艾严克抑制肿瘤血管生成的研究

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近些年对于治疗肿瘤的研究中抑制肿瘤新生血管的生成是一个很好的靶点，很多的相关研究都是围绕着这个靶点进行研究分析。

“肿瘤的治疗应以肿瘤脉管系统为靶标，而不是用化疗药物靶向杀死肿瘤细胞”这个观点目前已经得到了很多学者的认可，也是未来人类研究肿瘤的方向。

肿瘤在刚开始出现及生长的时候周围是没有血管的，肿瘤细胞想要生长一定要有新生血管长到肿瘤组织，肿瘤细胞才能够从血液中吸取营养，继续长大继而转移到身体其它地方。

日本东洋堂研究所经过多年的研究发现，艾严克的活性成分“核酸”能够从多个方面抑制肿瘤细胞血管的生成。抑制血管内皮细胞的增殖，从而抑制肿瘤细胞血管的生成，肿瘤细胞缺乏营养，生长就会遭到抑制。

艾严克抑制肿瘤细胞血管的生成，主要是通过三个方面的表达来实现的：

（1）能够抑制表皮生长因子受体（EGFR）和VEGF的表达，病抑制人脐静脉内皮细胞的毛细血管形成。

（2）抑制人表皮状癌A-431细胞的生长，并对人表皮状癌A-431细胞的增殖有很好的抑制作用。

（3）能够抑制A-431异种种植肿瘤在裸鼠体内生长，并且能够抑制EGFR和VEGF的表达因子。

此外，艾严克能够通过调节物质代谢、阻断内皮细胞膜受体与血管生成因子结合、抑制内皮细胞迁移等机制来实现抑制肿瘤细胞血管的生成。

实验发现，艾严克含有的核酸对正常细胞没有毒作用。它下调了肿瘤细胞血管形成因子的表达CM中血管形成因子含量减少，达到了抑制生成的作用。因此，艾严克可抑制肿瘤细胞诱发新生血管的形成，抑制了肿瘤细胞的生长及转移。