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最近看到版上有家长在讨论儿童抽动症，特开贴分享一下我家的经历。 我是个要强、强势、焦虑、神经质的妈妈。对于儿童抽动症，很长一段时间，我是羞于跟大家交流的。一方面，我不愿意别人得知自己的孩子患病；另一方面，这个病的特殊性证明着我是一个失败的妈妈。今天将这件事情拿出来跟大家分享，是我经过了一年多的调整，最终能宽容自己，能接受孩子的结果。今天再回首，我要感谢抽动症，是它适时地提醒了我，自己原本打了鸡血般往前冲的那条路，其实是跑偏了。有时候病的不是孩子，是家长！ 我家孩子属于聪明、乖巧、敏感、胆小、又特别希望得到认可的乖孩子类型。我呢，是典型的强势、焦虑、高要求又神经质的妈妈。孩子在五岁多时第一次出现了犟鼻子的症状，开始我们没太注意，以为她鼻子不舒服。后来她陆续出现了挤眼睛、耸肩的情况。我才开始重视起来。刚得知可能是抽动症的时候，我的内心超级焦虑，有一段时间我彻夜不眠在网上查资料，看医生的解答，感觉这病西医无药可治，所以越看越害怕。加上我一向排斥神经系统用药，总感觉会降低神经活跃度，对人有很大损伤，所以我们迟迟没有去医院。前期我关注了海夫人的微博，上面的一些文章，确实给了我很多帮助。起码我明白了孩子出现这个问题，家长的责任最大！要想孩子有好转，首先需要改变的是家长的状态。现在看来，这路子是对的。 自己在家调整了半年多之后，我的状态是放松多了，但是孩子的症状时好时坏：假期里，基本没有症状，但是一开学，尤其一练琴，情况就特别糟糕。对此，我一度非常绝望，因为总算盼到了一个症状消失，可是转天孩子又有了另一个新症状，真真儿是按下葫芦浮起瓢。于是，经过一番激烈的思想和口水战，去年寒假之前，我们全家老小齐出动，去了家门口的安定医院。 安定医院有一个专门的儿童多动症、抽动症治疗中心，我是在医院的微信公众号上挂的中心杜海霞主任的号。当天诊疗时间不长，杜主任非常耐心，询问了孩子的病程、病症，并且单独问了孩子这些症状在学校有没有被老师和同学发现，有没有对她造成困扰等问题。由于我闺女症状较轻，似乎对她没什么太大的影响，她自己也没觉得是个大事。杜主任在了解情况后，很直接地跟我们说这个病没有什么特效药，只要不影响生活、不影响孩子的情绪，没必要太在意，让我们做家长的不要总是提醒她改正之类的。杜主任说有些孩子只是在压力较大时出现症状，一段时间就会自愈；还有些孩子长大一点到青春期前后也会自愈。但是确实有部分孩子是终生都会有这些症状的，这其中不乏一些博士、博后和科研工作者。目前看，像我闺女这种轻微症状的，如果好不了，最大的影响就是未来不能从事演员、主持人等抛头露面的职业。她也讲到，这个病，最重要的是要给孩子轻松、宽容的环境，不要给她太大压力。杜主任同时提到：同样的压力，由于孩子的承受能力不同，有的孩子就没事，有的孩子就表现出各种症状。这一点，也需要患儿家长理解和接受。期间我最为感动的是杜主任很耐心地跟我闺女说：“孩子，这个没事的，你不用放在心上，你是很漂亮、很优秀的小姑娘，不要受到这些小问题的影响。”也正是因为听了这番话，我闺女更加觉得这不是个事，而且有时候还来安慰我们，说医生阿姨都说了，不是什么大毛病。最后，在我们的要求下，医生给开了两种药，一种口服的中成药，另一种贴在后背的透皮贴。具体的名字记不清了，回家找找再来补充。当天的看病过程就是这样。 特别想说的一点是候诊时候，遇到了有各种各样精神问题的孩子，有的孩子一直在楼道里大声哭闹，还有一言不发眼神呆滞，拿头撞墙的，也有家长自己来给孩子开药的。当天最严重的一个男孩，排在我们前面，整个问诊过程大概四十多分钟。后来跟他妈妈聊天得知孩子15岁，内蒙来的，已经休学两年了，由于刚上小学时遭到了校园霸凌，回来也不敢跟家长说，直到后来出现了精神分裂的症状，妈妈才发现并重视起来。这个孩子已经多次在北医六院和安定医院看过专家，也住过院，但是效果不好。想到孩子的一生就这么毁了，万分心痛。候诊期间遇到了几个多动症和躁狂症的孩子，基本都是一吃药就有效，但是停药后就会更严重，家长们是苦不堪言。总之去一趟医院，尤其去一趟精神病院，就会明白什么都没有孩子的身心健康重要！真得时刻告诫自己：不要只去看那些牛娃和鸡血爹妈，每个人的能力不同，承受力不同，未来的使命也不同！别人能做到的，别人需要做的，我们不一定能做，也不一定要去做。我们每一个人都需要慢慢认识自己、接受自己，也慢慢了解孩子、接纳孩子。无论我们是出类拔萃还是普普通通，找到适合自己的生活方式，拥有拥抱幸福的能力，才是最大的成功！ 对了，最后说说疗效：医生给开的药我们连续用了三个月，目前孩子已经没有症状了。经过了这场患病风波，我觉得孩子这病最大的症结在家长，只要家长能够调整好自己，给孩子以宽容和真正的关爱，这病痊愈也就指日可待了！以往总说孩子是家长的希望，现在看来，家长也是孩子的希望！ |
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