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MCHC异常分析实战案例(一)

 开心100mm05xkw 2019-02-06

某日在血常规岗位值班时发现一结果如下图所示:


该结果最主要的特点有三:1.高白细胞、2.高未成熟细胞、3.MCHC。总体来看这比较接近慢性粒细胞白血病患者的外周血表现(后查病历确实是慢性粒细胞白血病)。前两个特点可以用慢粒来解释,但第三个就没办法解释了。根据国际复检规则41条中的规定:当MCHC超过参考限20个单位时,应该对标本进行复检,检查标本是否有脂血、溶血、红细胞凝集及球形红细胞,其中又以脂血及红细胞凝集最为常见。

查看报警信息可以看到红细胞凝集的报警提示,初步判断可能是红细胞凝集导致的MCHC异常升高。接下来为了验证是否为红细胞凝集,便使用温育的方法,但温浴30min后重新上机结果并无明显变化。难道是重度凝集?推片后观察并未发现红细胞凝集现象及球形红细胞,难道是脂血?离心后发现血浆为清亮的,因此也可排除脂血、溶血及黄疸的干扰。但既然都离心了,就血浆置换后再看看吧。置换血浆后,继续温浴后再上机,发现MCHC依旧很高。这说明导致MCHC出现如此显著升高的原因并不在血浆,而就是血细胞本身,那到底是什么原因呢?

在《来来来,教你盘一下MCHC!》中就说过,导致MCHC异常升高的原因不外乎HGB假性升高或HCT假性下降两种。通过查询仪器操作手册,发现原来除了常见的脂血以外,高白及异常蛋白均可以导致HGB假性升高的。之前说过MCHC异常的原因不在血浆,因此可以排除异常蛋白的影响。而该患者的WBC恰好就非常的高,想必这就是导致MCHC假性升高的原因。但如何去验证和纠正结果呢?要知道这可跟我们平时遇到的脂血不一样,脂血可通过离心后用生理盐水置换血浆再重新检测。但这可是白细胞啊,这要使其跟红细胞分离,除非用到特殊的实验条件不可。这时候我看到该患者的既往历史结果中,其MCHC与其WBC有一定的正相关(如图)。


从这里我得到一个启发,那就是当WBC200-300左右时对HGB测定的影响很小,且该患者真实的MCHC理论上应该就在320g/L左右。我首先想到的就是稀释,标本稀释后WBC 187.72HGB 24g/L,但是MCHC依然还有407g/L。通过该结果我得出以下结论:WBCHGB蛋白干扰程度不仅仅取决于WBC数,跟HGB水平也有关。通过单纯的稀释并不能改变WBCHGB的相对比例,其纠正效果不明显。因此要取得更好的纠正效果,就必须降低WBCHGB的比例。但是之前说过分离WBCHGB是很困难的,那怎么办呢?

这时我想到离心后,用吸管吸取下面红细胞层的办法。通过将吸管插入离心后标本最底层,吸取一定量红细胞放入生理盐水中,再上机检测。此时结果为:WBC 28.05HGB32g/LMCHC降到了337g/L。这样的结果充分支持了我之前的推测,最后用337g/L替换原始结果中的436g/L,然后再根据原始结果中的HCT进一步计算换算出相应HGB即可。

最后还有一个问题,为什么没有红细胞凝集却出现了红细胞凝集的报警提示呢?那先来看看报警条件吧,如下:

在这里我们可以看到,仪器本身并不像人眼一样能够看出有没有聚集,而是通过一些数字特征来进行判断。比如出现“碎片”报警也可能是小红细胞一样,因为两者的体积都是小的。从中可知,有两种情况都可以触发红细胞凝集报警,而本例结果就正好对应了第一个条件。

 

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