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在临床试验中测试的药物显示出对前列腺癌患者的强效作用，其前列腺特异性抗原水平在激素治疗后继续升高。 在辉瑞公司和安斯泰来制药公司赞助的III期试验中，与安慰剂相比，恩杂鲁胺显示可使转移或死亡的风险降低71％。 Enzalutamide（商标名Xtandi）在美国被批准用于治疗“去势抵抗”的转移性前列腺癌。 新试验测试了该药物在侵袭性但非转移性去势抗性疾病中的有效性。 该药目前正在美国接受审查，批准包括患有这种疾病的男性。 科学家们在“ 新英格兰医学杂志”上发表的一篇论文中报道了该试验的结果。 首席研究作者伊利诺伊州芝加哥西北大学费因伯格医学院的Maha Hussain教授表示，她对结果感到“高兴”。她在安娜堡的密歇根大学期间领导了这项试验。 “这种药物不仅可以减少癌症扩散，”她补充说，“但许多其他疾病相关的影响也受到了影响。” 去势抵抗前列腺癌的非转移性癌症 去势抵抗前列腺癌，意味着即使在激素治疗后，癌症仍在继续增长，大大降低了体内睾酮的水平。 前列腺癌细胞需要睾丸激素才能生长。起初，癌症可能对减少雄性激素的治疗反应良好，但随后它常常变得耐药。 目前，一旦癌症达到这个阶段，目前还没有能够改善前景的有效治疗方法。 转移性前列腺癌意味着癌症已经超过了原发肿瘤 - 即它开始的地方 - 在前列腺中，这是膀胱和阴茎之间的一个小腺体。 通过转移过程，癌症侵入前列腺内和周围的组织。它还会发送迁移细胞，这些细胞会在更偏远的身体部位产生继发性肿瘤。 非转移性癌症局限于原发部位，尚未（尚未发生）转移。 药物阻滞激素受体 Enzalutamide通过阻断与激素结合的细胞受体，阻断前列腺癌细胞以睾酮和其他类似物质为食的能力。癌细胞死亡或进入休眠状态。 虽然前列腺癌的激素治疗降低了睾丸激素的水平，但它并没有关闭体内的所有来源。侯赛因教授说，“即使是男性荷尔蒙的气味也可以刺激癌症。” “通过在癌症较少时对男性进行治疗，该药物可以更有效。”——Maha Hussain教授 该试验测试了enzalutamide对1,400名非转移性前列腺癌患者的影响，其前列腺特异性抗原（PSA）“水平在10个月或更短时间内翻了一倍”尽管接受了激素减少治疗，他们继续研究。 PSA是由前列腺中的正常细胞和癌细胞产生的蛋白质。它用于衡量前列腺癌患者的疾病进展。 男性每天服用一次160毫克enzalutamide或安慰剂。每两个服用enzalutamide的男性，服用安慰剂。 研究指出，恩杂鲁胺组的无转移生存率中位数为36.6个月，安慰剂组为14.7个月。 |
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