|
辅酶Q10：站在舞台中央的明星 1957年，美国的Crane教授在牛心脏线粒体中发现了辅酶Q10；同年英国的Morton 教授从维生素A 缺陷的小鼠肝脏中也得到了这种化合物，并将其命名。辅酶Q10（coenzyme Q, ubiquinone），又称癸烯醌、泛醌和维生素Q10，是脂溶性维生素类似物。其富含于人心脏、肝脏、肾脏和胰腺中。 辅酶Q10具有促进氧化磷酸化反应和保护生物膜结构完整性的功能。它参与线粒体氧化磷酸化与ATP 的产生过程，调控细胞氧化还原环境，在电子穿膜过程中辅酶Q10携带还原电子进入囊泡或带出胞外，并参与内膜和质膜的质子梯度的形成。在体内呼吸链中质子移位及电子传递中起重要作用，是细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，也是重要的抗氧化剂和非特异性免疫增强剂。1977年，日本实现了微生物工业化生产辅酶Q10，推动了它的工业化发展。同时，随着临床医学和流行病学研究的不断深入，辅酶Q10已被证实具有抗氧化和清除自由基，抗肿瘤和提高人体免疫力，缓解疲劳和提高运动能力，防老抗衰以及保护心血管等多种保健功效。除了药用外，辅酶Q10可以作为某些高级化妆品的添加剂及食品中的添加剂等，是食品、药品、化妆品等工业的重要原料。
辅酶Ⅰ：厚积薄发的明日之星 1904年诺贝尔奖获得者Sir Arthur Harden发现一种物质在酵母发酵中具有重要作用，并将其命名为辅酶I。这是人类历史上首次发现的辅酶类物质，比辅酶Q10的发现足足早了53年。辅酶Ⅰ(coenzyme Ⅰ,NAD+)，又称烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或二磷酸烟苷，是水溶性维生素B3的衍生物。其富含于各类组织细胞中，尤其是能量需求大的组织，如心脏、大脑、肌肉和肝脏。 作为生物催化反应中必不可少的辅酶，它参与上千种生理反应，如细胞三羧酸（TCA）循环、脂肪酸β氧化、酒精代谢等过程，尤其在糖、脂肪、氨基酸等营养物质的代谢利用过程中具有重要意义。线粒体内的辅酶Ⅰ在TCA循环中接受电子传递，被还原成还原型辅酶Ⅰ(NADH)，通过电子传递能够抑制自由基生成，增加谷胱甘肽含量，抑制细胞色素C从线粒体释放，维持线粒体正常膜电位和功能。其中作为电子传递链起始的氢供体，它将质子传递给辅酶Q10，参与ATP生成。与辅酶Q10相比，辅酶Ⅰ抗氧化的能力更强，可以促进辅酶Q10在体内发挥生理功能。同时，它是NAD+依赖性二磷酸腺苷（ADP）核糖基转移酶唯一能利用的物质，这类酶[主要为ADP核糖基转移酶或聚ADP核糖基聚合酶（PARP）、环ADP核糖聚合酶（cADP合酶）、Ⅲ型组蛋白去乙酰化酶（Sirtuins）]只能利用辅酶Ⅰ作为底物，生成ADP核糖和烟酰胺，在不同细胞中发挥重要生理功能。这一点是它与辅酶Q10最显著的差异，也决定了它在体内具有更多的生理功能。 与辅酶Q10相比，生产工艺制约了辅酶Ⅰ大规模工业化生产。随着分离纯化技术的成熟，工业化大规模生产辅酶Ⅰ成为了现实。值得一提国内已有以辅酶Ⅰ（NAD+）为单独成分的制剂--注射用辅酶Ⅰ。它成分明确、作用机制清晰、安全性高，具有“促营养物质和能量代谢+抗深度氧化损伤+调节免疫”的功能，有较高的临床应用价值。
|
|
|
