%。冻干型粉剂应当 质地疏松，色泽均匀，不应有明显的萎缩和溶化现象。否则即为劣药。粉针剂装量差异和澄明度检查，应符合《中国兽药典》标准。 2.3 散剂(含饲料添加剂)兽药的识假方法制剂颜色应符合其性状项下所规定的颜色。制剂应干燥疏松、颗粒均匀、色泽一致，无吸潮结块、霉变、发粘等现象。 |
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