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今年58岁的彭先生，平时身体都很强壮，不久前“感冒”了，他并没有太在意，自行服用了些感冒药，想着几天就会好。可是这个“感冒”并没有像他想象中的那样快速痊愈，反而越来越严重了。渐渐地，他出现张口困难，吞咽障碍，严重影响到他的进食，只能喝汤水。  这下可把他吓坏了，先后去了多家医院的口腔科、耳鼻喉科进行了口腔、咽喉等部位的检查，均没有查出问题。起病2周来，彭先生病情进一步加重，逐渐出现吐词不清，肢体无力等症状，体重一下下降了十几斤，为了找出病因，他来到了湘雅常德医院神经内科就诊。 周文斌教授和胡鹏飞医生一起查看了病人，并了解其发病经过后，给他做了肌电图、腰椎穿刺等检查，最终确诊为格林巴利综合征。在进行免疫球蛋白治疗后的第四天，患者的病情得到了有效控制，症状明显缓解，彭先生开心极了，拉着医生激动地说“我终于能吃饭了”。 “格林巴利综合征”又称急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病，是一种自身免疫性疾病，由于病原体（病毒、细菌）的某些组分与周围神经髓鞘的某些组分相似，机体免疫系统发生了错误识别，产生自身免疫T淋巴细胞和自身抗体，并针对周围神经组分发生免疫应道，引起周围神经髓鞘脱失。多数患者起病前1~3周有呼吸道或胃肠道感染的症状，首发症状常为四肢远端对称性无力，很快加重并向近端发展，或自近端开始向远端发展，可累及躯干和脑神经，严重病例可累及肋间肌和膈肌导致呼吸麻痹。 医生提醒，如出现了复视、构音障碍、吞咽困难、肢体无力等神经功能缺损症状，切莫麻痹大意，应立即就医，以免延误治疗。（通讯员 秦宇 方文） （免责声明：本文图片与观点均来自湘雅常德医院，不代表腾讯新闻的观点和立场） |
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