自噬是细胞在自噬相关基因(autophagy related gene，Atg)的调控下利用溶酶体降解自身受损的细胞器和大分子物质的过程。对实现细胞代谢需要、更新某些细胞器并维持细胞内稳态有较重要的作用。 近几年，自噬研究的热度不减，国自然相关研究的中标数量也呈增长趋势，在2016年，自噬相关研究被授予了诺贝尔生理医学奖。  自噬国自然中标趋势 自噬是一种非常基础的生命活动现象，它可能参与生命活动的方方面面，比如肿瘤、炎症、免疫应答、氧化应激等。通常情况下，除了研究自噬现象本身，大家更多的是将自噬与各种生命活动或者疾病结合起来，把自噬作为这些方向的一个机制来研究。 比如研究自噬如何参与肿瘤的发生发展、如何参与肿瘤的耐药性与复发转移、如何参与肿瘤免疫治疗的效果、自噬如何参与炎症反应、自噬如何参与氧化应激，甚至自噬如何参与自闭症、阿兹海默症的发生与治疗等。汉恒生物也为大家整理了基础的自噬研究模式：  在2017年7月汉恒客户发表的Cell论文中（文章名：Fusobacterium nucleatum Promotes Chemoresistance to Colorectal Cancer by Modulating Autophagy），也是运用了这一思路。 I-自噬参与表型-汉恒自噬黄金标准（后文详解）  II-自噬在表型中起了关键作用-CQ（氯喹）抑制自噬看表型   III-自噬通路关键基因变化导致表型  自噬关键基因的人为干预  自噬关键基因变化的分子机制以及跟对应表型的关系 自噬表型研究中，汉恒生物一直倡导 “自噬研究的金指标”----包括LC3剪切的变化、电镜直接观察到自噬囊泡、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流。  图A 图B 图C 衡量自噬的三个“黄金标准”，分别是LC3的翻译后加工及脂化修饰（图A）、利用电镜直接观察自噬小体和自噬溶酶体的多少（图B）、荧光蛋白标记的LC3监测自噬流（图C）。 荧光蛋白标记的LC3监测自噬流，即用汉恒的mRFP-GFP-LC3融合蛋白的腺病毒，感染细胞。mRFP 用于标记及追踪LC3，GFP 的减弱可指示溶酶体与自噬小体的融合形成自噬溶酶体，即由于GFP 荧光蛋白对酸性敏感，当自噬体与溶酶体融合后GFP 荧光发生淬灭,此时只能检测到红色荧光。 就像这样： 
|
|
|
