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2019年5月29日，重庆一所儿童医院的走廊尽头，34岁的刘林无助地倚靠在墙角望着窗外，豆大的泪珠从眼角滑过。她用双手捂住了脸， 慢慢地蹲了下去，低声呜咽着。 “老天爷，求求你，让我的孩子活一个吧！”刘林的脸上布满了酸楚的泪水。 点击图片，帮帮这位母亲 原来，刘林和丈夫宾长能结婚多年，已经有两个儿子患病夭折，如今2岁的女儿也患上了同样可怕的重病——先天性免疫缺陷（慢性肉芽病）。全国几千万分之一的患病几率，就这样实实在在地发生在了刘林的孩子身上。 6年前， 他们倾家荡产也没救回儿子 2010年元旦，刘林和恋爱两年的老公宾长能结婚，同年10月初7，刘林在重庆市荣昌县海棠医院顺利生下一对双胞胎儿子，大双和小双。 看着可爱的双胞胎儿子一天天长大，夫妻俩觉得生活特别有奔头。和其他父母一样，他们开始想象着孩子健康长大、上学、工作、成家，兄友弟恭，家庭和睦，晚年一家人共享天伦之乐。 平静的日子仅仅持续了几个月，一场恐怖的噩梦正在悄悄降临。 2011年3月10日，双胞胎大儿子大双身上突然出现多处脓包，刘林就带着他去了当地县医院问诊。谁知道大双还没好，小儿子小双身上也出现了和大双一样的症状。 折腾了几天不见好，俩儿子身上的脓包反而越来越严重了，并伴随着发烧、咳嗽、呼吸困难等症状。刘林咨询了医生，医生却建议带孩子到大医院检查。夫妻俩开始慌了，看来孩子的病比想象中严重。 很快，他们带孩子来到了重庆的一所儿童医院。经过抽血、骨穿、基因等各项检查，双胞胎儿子被确诊为：先天性免疫缺陷（慢性肉芽肿病），而导致两个儿子患病的元凶竟是丈夫宾长能的基因发生了异变。医生解释，因为丈夫的基因有问题，所以生出来的孩子都会有问题。 听了医生的详细解说后，夫妻俩当场怔住了。来重庆时，他们就预想到孩子得了比较严重的病，但这个结果还是远远超出了他们的预期。 刘林的眼泪滴滴哒哒落下来，丈夫宾长能蹲在一旁，满是自责“是我害了孩子们，对不起，是我给这个家添麻烦了”宾长能声音哽咽，一拳又一拳捶打着自己的头。气氛悲伤又压抑，怀里的孩子也开始哇哇大哭。 冷静之后，夫妻俩决定，就算倾家荡产也要给两个儿子治病，儿子是无辜的。 借钱、贷款，他们想尽一切办法为儿子治病。但一切并不如想象中顺利。 2012年2月份，大双因为治疗中感染严重不幸去世。大儿子去世后让刘林夫妇恐慌不已，他们决定听从医生的建议尽早为小儿子做移植。可在2013年12月份，小儿子在移植后1年零7个月的时候，因为没抗过排异的难关最终也去世了。 刘林夫妇倾家荡产也没有救回两个儿子的命，还欠了65万元的外债！
双胞胎夭折留下阴影 满心忐忑迎接新生命 双胞胎儿子的接连去世，给夫妻俩留下了很深的阴影。 两个儿子没了，家底空了，还欠了一屁股还不上的外债。短短不到两年时间，原本欢声笑语的家完全变了样，冷冷清清、气氛凝重，夫妻俩看不到生活的希望，每天像活在地狱一样煎熬。欠下的65万外债，是他们活下去的主要动力。 为了尽快走出阴霾，忘却内心深处的痛苦，夫妻俩只能不停地忙碌，加倍努力地工作，让身体的疲惫代替心中的烦恼。在对方面前从不提孩子，仿佛成了夫妻二人的默契。 但是每次看到别人家的孩子时，刘林还是会忍不住偷偷流泪，“如果自己的两个儿子还活着，现在也长这么大了吧！”偶尔想起伤心事，她还是很难释怀，“我们夫妻俩做好人，行善事，到底为什么要这样惩罚我的孩子？” 儿子的阴影伴随了他们两年，由于丈夫的基因问题，夫妻俩也没敢再要孩子。直到2016年4月初，刘林发现自己怀孕了。 怀孕，对于大部分家庭来说，原本是件喜事，但刘林夫妇却一点也高兴不起来。当年医生的话不停地在刘林的脑海里回荡“丈夫的基因有问题，生的儿子都会得那个病”。想想那两年暗无天日的生活，刘林胆怯了。可肚子里终究是个小生命，这次万一会有转机呢？ 挣扎了很久后，刘林夫妇来到了儿子当年治疗的那家儿童医院询问教授，这次能否生下个健康的孩子。教授说一般先天性慢性肉芽肿只有男孩才会得，女孩得这个病的可能性极其微小，但还是建议刘林夫妇做详细的检查，最后再做决定是否留下这个孩子。 刘林夫妇在要不要这个孩子的问题上徘徊了很久，现在他们终于达成了共识，“只要有一丝希望，我们就决不放弃！”随后，刘林做了羊水穿刺等各项基因筛查，报告上显示刘林腹中的孩子没有遗传丈夫的坏基因。 夫妻俩得知结果后，高兴得相拥而泣。时隔两年多，老天爷可怜他们终于肯赐给他们一个健康的孩子了。 帮刘林留住一个健康的孩子↓ 命运的捉弄没有结束 “老天爷，给我留个孩子吧！” 两年来，夫妻俩为还债赚钱终日奔波，从未真正慢下来品味过生活的甜。这次怀孕后，刘林格外小心，吃住行样样注意，只为迎接这个健康的孩子的到来。她时常抚摸着慢慢凸起的肚子，想象孩子出生后的温馨画面。丈夫宾长能也小心翼翼地照顾着妻子的起居，生怕她出一点意外。 终于，2017年1月16日，刘林顺利生下女儿宾美嘉。当刘林看见女儿的那一刻，她激动地留下了两行热泪，这个孩子来得太不容易了！ 有了女儿，这个家更像个家了，夫妻俩的重心全部放到了女儿身上，看着可爱的女儿一天天长大，他们心中的伤痛也慢慢愈合。 可命运的捉弄并没有结束，在女儿美嘉3个月大的时候，女儿的屁股上长了一个硬疙瘩。经历了两个儿子的生死噩梦，刘林有着极高的敏感度。当她摸到那个硬疙瘩时，她的心里就惴惴不安。很快，她带着孩子又来了那家儿童医院检查，不幸的是，女儿美嘉又被确诊为先天性免疫缺陷（慢性肉芽病），悲剧再次发生了。 点击图片，让最后的女儿活下来 拿着女儿的诊断报告，刘林哭晕过去好几回，恨上天为何如此不公平地对待他们。“老天爷，能让我的孩子活一个吗？求求你了！” 唯一的女儿，唯一的希望，却患上了和夭折双胞胎儿子一样的病。为何命运要对这家人如此残忍？连医生都不敢相信，几千万分之一的患病几率，竟然这么不幸地落在了小美嘉的头上，主治医生都不禁潸然泪下。 可已经失去了两个儿子的刘林夫妇，怎么舍得再失去一个女儿？痛心不已的刘林决定，无论如何都要把女儿治好！ 现在小美嘉在妈妈刘林的悉心照顾下已经2岁3个月了，非常懂事可爱。她每天都需要吃伏立康抗真菌药和磺胺甲噁唑片，每个月都要复查血常规和肝肾功能。刘林每天都是小心翼翼的照顾着，害怕一不小心就会发生感染。女儿确诊后，宾长能因为常常要到医院帮妻子刘林照顾女儿，只能靠打零工为生。 “我这辈子最大的愿望就是女儿能够活下来，希望老天爷能可怜可怜我们，给我们留一个孩子”刘林说。 如今女儿美嘉是刘林夫妇活下去的唯一动力。在治疗方案上，医生建议要做骨髓移植才能根治，费用在60万到80万元之间。可是治疗双胞胎儿子所欠下的65万外债还没还清，现在又要面临女儿的移植费用，夫妻俩哪里还能挤出钱？他们有心无力，走投无路，只好求助社会爱心人士。 现在孩子命悬一线，生死攸关，就看这次移植手术是否能顺利进行，主治医生也在不断的研究最新治疗慢性肉芽肿的临床经验，争取为美嘉开启全新的生命之门。 如果您看到了这篇文章，希望您能伸出双手，帮刘林留住她唯一的孩子，别让这对刚走出阴影的夫妇再次陷入暗无天日的绝境。谢谢你，好心人！ 帮刘林唯一的孩子活下来↓ |
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来自： 漫步之心情 > 《E娶媳妇★两性喜剧》
