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2月15日，国家药监局发布《关于停止生产销售使用含呋喃唑酮复方制剂的公告（2019年第9号）》。 《公告》显示，经国家药品监督管理局组织再评价，认为含呋喃唑酮复方制剂存在严重不良反应，在我国使用风险大于获益，决定自即日起停止含呋喃唑酮复方制剂在我国的生产、销售和使用，撤销药品批准证明文件。 目前，我国含呋喃唑酮复方制剂生产企业有13家，涉及4个品种，分别是复方雪胆呋喃唑酮胶囊、呋喃苦参黄连素片、二维呋喃唑酮片。 国家药监局要求已上市销售的含呋喃唑酮复方制剂由生产企业负责召回，召回工作应于2019年3月31日前完成，召回产品由企业所在地药品监督管理部门监督销毁。
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