这个肺癌新药，从获批到抵达患者手中只用了46天！

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在肺癌的众多类型中，有一类比较罕见，但又非常凶险，那就是ALK阳性非小细胞肺癌。

今天，上海的多位肺癌治疗专家开出了首批惠及这类肺癌患者的新药处方。

肺癌新药阿来替尼在获批仅仅46天后就抵达了患者手中 。

复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授

上海交通大学附属胸科医院呼吸科主任韩宝惠教授

上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授

刷新新药审批记录，火速惠及患者

肺癌新药安圣莎（阿来替尼）在欧美获批9个月后获得国家药品监督管理局批准，基本实现与欧美同步。

继刷新新药审批记录后，今天，复旦大学附属肿瘤医院胸外科主任陈海泉教授、上海交通大学附属胸科医院呼吸科主任韩宝惠教授、上海市肺科医院肿瘤科主任周彩存教授，共同开出了上海地区肺癌新药安圣莎阿来替尼的首批处方。

肺癌新药获批46天后就抵达患者手中。环环紧扣，步步加速的背后，是为了让患者早一天用上创新药。

有效延长肺癌患者生存期，刷新肺癌治疗新记录

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤，发病率、死亡率均居恶性肿瘤的首位，肺癌患者中80%－85％属于非小细胞肺癌。

其中，ALK阳性非小细胞肺癌是一种比较罕见但非常凶险独特的肺癌亚型，患者平均年龄比较低，大多数患者对化疗药物响应不理想，并伴有复发风险高、脑转移发生率高、预后差等问题。

根据国际临床研究ALEX结果：与现有标准治疗方案相比，阿来替尼用于一线治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的中位无进展生存期（PFS）时间达到34.8个月，是现有治疗方案近3倍，并可以将患者脑转移的风险降低84%，将疾病进展或死亡风险降低一半以上。

今年8月14日，国家药品监督管理局正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（阿来替尼）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（简称 ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌。