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DKD的防治形势十分严峻 DKD发病趋势逐年上升，中国2型糖尿病患者中肾病患病率已高达30%~50%。不容乐观的是，DKD是糖尿病难以控制的并发症，近30年患病风险的改善不如其他并发症。此外，DKD危害巨大，终末期肾病合并糖尿病的死亡风险非常高。另外，DKD还会带来沉重的卫生经济学负担，且随着其进展，上述负担会显著加重。因此，DKD的防治形势非常严峻。 肾小管损伤可能是DKD的“驱动力” 典型的DKD病程主要基于肾小球理论而提出，但传统的肾小球中心理论代表性不足。这主要体现在，一方面，只有一部分伴有微量白蛋白尿的糖尿病患者进一步进展为临床肾病，而有相当一部分患者可以维持或逆转；另一方面，2型糖尿病伴微量白蛋白尿的患者中严重肾小管病变的占比高于典型肾小球结构改变，提示肾小管损伤也是DKD的重要病理改变。从相关研究结果来看，肾小管损伤可能才是DKD的驱动力，驱动了DKD进展。 DKD时，肾小管肥大及肾小管缺氧，球管反馈异常、肾小管吸收功能损伤导致蛋白尿、肾小管释放趋化及炎症因子促进肾间质损伤、肾小管间质转分化促进肾间质纤维化、肾小管上皮细胞损伤逆向影响肾小球。与“肾小球中心学说”相比，“肾小管中心学说”可能能够更好地解释DKD的发生和发展。 肾小管上皮细胞作为DKD诊断标志物 2015年《中国成人糖尿病肾脏病临床诊断的专家共识》推荐将肾小管受累加入DKD的评估。肾小管受累及肾小管上皮细胞损伤标志物如KIM-1等均可预测DKD进展。其中，肾小管上皮细胞损伤标志物可作为DKD诊断及疾病进展的重要分子标志。此外，有研究提示，尿液外泌体/miRNA也可用作DKD早期诊断的标志物。 肾小管上皮细胞是DKD治疗的新靶点 肾小管上皮细胞在DKD进展及肾脏纤维化过程中发挥了重要作用，有望成为DKD防治的新靶点。针对DKD，可通过降糖、降压、降脂及降低蛋白尿减少肾小管损伤，还可通过抗纤维化及抗炎治疗减轻肾脏纤维化及肾脏炎症。相关研究发现，SGLT2抑制剂可通过抑制肾小管上皮细胞重吸收，减轻肾小管肥大及肾脏高滤过，发挥肾脏保护作用；GLP-1受体激动剂可改善肾小管上皮细胞纤维化及肾脏纤维化。另外研究发现，定位于肾小管上皮细胞的Klotho有望成为DKD治疗的新靶点。 精彩幻灯 （☟可滑动查看）           专家简介
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