 文丨癌度医学部 最近几天有一个热点新闻，一个以色列科学家组织宣布，他们可能找到了第一个彻底治愈癌症的方法。  这家以色列的公司叫“加速进化生物科技公司”，公司的负责人Dan Aridor介绍：“我们相信将在一年内提供完全治愈癌症的方法，这个方法从第一天起就有效，几乎没有或有极少的副作用，成本远低于市场上大多数其他治疗方法。” 以色列的犹太人是聪明、勤奋的，也可以说是比较严谨的。所以尽管我们感觉这个说法夸大，但还是忍不住去查一查，思考一下这里的逻辑。要知道全世界每年有1810万新发癌症病例，每6个人就有1个人会死于癌症，癌症是仅次于心脑血管疾病的第二大死亡原因。 今天癌度给大家编译一下，这个治疗方法是什么，原理是啥？ 为何目前抗癌药物都无效？ 加速进化生物科技公司的llan Morad博士介绍，他们的治疗方法是一种被称之为MuTaTo的多靶点毒素，可以比作是癌症抗生素，是一种最高级别的破坏技术。这里简单介绍几个生物学概念（不感兴趣的读者可以略过）。  噬菌体展示技术：有一种被称之为噬菌体的病毒专门杀死细菌，所以通过对噬菌体改造，可以在噬菌体表面展示蛋白，用来去筛选蛋白与蛋白、基因序列和小分子的相互作用。2018年的时候这个是获得了诺贝尔奖。 多肽：蛋白质是由氨基酸组成的，有一个折叠的比较规则的三维结构，我们使用的PD-1抗体就是一种蛋白质。而多肽是两个氨基酸或多个氨基酸组成，多肽更小、容易生产。 加速进化生物科技公司最开始是考虑为何目前的抗癌药物不能治愈癌症？ 他们研究的结论是：大多数抗癌药物攻击的一个特定的癌细胞靶点，这个靶点或者是在癌细胞表面，或者是在癌细胞内部，通过阻断靶点来起到对癌细胞某一生理途径的抑制。但是癌细胞不会被动挨打，它们一般会在被药物抑制的靶点或者靶点下游发生突变，这样让药物无效。 这里举个例子：肺癌比较常见的EGFR基因突变，使用易瑞沙治疗，但是EGFR靶点产生了T790M突变，或者EGFR基因的下游KRAS发生了激活突变，这样就导致了靶向药物耐药。 为何MuTaTo可能会管用？ 既然抗癌药物容易因为癌细胞发生基因突变而无效，那么为何MuTaTo会管用呢？ 加速进化生物科技公司介绍，MuTaTo针对每一个癌细胞同时用多个多肽组合，这些多肽针对的是不同的靶点，这可以比较特异地杀死癌细胞。该公司的研究者宣称：“我们确定这种组合治疗可以不受癌细胞的基因突变影响。” 一句话：通过同时攻击三个靶点，那么癌细胞的突变不可能同时在三个靶点上都发生耐药的突变。 另外癌细胞还有一种解毒机制，也就是癌细胞在受到药物压力下，会通过一种泡吐的作用，将药物排出去。那么MaTaTo会不会也受到这个影响呢？以色列科学家介绍：这种癌细胞的排毒需要时间，而当MaTaTo施加的毒素足够强时，有可能会在解毒发生之前就杀死癌细胞。 看到这里，大家可能会想：怪不得以色列人信心满满，听起来还有点逻辑和道理。  美国癌症协会的专家回应 对于以色列科学家宣布的这一消息，美国癌症协会首席医疗官Len lichtenfeld谈到：“很显然，我们都希望它是正确的，但不幸的是，我们必须意识到，这一方法还没有被证明对癌症患者有效，更不用说治愈了。” 1）首先这一研究还没有发布任何学术文章，没有得到同行的评议。 2）如果这个研究刚开始启动临床试验，可能有很长的一段路要走。目前的研究结论是“探索性”的小鼠试验，还没有一个完善的试验计划。而从小鼠试验到真正有效地治疗癌症患者，这个过程是很多不确定的。 当然怀疑并不是说这一定是假的，只是需要时间来去证明其有效性。考虑到肿瘤长在不同器官，不同的突变类型和疾病进程，用一种药物治疗所有癌症几乎是不可能的。 尽管面对这些质疑，加速进化生物科技公司却仍然很自信：癌症完全治愈意味着我们已经准备好了在人类首次试用的完整解决方案。一年以后他们将提供癌症完全治愈方法，肺癌是第一个目标。也就是明年的这个时候，2020年癌度会再次回顾这个新闻，编译其相关的研究进展。 结语： 癌症治疗非常复杂，治愈更是一个很多时候严谨科学家不敢想象的事情，但是面对癌症带给患者和家属的苦难，看科学的发展，我们仍愿意相信这个抗癌的战场，尽管硝烟弥漫，但是会越来越好。 癌度，陪伴您走好抗癌之路的每一步！ —————— 参考出处： 1、https://www./HEALTH-SCIENCE/A-cure-for-cancer-Israeli-scientists-say-they-think-they-found-one-578939 |
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