国家药品监督管理局15日发布公告,认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应,决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用,撤销药品批准证明文件。目前全国有12个制药公司生产此类相关药品。据媒体报道,过量使用呋喃唑酮可能会导致胃肠道反应(如恶心、呕吐、厌食、腹泻,一般反应较轻);溶血性贫血、皮疹、药热等过敏反应;多发性神经炎;新生儿和G-6-PH缺乏可致溶血性贫血。![]() ![]() ![]() ![]() |
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