病例与文献复习：多发性大动脉炎

血栓闭塞性脉管炎超声表现

2DE：动脉壁内中膜增厚，内膜粗糙不平呈“虫蚀”状；严重者整个管腔闭塞，以腘动脉以下病变为主，呈节段性。病变处无斑块形成，其上下段动脉内膜可正常
CDI：狭窄段血流变细，呈花色，严重狭窄或闭塞时，彩色多普勒可见血流变暗或消失，远段动脉血流颜色暗淡。
PW：狭窄处及远段血流速度增加，曲线增宽，反向血流消失。严重狭窄或闭塞时，血流速度减低，远端动脉可出现舒张期流速增高、收缩期流速降低的低速低阻的血流曲线(tardus-parvus现象)

    纤维肌发育不全：一种非炎症性、非动脉硬化性动脉血管病。病变呈节段性，可单发或多发，主要累及全身中等大小的动脉，以肾动脉和颈内动脉最常见，常为双侧对称病灶。患者多为青年人或中年人，女性多见。病因不明。多合并动脉瘤、动脉夹层。动脉血管造影是诊断FMD的影像学金标准，可以清晰地显示病变的各种形态。

    病灶的形态主要有三种：一种是串珠样；第二种是平滑管状；第三种是憩室型。串珠样改变最常见(80％～85％)，血管扩张和血管狭窄交替出现。平滑管状改变(6％-12％)为一长段均匀狭窄。憩室型改变少见(4％～6％)，动脉的一侧受累，逐渐扩大后会演变为囊状动脉瘤。病理检查显示血管壁中层发育不良