| 本品必须在有抗肿瘤化疗应用经验的合格医师的指导下使用。本品只能用于静脉输注。 其溶液的配制必须按照“静脉输注溶液的配制”的说明进行。 本品与顺铂联用： 恶性胸膜间皮瘤 本品的推荐剂量为500mg/m 体表面积(BSA)，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。顺铂的推荐剂量为75mg/m BSA，静脉输注时间应超过2小时，应在21天周期的第1天培美曲塞给药结束约30分钟后再给予顺铂。接受顺铂治疗之前和/或之后要有适宜的水化方案(具体给药建议可参见顺铂说明书)。 本品单独用药： 非鳞状细胞型非小细胞肺癌 对于既往接受过化疗的非小细胞肺癌患者，本品推荐剂量为500mg/m BSA，静脉输注10分钟以上。每21天为一周期，在每周期的第1天给药。 预服药物 补充维生素 为了减轻毒性，必须指导接受培美曲塞治疗的患者每日口服低剂量的叶酸制剂或含叶酸的复合维生素。在首次培美曲塞给药前7天中，至少有5天每日必须口服一次 叶酸而且在整个治疗过程中以及培美曲塞末次给药后21天应继续口服叶酸。在培美曲塞首次给药前一周中，患者还必须接受一次维生素B 肌肉注射，此后每3个周期注射一次。在以后的维生素B 注射时，可以与培美曲塞安排在同一天。在临床试验中，所试验的叶酸剂量范围为350-1000μg，维生素B 的剂量为1000μg。临床试验中最常使用的叶酸口服剂量是400μg(见【注意事项】)。 补充皮质类固醇 在没有接受皮质类固醇预服给药的患者中，皮疹的发生更多见。地塞米松(或同类药物)预服给药可以降低皮肤反应的发生率和严重程度。在临床试验中，培美曲塞给药前一天、给药当天和给药后一天进行了地塞米松4mg每日两次口服给药(见【注意事项】)。 实验室监测和剂量调整的建议 监测 所有接受培美曲塞的患者均应进行全血细胞计数检查，包括血小板计数。应对患者的最低值和恢复情况进行监测，在临床试验中，在每次给药前及每周期的第8和 15天进行检查。每次给药前还应进行定期的生化检查，以评估肾功能和肝功能。只有当绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)≥1500 cells/mm 、血小板计数≥100000cells/mm ，肌酐清除率≥45ml/min，总胆红素≤1.5倍正常值上限，碱性磷酸酶(AP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST或SGOT)和丙氨酸氨基转移酶 (ALT或SGPT)≤3倍正常值上限时，患者才能开始下一个周期的治疗。如果肿瘤累及肝脏，碱性磷酸酶、AST和ALT≤5倍正常值上限是可接受的(见 【注意事项】)。 剂量调整 在下一个治疗周期开始时，需根据既往治疗周期血细胞最低计数和最严重的非血液学毒性进行剂量调整。为了获得充分的恢复时间，可以延迟治疗。待恢复后，应根据表1-3中的指南对患者再次治疗，表1-3中的指南适用于培美曲塞单药治疗或与顺铂联合用药时的剂量调整。 表1：血液学毒性所致培美曲塞和顺铂的剂量调整 如果患者发生≥3级非血液学毒性(不包括神经毒性)，应暂停本品治疗，直至恢复到治疗前水平或稍低于治疗前水平。应按照表2指南的要求恢复治疗。 停药建议 如果患者经历2次减量后，再次发生了任何血液学或非血液学3或4级毒性，应中止培美曲塞治疗，如果发生了3或4级神经毒性，应立即停止治疗。 肾损害的患者 在临床试验中，除对所有患者给予的剂量调整建议外，肌酐清除率≥45mL/min的患者不需要剂量调整。因为肌酐清除率低于45mL/min的治 疗患者数量不足，无法为该组患者提供剂量调整建议(见【药代动力学】)。因此，根据标准Cockcroft和Cault公式计算(见下面)或根据 Te99m-DPTA血清清除率法测量的肾小球滤过率(GFR)来算得肌酐清除率，如果患者的肌酐清除率<45mL/min，不应进行培美曲塞给药。 在肌酐清除率<80mL/min的患者中进行培美曲塞与非甾体类抗炎药(NSAID)合并给药时，应予以谨慎(见【药物相互作用】)： 肝损害的患者 没有发现AST(SGOT)、ALT(SGPT)或总胆红素与培美曲塞药代动力学之间的关系。没有对肝损害的患者，例如胆红素>1.5倍正常值上限和/或转氨酶>3.0倍正常值上限(不存在肝脏转移)或>5.0倍正常值上限(存在肝脏转移)的患者进行特别的研究： 配药及给药注意事项 如同其它有潜在毒性的抗癌药物一样，应谨慎处理和配制培美曲塞溶液。建议带手套。如果培美曲塞溶液与皮肤接触，立即使用肥皂和水彻底清洗皮肤。如果粘膜接触了培美曲塞，用清水彻底冲洗。 培美曲塞不是起疱剂：对培美曲塞外渗无特别解毒剂。到目前为止鲜有培美曲塞严重外渗的报告，培美曲塞外渗处理可按照当地对非起疱剂外渗处理的常规进行。 静脉输注溶液的配制 1.应无菌操作进行重新溶解和进—步稀释培美曲塞静脉输注溶液。 2.计算本品用药剂量及用药瓶数。每瓶含一定量的过量培美曲塞以保证抽取量达到标示量。 3.每瓶200mg药品用8ml不含防腐剂的9mg/mL(0.9%)氯化钠注射液溶解成浓度为25mg/ml,的溶液。慢慢旋转直至粉末完全溶解。所得的溶液澄清，颜色为无色至黄色或黄绿色都是正常的。重新溶解溶液的pH值为6.6-7.8。且溶液需要进一步稀释。 4.静脉输注前必须观察药液有无颗粒物及颜色变化;如果发现不溶性微粒，不能输注。 5.重新溶解的培美曲塞溶液必须用不含防腐剂的9mg/mL(0.9%)氯化钠注射液进一步稀释至100mL，静脉输注10分钟以上。 6.在冷藏或室温及光照条件下.重新溶解的培美曲塞溶液及输注溶液的化学和物理特性可在重新溶解后24小时内保持稳定。按上述要求制备的培美曲塞重新溶解液和输注溶液中均不含抗菌防腐剂，仅供一次使用，应废弃未使用的溶液。 7.按上述要求配制的培美曲塞适用于聚氯乙烯(PVC)给药装置和静脉输液袋。 8.在静脉输注前，仪推荐使用0.9%的氯化钠注射液(无防腐剂)用于重新溶解及静脉输注前的进一步稀释：培美曲塞与含钙稀释剂物理性质不相容， 包括乳酸林格氏注射液(USP)和林格氏注射液(USP)，因此，不应使用这些溶液。尚未研究培美曲塞与其它药物和稀释剂的联合使用，因此，不推荐将培美 曲塞与其它药物和稀释剂联用。 |
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