被誉为“抗癌神药”的Vitrakvi。
交汇点讯“该药针对17种肿瘤有效率可高达75%！”27日，一款精准抗癌药经美国FDA批准后，即将正式上市的消息立即刷爆朋友圈。媒体纷纷将之称为“这是有史以来第一款与肿瘤类型无关的‘广谱’抗癌药”。报道还称“对于肿瘤无法切除，或已经转移的晚期患者也有奇效”。
据介绍，这种“神药”叫“Vitrakvi”，由Bayer(拜耳)和Loxo Oncology两家机构共同研发，是全球第一个正式批准上市的口服TRK抑制药物，同时，它能有效对抗由单一罕见基因突变驱动的各种癌症，治疗对象是患有实体肿瘤的成人和儿童患者。
据介绍，这是继k药、o药之后的又一“抗癌神药”。多久会见效？根据美国FDA公布数据显示，73%的患者反应时间为6个月以上，63%的患者反应时间为9个月以上，39%的患者反应时间为12个月以上。对于全球日益增多的肿瘤患者而言，这无疑是最最振奋人心的好消息。许多网友纷纷表“这是人类医学史上的又一伟大创举和传奇。”
据介绍，Vitrakvi用于治疗携带NTRK基因融合的成人和儿童，局部晚期或转移性实体瘤患者。具体病种有：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种。
江苏省肿瘤医院日间化疗病房主任沈波教授介绍说，最近很火的k药、o药是免疫检查点抑制剂，免疫治疗的药物国外也批过针对全瘤种的适应症：有错配修复基因缺失的患者。Vitrakvi这个药是小分子化合物，针对的是NTRK基因融合的肿瘤患者，相当于治疗肺癌的靶向治疗药物，作用机制类似于治疗肺癌的易瑞沙、9291等。
“这个药物是对特定肿瘤患者的福音，不适合所有肿瘤患者！”沈波说，但有NTRK基因融合的肿瘤患者仅仅不过1%-3%，这部分病人有效率高达70%-80%，也只是控制而已，不是治愈。这和之前针对肺癌患者“ALK”基因突变的药物：克唑替尼相似，这类基因突变的病人是非常少的，因此该药是个小众化的药物，与大多数癌症患者无缘。但是从这些药物对晚期肿瘤患者的高有效性说明目前在肿瘤治疗中基因检测的重要性，只有精准化的诊断才有精准的治疗！
江苏省人民医院肿瘤科主任束永前教授说，对于有NTRK基因融合的肿瘤患者，该药确实有奇迹般效果，能使瘤体瞬间变小，包括一些有广泛转移的患者也有效。但是药都会产生耐药性，如果患者再伴有其它基因突变的，那么这个药的疗效就会大打折扣，而且该药的远期效果还未知，因此不能过度渲染它。此外，它的价格非常昂贵，动辄几十万美元，一般患者用不起。目前，国内还没有开展类似临床试验。
