新版GMP培训课件

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培训通知

地点	时间	（点击链接阅读全文）
杭州	12月07-09日	【杭州】化学原料药制备工艺开发关键点控制与质量研究实践研修班
上海	12月07-09日	【上海】结晶工艺开发研究和设计培训班
成都	12月07-09日	【成都】药企实验室（研发/QC）规范管理与ICH指南及药典最新进展研修班
南京	12月13-15日	【南京】2018药企OOS/OOT调查误区与改进实操专题培训班
上海	12月13-15日	【上海】李永康 药物研发质量管理运行难点实施及临床试验用药物GMP实施关键点控制高级研修班
北京	12月13-15日	【北京】四位博士针对药物基因毒性杂质的研究与申报及检测专题研修班
广州	12月13-15日	【广州】药物杂质研究要点解析与案例分析高级研修班
西安	12月14-16日	【西安】2018 QA专员技能完善、提升与实操专题培训班
广州	12月20-22日	【广州】新政下国内外药品注册专员技能提升与经典案例分享专题培训班
南京	12月21-23日	【南京】2018药厂公用系统验证/再验证/生周期管理专题培训班
上海	12月21-23日	【上海】生物药研发与注册申报及质量研究专题研修班
杭州	12月21-23日	【杭州】供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班
北京	1月10-12日	【北京】新药研发项目筛选与立项及综合信息挖掘实战分析专题培训班
上海	1月10-12日	【上海】药品生产智能化建设与计算机信息化系统技术融合专题研修班
武汉	1月10-12日	【武汉】李永康新法规环境下药品技术转移策略与实施操作高级培训班
南京	1月10-13日	【南京】2019药企药典管理及应用实操专题培训班
广州	1月11-13日	【广州】供应商审计全过程管理、关键点解析及案例分析专题培训班