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从2000年国内开发出第一款稀有人参皂苷抗癌产品开始，一直到2016年，在长达16年的时间里，国内市场上的稀有人参皂苷产品一直都是以Rh2和Rg3为主。可以说，国内稀有人参皂苷的研发停滞了将近10年。直到2016年，一款由加拿大研发的稀有人参皂苷，带着16种稀有人参皂苷成分，进入国内市场，终于打破了这10年的沉静。这款产品就是瑞得生胶囊。 一年之后，这家加拿大公司再次在国内稀有人参皂苷市场投下重磅炸弹：2017年，以第二代高活性稀有人参皂苷为主要成分的瑞得生滴丸，进口国内，一下子把中国稀有人参皂苷行业带入了高活性时代。越来越多癌症病人和家属开始认识这个加拿大稀有人参皂苷品牌——瑞得生。 在成为焦点的同时，质疑也开始出现了。瑞得生是不是骗局？瑞得生稀有人参皂苷真的有用吗？为什么瑞得生滴丸不含Rh2和Rg3？为什么国内稀有人参皂苷产品落后瑞得生这么多？ 针对这些疑问，我们请教了多位稀有人参皂苷行业的资深内行人士，从而揭开了近20年稀有人参皂苷科研的内幕。
为什么国内在稀有人参皂苷Rh2和Rg3上停步不前？ 2000年，中国大陆开发稀有人参皂苷Rg3成为国家第一类抗癌新药。 2006年，中国公司研制的稀有人参皂苷Rh2产品上市。 从此，长达10年的时间里，国内稀有人参皂苷一直停留在Rh2和Rg3时代。 Rh2和Rg3属于第一代稀有人参皂苷，开发的时间比较早，但实际上，Rh2和Rg3的抗癌活性并不高。以下是加拿大科学家通过实验测定的部分稀有人参皂苷的抗癌活性对比。 Rh1<><><><><><> 从上面的实验结果可以看出，Rh2和Rg3的抗癌活性没有优势，尤其是Rg3，几乎垫底。 为什么没人将抗癌活性比Rh2和Rg3更强的稀有人参皂苷研制成产品呢？因为抗癌活性越高的稀有人参皂苷，生产制备的难度越大。 人参、西洋参等植物种含有的人参皂苷是普通人参皂苷，稀有人参皂苷是由普通人参皂苷经过代谢转化形成的衍生物。抗癌活性越高的稀有人参皂苷，代谢转化的难度越大。而要实现工业化生产，更需要具备大批量制备稀有人参皂苷的技术。 正是这些技术壁垒，阻碍了国内稀有人参皂苷产业的发展，导致停步不前。
瑞得生科研团队，12年艰苦科研攻关 当国内的制药企业满足于仅仅开发稀有人参皂苷Rh2和Rg3 时，以华裔科学家为骨干的瑞得生科研团队正在进行艰难的科研攻关。 从2005年至2014年，加拿大皇家以诺科研团队历经三个阶段的攻关，独创四项核心科技，突破了大批量制备Rg3、Rh2、Rg5、Rk1、aPPT、Rk2、Rh3、aPPD、Δ(20-22)PPT、Δ(20-21)PPT、Δ(20-22)PPD、Δ(20-21)PPD等稀有人参皂苷的工业化生产难题；解决了制备抗癌活性更高的稀有人参皂苷转化衍生物的工业生产难题。
同时，科研团队对稀有人参皂苷的抗癌作用也进行了深入的研究。他们对稀有人参皂苷成分应用于肝癌、肺癌等癌症的药理和毒理进行了大量研究，并与相关化疗药物进行了深入的配套对比研究，结果表明：肿瘤患者如果在放化疗之前后就开始同时服用稀有人参皂苷，可以增加放化疗药物的敏感性，提高患者对放化疗药物的耐受性，减其轻毒副作用，通过提气、扶正祛邪作用，显著缓解患者的癌疲劳症状， 稀有人参皂苷成分对辅助肿瘤治疗与康复意义重大。 正是由于长达12年的科研攻关，瑞得生厚积薄发，在两年时间内推出了瑞得生胶囊和瑞得生滴丸两款产品，一举打破了国内稀有人参皂苷行业近十年的停滞，为癌症病人带来更大的希望和福音。
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