Dynabeads “巧拨离间” ---- 轻松分离各类Cell

什么是热启动酶

细胞分离可以基于细胞不同的大小、质量或者细胞表面不同的标记蛋白等来实现，而相对应的技术有过柱、离心以及流式细胞术。

传统方法

传统方法需要冗长的准备步骤和漫长的等待。准备柱子，加细胞溶液，冲洗，分离，收集；或者加液，离心，冲洗，加液，离心，冲洗……（反复n次）。

每当注视离心机上的时间一秒一秒减少或者细胞溶液从柱子里一滴一滴落下，你是不是都有一种坐看人生流逝的无奈？

磁珠分离

现在……

尝试一下直接用磁铁把目标细胞吸出来怎么样？利用神奇磁珠，细胞分离可以轻松实现。

正隔离

正隔离模式利用目标细胞与磁珠的特异性结合，简单的用磁力将目标细胞从细胞溶液中分离出来，使得缓冲液和其他细胞或不需要的成分更容易被彻底的移除，从而保证目标细胞溶液的纯度。

正隔离：

1.  在细胞混合液中加入抗体和磁珠固定目标细胞，静置

2.  用磁铁吸住磁珠和目标细胞，移去缓冲液和其他细胞及杂质

3.  加入冲洗液，分离细胞和磁珠

4.  用磁铁吸住磁珠，移出目标细胞

负隔离

负隔离模式利用抗体将非目标细胞固定在磁珠表面，然后直接将未固定的目标细胞取出，真正保证目标细胞的绝对完整性。数据也表明有越来越多的在顶级期刊发表的论文采用磁珠来代替传统方式来进行细胞分离。

负隔离：

1.  在细胞混合液中加入抗体和磁珠固定非目标细胞

2.  用磁铁吸住磁珠和非目标细胞

3.  直接移出目标细胞

磁珠分离优势

磁珠分离步骤少、时间短，不仅节省了每个实验人员宝贵的青春，更重要的是让细胞保持了正常的生理状态，降低细胞在分离过程中受到污染或者伤害的可能性性。

另外，与磁性纳米微粒相比，磁珠具有大小以微米为单位，并且每个磁珠间大小、形态高度一致的特点。

1.  较大的体积可以避免磁珠直接吸附在细胞表面或者被细胞吞噬，进而对细胞的生理状态和基因表达产生不利影响

2.  规则的形状更有利于细胞和磁珠表面抗体间最大限度的接触和反应，从而进行更高效的吸附和分离

因此相较于纳米微粒，微米磁珠更能实现高效、高质的细胞分离，完全是可以大幅提高研究日常幸福指数的新科技嘛！

告诉大家一个好消息！即日起至2016年6月30日，输入促销代码订购磁珠产品：促销代码 P1525195，还能获得额外折扣！