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一例猫深度角膜溃疡病例的讨论分析报告

 一掬飘雪 2019-04-11

1.病例介绍

1.1动物基本信息

宠物姓名:kimi      种类:猫

品种:波斯猫        年龄:3岁

性别:雄(未去势)  体重:4kg

1.2主诉

一周前,发现眼睛分泌物增多,一直用湿纱布块擦拭。昨天突然发现眼睛中央有缺损出现,眼睛肿,在家有抓挠现象。到其他医院检查,并开眼药使用,眼睛肿胀缓解,其他未见明显好转,遂来我院就诊。以前有过打喷嚏症状。

1.3眼科检查

2018.8.20 (如图1)

左眼外观肿胀,眯眼,左眼结膜充血、水肿   双眼分泌物较多

威胁反射:正常

左眼角膜中央有缺损,并有黄绿色物质

STT: OS:17mm/min  OD:20mm/min

IOP: OS:12mmHg    OD:15mmHg

荧光染色: OS:阳性

其他未见明显异常   

2018.8.21(如图2)

左眼外观肿胀缓解,眼睛痉挛,左眼结膜轻度充血、水肿。  

裂隙灯检查活体显微镜检查左眼角膜中央有缺损,并有黄绿色物质,并伴有角膜水肿

2018.8.22 (如图3)

左眼外观肿胀减轻,眼睛痉挛减轻,

裂隙灯检查活体显微镜检查:角膜溃疡部位未愈合黄绿色病变减轻,伴有角膜水肿

2018.8.23 (如图4)

左眼外观无肿胀,眼睛痉挛缓解,

裂隙灯检查活体显微镜检查:角膜溃疡部位未愈合黄绿色病变减轻但出现轻度坏死,伴有角膜水肿。

2018.9.2 (如图5)

左眼术后拆线,无眯眼症状,恢复良好。但双眼分泌物较多。有角膜水肿

2018.9.7(如图6)

左眼拆线一周,结膜瓣已开始代谢,吸收。慢慢变薄。

 

1.4实验室检查

1.4.1血常规+生化10项(结果未见明显异常,略)

1.4.2猫心脏病检测(爱德士)(结果未见明显异常,略)

1.5影像学检查

腹部彩超(结果未见明显异常,略)

1.6诊断与治疗

1.6.1根据病史及眼科检查诊断为深度角膜溃疡(疑似疱疹病毒引起)

1.6.2治疗

(1)2018年8月20日—2018年9月22日:采取保守疗法。

用药:血清、金因舒、贝复舒、环丙沙星、Sentrx、素高捷疗

(2)2018年8月23日:手术疗法

保守疗法恢复较慢,未见明显好转,故采取手术疗法(左眼结膜瓣遮盖术+第三眼睑遮盖术)

 手术流程:

①动物俯卧位保定,眼周皮肤备毛消毒,消毒液用0.5%聚维酮碘溶液,动物改为仰卧保定,并用0.5%聚维酮碘液再次消毒。准备手术。

② 首先在溃疡周围大约1mm范围内进行角膜清创术,便于结膜下组织和角膜基质很好的吻合

③分离结膜瓣。此手术的结膜瓣类型是旋转带蒂结膜瓣,用一小的钝圆的小肌腱剪,将球结膜与其下的组织钝性分离。直径略大于溃疡直径即可。

④分离好的球结膜瓣自然覆盖在溃疡表面,并用8—0的可吸收缝线进行间断结节缝合。

⑤随后进行第三眼睑遮盖术,手术完毕。

⑥术后每日按时滴眼药,10天后拆线,拆线后正常滴眼药。   

手术过程如图(7—12)  

1.7预后

术后预后良好

2.讨论与分析

2.1角膜溃疡定义及病因

2.1.1角膜解剖生理

角膜为一透明组织,没有任何血管,但有角膜炎时会有新生血管生成。角膜前方为泪膜(由外到内依次为:脂质层、水液层、黏液层),后方为房水。角膜厚度:犬为0.62mm,猫为0.56mm.根据组织学角膜细胞可分为5层细胞:上皮细胞及基底膜、基质层、后弹力层、内皮细胞。角膜上皮细胞具有强大的再生能力,尤其时当角膜受伤时。超过7—10天的炎症反应会造成角膜血管增生及色素化

(1)上皮细胞层:由非角化鳞状上皮组成,由外到内细胞为:扁平细胞、多面体细胞(又称翼细胞)、柱状细胞。最内层为生发层的基底膜,为Ⅳ型胶原蛋白,紧紧地附着在基底膜

基底膜:为角膜基质前方压缩的无细胞层。

(2)基质层:占角膜厚度的90%,大部分为Ⅰ型胶原纤维(55%)和Ⅵ型胶原纤维(35%),胶原排列成板状结构,彼此之间有规律的间隙。纤维间的基质为糖蛋白类物质(角质素及硫酸软骨素)。深度角膜溃疡愈合后由于基质层胶原纤维排列不规则而出现瘢痕

(3)后弹力层:内皮细胞的基底膜,受伤后不会再生

(4)内皮细胞层为单层扁平细胞,由钠钾离子帮助调解角膜水分含量并维持角膜透光度,若角膜内皮受损,会使大量水分进入角膜基质,从而引起角膜水肿,并降低角膜透光度。

2.1.2定义

广泛定义,角膜溃疡是任何角膜上皮的缺失,均可称为角膜溃疡。溃疡性角膜炎等同于角膜溃疡,因为在角膜溃疡的同时经常会发生继发性炎症。

2.1.3病因

2.1.4角膜溃疡分类

(1)角膜溃疡一般分为两类:简单角膜溃疡和复杂性角膜溃疡

简单性角膜溃疡:一般在7天内可愈合,恢复上皮化,荧光染色为阴性。此类溃疡一般是浅表的或是急性的。

复杂性角膜溃疡:角膜溃疡深度到达基质层或溃疡时间超过7天,此类溃疡一般是深度或慢性的。

简单或复杂性角膜溃疡没有明显界限,两者可兼而有之。

(2)非愈合性角膜溃疡分为3类:

A.根本原因未被诊断或治疗

B.溃疡已被细菌感染

犬:犬类特异性诊断,无痛性表现为浅表溃疡,角膜上皮层与基质层缺少特异性蛋白

猫:多由疱疹病毒感染引起

C.溃疡无疼痛感

已成为复杂性角膜溃疡,诊断方法是用无菌棉签在角膜表面可以卷起疏松的角膜上皮

2.2角膜溃疡诊断

详细了解病史分析潜在病因,并作详细眼科检查

(1)Schirmer泪液量检查

(2)评估角膜和眼睑反射

(3)对眼睑和结膜的结构和功能进行全面检查,特别注意第三眼睑后面

(4)如确认有角膜溃疡存在,从微观角度进行仔细观察。

(5)眼压测量(IOP),并观察有无房闪闪辉现象。

(6)荧光染色:观察溃疡面积及深度。

2.3角膜溃疡并发症

角膜溃疡常常伴有并发症:角膜水肿、葡萄膜炎、青光眼、坏死性角膜炎,细菌感染等,若溃疡面积较深有可能会发生角膜穿孔导致失明。

2.4角膜溃疡治疗

2.4.1治疗角膜溃疡的药物

(1)上皮生长因子:金因舒、贝复舒、自体血清(尤为重要)、人工泪液、干细胞因子、Sentrx

自体血清:冷冻状态下自体血清中的维生素A含量,表皮细胞生长因子和转化生长因子β1,稳定性可以保持3个月。有报道显示,顽固性角膜上皮缺损的病例中,一半以上在使用了20%自体血清(生理盐水稀释)后一个月以内得到治愈。并且并未发现任何副反应发生。

(2)改善角膜水肿:5%氯化钠

(3)抗菌素(防止继发感染):三联眼膏(如:A派克眼膏、NPB眼膏)

需要注意的是有些猫对A派克眼膏中的新霉素成分比较敏感,使用时需多观察,一旦出现过敏反应,立即停止用药。角膜穿孔时禁止使用眼膏,会造成肉芽肿生成。

(3)类固醇类药物禁用于角膜溃疡(如:典必殊)

含有糖皮质激素的药物,可以抑制纤维素的生成而改善角膜水肿,减少角膜表面的新生血管和色素沉积。同时还可控制继发的葡萄膜炎,但其会抑制上皮的再生、成纤维细胞的活性,以及炎性细胞对角膜的浸润和内皮细胞再生,因此会影响角膜的愈合,胶原纤维酶活性增加,增加感染的风险。所以用药时需要把握好病情,再做出决定用此药。

2.4.2手术疗法:

(1)角膜清创(无菌棉签)

(2)角膜格状切开术(禁用于猫)

(3)浅层角膜切开术

(4)第三眼睑遮盖术

(5)金刚砂车针

(6)角膜接触镜治疗

(7)结膜瓣遮盖术

2.4.3角膜愈合过程

(1)上皮的损伤:受损后角巩膜缘上皮细胞开始向病变部位移行,全角膜上皮化可在4—7天内完成。

基质的损伤:上皮层缺失会导致角膜水肿。假如损伤浅表只需周围上皮细胞填充即可恢复。若损伤严重或愈合进程较长角膜则会发生血管化,大约需要4—7天。开始时血管生长会按每天1mm速度向角膜病变区域生长,其过程如图13。

(3)内皮损伤和后弹力层膨出:内皮细胞屏障功能遭到破坏后,伤口缘的后弹力层收缩并向基质层卷曲,数小时内,临近的内皮细胞会向伤口迁徙,通过细胞重组,增大和迁徙,重建完整的单层内皮细胞。

3.小结

对于猫来说,无外源性原因角膜溃疡的角膜溃疡多由疱疹病毒引起。猫疱疹病毒Ⅰ型引起角膜病变的机制是病毒直接作用于角膜上皮,出现树枝状的病变,但需要特殊染色方法孟加拉玫瑰红染色方法,才可以看出。猫疱疹病病毒I型会导致角膜基质受损,并不是病毒直接复制导致的,而怀疑是局部的免疫反应导致了病毒进入基质层。该病例中的猫角膜溃疡已达到基质层,并超过基质层深度的1/2,就诊当天和主人沟通需要手术治疗,并告诉其术后的并发症,但主人要求先保守治疗,没有好转再手术。保守治疗3天后未见明显好转,进行手术,术后恢复良好。

猫角膜溃疡手术的时机:发现角膜溃疡基质层深度达到1/2或2/3以上时,最好进行结膜瓣遮盖术,避免角膜穿孔导致失明,而错过治疗最佳时机。需要手术时务必告知主人,术后的并发症:(1)以下由于角膜溃疡时角膜韧性变差,会造成结膜瓣滑脱需要二次手术(2)术后角膜溃疡愈合后,会出现瘢痕,透光度有可能会变差。但不影响视力(3)由于波斯猫是易感品种,有可能另一只眼睛也会出现,要特别注意。

对于猫角膜溃疡时一定要和主人沟通全面,告知其角膜溃疡当时的严重程度,并发症,如何护理。若不能按时滴眼药,则建议主人住院治疗。尤其是术后一定要住院护理。该病例中没有重点强调角膜溃疡的严重程度而导致手术延迟,间接延长角膜溃疡恢复时间。以后一定要谨记该要点,让动物的生活质量得到最佳。

参考文献:

[1]小动物眼科学董轶主编 [M]  中国农业出版社出版 1—3,51—88

[2]Veterinary  Ophthalmology  Davaid J Maggs主编 [M]  113—25

[3]Kazuo Tsubota, MD,1,2 Eiki Goto, MD,1,2 Shigeto Shimmura, MD,1,2 Jun Shimazaki, MD1.Treatment of PersistenCornealEpithelial Defect by Autologous Serum .Application.Ophthalmology , 1999 , 106 (10) :1984-1989

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