【原】话说A45治疗12

胆管cancer伴淋巴结转移，A45治疗之后4天，cancer体积缩小65%

Cancer患者的免疫功能状态，影响着cancer的治疗结果。任何降低患者免疫功能治疗方式，往往难以达到治疗的期望值。而提升患者的免疫功能，则使得治疗事半功倍。

·      A45治疗cancer之先，给予半身的A45超低剂量的免疫功能提升治疗。

·      这种治疗方式，称之为A45—LDR治疗。其原理，用通俗的话表述，那就是给予低刺激，诱导肌体产生“过度反应”或“过度补偿”反应，加强正常防御功能，产生免疫增强效应。道理如同喝酒，一次喝4斤5斤，会醉死；而1两2两，可强身一般。

上图，低剂量刺激效应曲线。

·      1982 年美国Luckey教授率先提出了LDR兴奋效应或刺激效应理论，能增强人体的免疫功能。A45全身/半身治疗所用的超低剂量5cGy＜20cGy，属于联合国的UNSCEAR定义剂量的低 LET治疗方式，即A45- LDR。

·      A45-LDR增强机体的免疫功能。

·      机制：A45-LDR治疗后，CD4 + 、CD8 + 均升高，但CD4+刺激效应的增强大于CD8+的增强，CD4 + /CD8 + 比值明显提高，不但保护了cancer患者的免疫功能，而且出现免疫增强效应，提升了免疫功能。

·      A45-LDR 可抑制cancer的生长。

·      机制：其可导致cancer对A45的高敏感性、增加对cancer细胞杀伤作用，最终产生较好的治疗之效。A45-LDR 通过对荷cancer机体免疫功能的刺激效应，提高脾 NK (natural killer cell，自然杀伤细胞，可识别cancer靶细胞、杀伤介质)细胞活性，Th（Helper T cells，辅助T细胞，协助免疫功能）和Ts（Suppressor T cells,抑制性T细胞，抑制免疫的功能）均受到刺激而增高，且TH增高幅度较大，从而增强荷cancer机体的cancer免疫功能，抑制cancer生长。

·      A45-LDR 可抑制cancer转移和扩散。

·      机制：激活了T细胞（抵御cancer的英勇斗士），使IL-2 (Interleukin-2 ，T细胞生长因子)和γ-IFN（巨噬细胞活化因子）分泌增高；另一方面激活 NK 和巨噬细胞，NK 又可增强 IL-2 和γ-IFN 分泌活性，即A45-LDR 激活了体内体液和细胞免疫网络系统，达到抗cancer转移作用。

·      A45-LDR 对A45局部治疗具有协同作用

·      机制：A45-LDR 能增强荷cancer机体的免疫功能，激活脾脏功能，诱导机体产生多种免疫因子，而起到抗cancer作用，二者同时应用提高了cancer的治疗之效。