作为肿瘤治疗领域最大的突破,PD-1/PD-L1抗体已经给无数癌症患者带来了福音。它最吸引人的地方在于:一旦起效,就有机会长期生存,部分患者可以活过5-10年,看到了“治愈”的希望。 今天,我们来看另外一个对PD-1/PD-L1抑制剂极为敏感的癌症类型——腺泡状软组织肉瘤,疾病控制率高达100%。 腺泡状软组织肉瘤,英文名是Alveolar Soft Part Sarcoma,简称ASPS,多发于青春期女性,主要治疗手段是手术切除,目前其他抗血管生成药比如舒尼替尼/索拉非尼/仑伐替尼等也显示出了一定的疗效。但是,抗血管药物的安全性存在顾虑且一旦耐药,后面几乎无药可用。 庆幸的是,PD-1/PD-L1抑制剂给ASPS患者带来新的希望。我们总结一下国内外关于PD-1/PD-L1抑制剂对于ASPS的临床数据,供大家参考。 国外数据:10位患者,5位有效,控制率100% 2017年7月,在《Journal for Immuno Therapy of Cancer》杂志上[1],来自美国MD-安德森的研究人员公布50位晚期肉瘤使用PD-1/PD-L1/CTLA-4抗体药物治疗的临床数据,包括4位ASPS患者,2位肿瘤明显缩小,2位稳定不进展,疾病控制率100%。其中,1位患者使用了包括舒尼替尼/培唑帕尼/卡博替尼/凡德他尼+依维莫司的治疗,最后再使用免疫治疗,肿瘤持续缩小了12个月。
国内数据:12位患者,有效率25% 在2018年的美国临床肿瘤学会年会上,国产PD-1抑制剂JS001也公布了一组针对国内ASPS患者的临床数据。据了解,君实是在看到一位ASPS患者使用PD-1抑制剂治疗后,疗效非常显著,才决定开展这个临床研究。 福利来了 |
|