佳学基因导读：食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一，根据食管癌患者的机体状况及其肿瘤病理类型、侵犯范围等合理的靶向用药对防止复发、扩散尤为重要。但是，靶向药不是所有食管癌患者都可以服用，哪些人适合服用靶向药进行治疗，哪些人服药后效果比较好呢？这都需要进行食管癌靶向用药指导。
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从基因解码到基因矫正 佳学基因导读：食管癌是常见的消化系统恶性肿瘤之一，根据食管癌患者的机体状况及其肿瘤病理类型、侵犯范围等合理的靶向用药对防止复发、扩散尤为重要。但是，靶向药不是所有食管癌患者都可以服用，哪些人适合服用靶向药进行治疗，哪些人服药后效果比较好呢？这都需要进行食管癌靶向用药指导。 案例分享 2017年12月，佳学基因解码研究中心接收到来自辽宁沈阳的组织样本。 患者情况：涂门（化名），男，52岁，2017年11月确诊为食管癌，于11月15日进行了食管癌切除术加淋巴结清扫术，术后病理报告显示为食管鳞癌，为了预防复发及病灶转移医生考虑采用靶向治疗，于是送检肿瘤组织至佳学基因进行食管癌靶向用药指导基因解码。 基因解码：佳学基因对患者的EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA等基因进行基因解码，结果显示患者EGFR19号外显子突变，使用吉非替尼、厄洛替尼药物效果可能高于预期效果。 用药指导：根据基因解码结果，患者使用了吉非替尼进行治疗后，治疗效果明显，患者的身体情况得到了显著的改善。 做基因解码，选最合适的靶药 基因解码专家表示，靶向药物效果虽然好，但并非人人都有效，因为不同患者突变的基因有差异，他们体内突变的基因不同。 一种靶向药物一般只针对一种常见的突变基因，但并非所有肿瘤患者就都是这个基因突变了，不同肿瘤、不同患者突变的基因并不相同。所以，如果可以选择靶向药物治疗，在治疗前首先进行针对相应的基因状态的靶向用药指导尤为重要，否则有可能无效。 如EGFR 突变中，尤其是第19 外显子缺失突变和21外显子突变与肿瘤对EGFR-TKI 类药物（如吉非替尼、厄洛替尼）的治疗敏感性有重要的相关性。基因解码研究提示：单药吉非替尼二线治疗食管癌，对于食管鳞癌、女性、过表达EGFR的病例的治疗效果较传统化疗有较明显的优势。 佳学基因食管癌靶向用药指导基因解码 “佳学基因食管癌靶向用药基因解码”采用佳学基因自主的基因解码技术，结合高容量平行测序技术、精准基因分型技术、qRT-PCR 技术，准确获得检测样本目标序列的基因序列信息。通过查询佳学基因分子机理与靶向药物数据库、基因信息与药物效果数据库等，根据样本基因信息分型结果，对药物的选择和使用提供基础信息，项目涵盖数十种FDA已经批准上市的食管癌靶向药物，如吉非替尼、厄洛替尼、西妥昔单抗、曲妥珠单抗、贝伐珠单抗等，为临床大夫对患者的个性化治疗提供选择药物的信息基础。 靶向用药基因解码的意义 1. 为患者量身制定针对性的用药方案，提高用药准确性； 2. 最大程度的延长患者生存周期，实现“因人因时”的肿瘤个体化医疗； 3. 对靶向治疗的效果进行前瞻性的预测，为医生临床用药提供良好的参考； 4. 节省了患者宝贵的时间，避免不必要的花费。 适用人群 1. 需要制定个性化治疗方案的食管癌患者； 2. 靶向治疗效果不好的食管癌患者； 3. 手术后需观察复发的食管癌患者； 4. 化疗治疗失败的食管癌患者。 基因解码项目优势
样本类型 检测流程 |
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