原发性肺癌病理学诊断

前 言

2018 年，中国临床肿瘤学会（CSCO）更新了肺癌、乳腺癌、胃癌、结直肠癌诊疗指南，新发布了肾癌、头颈肿瘤、甲状腺癌、骨肉瘤、胰腺癌、肝癌、血液肿瘤、食管癌等八个诊疗指南。

我们将原发性肺癌肿瘤诊疗指南中「原发性肺癌病理学诊断」进行了节选，方便广大病理老师们查阅与参考。

肺癌病理学诊断

【注释】

一

组织标本诊断原则

1

手术标本及活检小标本诊断术语依据 2015 版 WHO 肺癌分类标准，手术切除标本诊断报告应满足临床分期及诊治需要。

2

临床医生应用「非鳞癌」界定数种组织学类型及治疗相似的一组患者，在病理诊断报告中应将 NSCLC 分型为腺癌、鳞癌、NSCLC-NOS 及其他类型，不能应用「非鳞癌」这一术语。

3

如果同时有细胞学标本及活检标本时，应结合两者观察，综合做出更恰当诊断。

4

原位腺癌（AIS）及微小浸润癌（MIA）的诊断不能在小标本及细胞学标本完成，术中冰冻诊断也有可能不准确。如果在小标本中没有看到浸润，应归为肿瘤的贴壁生长方式， 可诊断为腺癌，并备注不除外 AIS、MIA 或贴壁生长方式的浸润性腺癌。<3cm 临床表现为毛玻璃影成分的肺结节手术切除标本应全部取材，方可诊断="" ais="" 或="">

5

手术标本腺癌需确定具体病理亚型及比例（以 5% 含量递增比例）按照各亚型所占比例从高至低依次列出。微乳头型腺癌及实体型腺癌未达 5% 亦应列出。

6

腺鳞癌诊断标准为具有鳞癌及腺癌形态学表现或免疫组化标记显示有两种肿瘤类型成分，每种类型至少占 10% 以上。小标本及细胞学标本不能做出此诊断。

7

神经内分泌免疫组化检测只应用于肿瘤细胞形态学表现出神经内分泌特点的病例。

8

同一患者治疗后不同时间小标本活检病理诊断尽量避免使用组织类型之间转化的诊断，如小细胞癌，治疗后转化为非小细胞癌。此种情况不能除外小活检标本取材受限，未能全面反映原肿瘤组织学类型，有可能原肿瘤是复合性小细胞癌，化疗后其中非小细胞癌成分残留所致。

9

神经内分泌肿瘤标记物包括 CD56、Syn、CgA，在具有神经内分泌形态学特征基础上至少有一种神经内分泌标记物明确阳性，神经内分泌标记阳性的细胞数应大于 10% 肿瘤细胞量才可诊断神经内分泌肿瘤。在少量 SCLC 中可以不表达神经内分泌标记物，结合形态及 TTF-1 弥漫阳性与 CK 核旁点状阳性颗粒特点也有助于 SCLC 的诊断。

10

怀疑累及肺膜时，应进行弹力纤维特殊染色辅助判断；特染 AB/PAS 染色、黏液卡红染色用于判断黏液分泌；腺癌鉴别指标：TTF-1，Napsin-A；鳞癌：P40，P63，CK5/6， 注意 P63 也可表达于部分肺腺癌中，相对来讲，P40、CK5/6 对鳞状细胞癌更特异。

11

对于晚期 NSCLC 患者小标本，尽可能少地使用免疫组化指标（TTF-1，P40）以节省标本用于后续分子检测。

二

细胞学标本诊断原则

1

对找到肿瘤细胞或可疑肿瘤细胞标本均应尽可能制作与活检组织固定程序规范要求一致的 FFPE 细胞学蜡块。

2

根据细胞学标本形态特点及 IHC 染色结果可以对细胞学标本进行准确诊断、分型及细胞来源判断，与组织标本诊断原则类似，此类标本应尽量减少使用 NSCLC-NOS（not otherwise specified）的诊断。细胞学标本分型及来源判断所采用的 IHC 染色指标及结果判读同组织学标本。

3

细胞学标本准确分型需结合免疫细胞化学染色，建议非小细胞肺癌细胞学标本病理分型不宜过于细化，仅作腺癌、鳞癌、神经内分泌癌或 NSCLC- NOS 等诊断，目前无需在此基础上进一步分型及进行分化判断。在细胞学标本不进行大细胞癌诊断。

4

细胞学标本可以接受「可见异型细胞」病理诊断，并建议再次获取标本以明确诊断，但应尽量减少此类诊断。

5

各种细胞学制片及 FFPE 细胞学蜡块标本经病理质控后，均可进行相关驱动基因改变检测。