手术记录 病理结果 分析讨论 胶质肉瘤属于WHO IV 级的高度恶性肿瘤,肿瘤内包含胶质和肉瘤两种成分是其特点。发病部位以颞叶最为多见,其次是顶叶、额叶及枕叶,而鞍区、小脑较为少见。临床表现缺乏特异性,多表现为头痛、呕吐、偏瘫、癫痫发作及视力障碍等,易于转移,且多出现颅外转移,以肺、肝、淋巴结等较为多见。 胶质肉瘤MRI表现:病灶较大,形态不规则,分叶状,呈囊实性,囊性病灶偏向肿瘤一侧,囊壁明显厚薄不均匀。病灶中心易并出血,呈点状出血、斑片状出血,大量出血。瘤周水肿呈中重度。增强后病灶不均匀强化,部分实质成分明显强化,部分轻度强化,病灶内可见多发条状栅栏样强化。肿瘤累及脑膜或大脑镰时,MRI上表现为脑膜出现明显增厚、强化,出现脑膜尾征,这可以作为胶质肉瘤与胶质母细胞瘤进行鉴别的一特点。病灶可侵犯临近颅骨,导致临近骨质破坏。与胶质母细胞瘤相比,胶质肉瘤更容易发生颅内及颅外转移。 |
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