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新手小白做Western blot最需要注意的小细节

 风雨都停了 2018-09-09

1. 洗板:大多数都是经费紧张闲杂物品能不买就不买的对吧,所以玻璃板大家都是怎么晾干的呢。专门的晾干架我们肯定是不会买的,因为有师姐传承下来的神器,随意增减空位,不够可以无限量自制。相信大家一看图就明白怎么做啦,泡沫可以是泡沫箱也可以是试剂箱里的厚减震板,枪头嘛当然是国产的。每次做完之后把玻璃板洗干净晾好,下次做就可以直接用啦,当然如果间隔太久还是要洗一下烘干再用比较好。



2. 配胶:如果刚上手做WB,一定要在配胶前验漏,懒一下说不定就会体验到一遍又一遍配胶一遍又一遍漏掉的绝望。如果已经很熟悉自己的器材,可以省略。配胶用的架子都是损耗品,这是配胶反复漏液,不管怎么调整都没用的时候才知道的。不过在在损耗初期还是可以凑合用的,方法见下图,万能的枪头,哪儿都可以看到它的身影。



我常用的是1.5mm的板,最开始配胶的时候把握不住分离胶加到什么位置,导致浓缩胶不是太长就是太短,当夹板顶在透明架子最下方就是3号线的位置时,分离胶加到2号线的位置大概6.8ml左右的样子就可以啦,这样1号和2号线中间浓缩胶长度刚刚好。分离胶加好以后加满水或者异丙醇界面还会往下压一点点,不会太多。



如果非常着急,可以稍微多加2ulTEMED,不过剧毒的东西还是少用为妙吧。。。配好以后总有多余的液体,先别急着倒掉,等管里的液体凝好了,差不多可以准备下一步了。


配好的可以第一天配好胶包保鲜膜放4°,这样第二天时间比较充裕。保鲜膜要多包几层。


3. 上样:先别急着拔梳子,把胶装好内槽灌满缓冲液再拔,好处有三:一看下内槽漏不漏;二 拔梳子阻力较小,减小破坏胶的可能性;三 上样方便。


提蛋白和变性的过程没有什么好的建议,如果做细胞的话,各组细胞量差不多其实可以不定量,毕竟WB的灵敏度做不出来小的差别,而且定量方法并不是很准确。可以做预试验,根据条带适当调整下上样量。


我用的是广谱彩虹Marker,避免广告嫌疑就不说牌子啦,自己调整一下用量到条带清晰即可,毕竟这是裁条带的唯一参考。经费充足的话可以一块胶上两个Marker,这样裁条带的时候方便对齐。


4. 跑胶:恒压还是恒流看实验室传统吧,各显神通,个人感觉影响不大。


5. 转膜:我们用的是PVDF膜,甲醇激一下大概各种贴子里都有讲过。制作三明治的时候,准备一个平盘,或者类似容器,把三明治原材料全部泡在转膜缓冲液中一层一层叠加就好啦。在缓冲液中制作很容易调整各层位置,保证对齐,同时基本不用担心气泡的问题。



 转膜时会产热,相信大部分实验室没有配专门的冰盒。实验前准备好若干小冰袋,最好内容物是凝胶状的冰袋,可以压的很平整。转膜前放在槽中,一方面降温效果好,另一方面可以省一点转膜液……外部降温用冰和大冰袋就随意啦。



6. 裁切:转膜完成后真的不用丽春红染,浪费时间而且染不出来会让你怀疑人生(真的有怀疑过……)。准备白色背景板一个,长短刀片各一,长刀片当尺子用,短刀片我们用的是手术刀裁膜用。我的白色背景板用的是2L装75%乙醇的桶,只有想不到没有做不到啊。。。。


7. 封闭:关于配方,我只用过5%脱脂奶粉(实验用),但是网上有大神介绍过各种复方,如果有需要可以尝试。我只想说,不要太省牛奶,WB没有结果原因分析都能写一整页,但是不要因为牛奶太少影响结果。另外,让摇床轻轻摇着就好,不用制造地震强度,个人经验摇太快封不好,然而不懂为什么。


8. 一抗孵育:杂交盒第一对抗体的需要量较大,第二固定长宽对条带的限制很大,所以我更喜欢杂交袋。刚开始做的时候没经验二十几个条带封一抗封到想哭,掌握好杂交袋的脾气后一切都so easy。


首先,裁一张合适大小的杂交膜,保证对折后除条带外留出边距即可。然后,摆好条带,对折杂交膜,将两个边封口,刚封完膜非常烫,用湿抹布擦一下就可以顺利平整的揭下来杂交袋啦。由于是整张膜对折形成的,所以左侧边不会有印,配好的一抗可以轻松倒进去,再封好上口就可以得到一个圆滚滚的杂交袋啦。注意,封上口时让一抗稍微溢出可以保证杂交袋内没有气泡。我的一抗直接放4°冰箱过夜(通常10-12h),并没有摇床,效果一直还好。



9. 洗膜及二抗孵育:还是一样,摇床不用太快。另外,不同条带混在一起洗是可以的,保证TBST量足够就可以了。我用的是某1ml枪头盒的上盖当容器的。。。大小刚好,深度足够,很好用。TBST洗10min,4次,这是在某一次脏兮兮的背景之后师姐给的建议,重新洗过之后干净了,从此意识到了洗膜的重要性。


我用的国产二抗,并且是借的。。。1:5000稀释,长期不用冻起来,短期反复用放4°。



10.显影:第一部分已经介绍过。ECL发光液用的是碧云天的。(Emmm….过期貌似也没有非常大影响,出于不浪费考虑,我用实验室冰箱里发现的祖传发光液跟新的发光液对比过…..)


11.其他:实验中用到的器材大到转膜槽,小刀镊子都清洗干净并晾干或烘干方便使用。缓冲液、牛奶、一抗、二抗都可以回收反复用,但是内槽的电泳和转膜缓冲液一定要用新的。条带很多或者反复回收条带的时候标记清楚,用圆珠笔标在marker或者空白的位置,对其他条带没有影响。。。膜有正反,标数字也可以帮助辨别。 

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