辉瑞制药-变更管理系统

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地点	时间	会议内容
北京	2019年11月7-9日	2019《药品管理法》研发注册生产条款深度解读与实施关键点控制”培训班
南京	2019年11月18-20日	药品生产及设备管理论坛
北京	2019年11月15-17日	2019质量QA岗位技能提升与完善专题培训班
重庆	2019年10月24-26日	2019新《药品管理法》实施解读专题培训班”
武汉	2019年10月31-11月2日	2019新《药品管理法》实施解读专题培训班
南京	2019年11月17-19日	新法规环境下的质量受权人业务提升和质量体系完善专题培训班
上海	2019年11月14-16日	2019杂质研究及基因杂质分析方法与策略”专题研修班
南京	2019年11月13-15日	2019 PIC组织关键指南深度解析”专题研修班
杭州	2019年11月28-30日	新法规下如何开展年度质量回顾及年度报告制度”
杭州	2019年11月14-16日	新政下原料药制备工艺研究关键技术解析” 研修班的通知
上海	2019年12月5-7日	2019药品研发质量体系建立与研发数据可靠性管控”专题研修班的通知
上海	2019年11月29-12月1日	2019免疫治疗产品工艺开发实操培训班
成都	2019年 11月22-24日	2019注册专员国内外申报技能提升专题培训班
沈阳	2019年12月3-5日	2019新药法下药品上市许可人制度实施 策略专题培训班
上海	2019年11月29-12月1日	2019制药数据管理-DI与CSV实践培训班
苏州	2019年12月5-7日	药品注册管理办法变化解读和最新审评案例解析”专题研修班
成都	2019年12月6-8日	注射剂一致性评价疑难问题深度解析”专题培训班的通知
上海	2019年 12月 13-15日	2019分析方法开发全实例培训班
杭州	2019年11月29-12月1日	2019新药法实施后取消GMP认证的监管趋势和重点变化解读专题培训班
南京	2019年12月12-14日	2020版药典相关解读与各部难点实践分析” 研讨班
南京	2019年 12月 21- 23日	2019《药品生产监督管理办法》新旧对比及实施解读专题培训班
上海	2019年12月13-15日	2019如何应对FDA cGMP 审计专题培训班

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