脊髓灰质炎（PV）抗体检测试剂盒

【概述】

　　脊髓灰质炎是急性传染病，由病毒侵入血液循环系统引起，部分病毒可侵入神经系统。患者多为一至六岁儿童，主要症状是发热，全身不适，严重时肢体疼痛，发生瘫痪，俗称小儿麻痹症。脊髓灰质炎是一种急性病毒性传染病，其临床表现多种多样，包括程度很轻的非特异性病变，无菌性脑膜炎（非瘫痪性脊髓灰质炎）和各种肌群的弛缓性无力（瘫痪性脊髓灰质炎）。脊髓灰质炎病人，由于脊髓前角运动神经元受损，与之有关的肌肉失去了神经的调节作用而发生萎缩，同时皮下脂肪，肌腱及骨骼也萎缩，使整个机体变细。

【检验原理】

　　本试剂盒采用亲和素-生物素化进口PV抗原（1-3型）预包被板ELISA原理，检测人血清/血浆中存在的脊髓灰质炎病毒I-III型抗体。并配以酶标记抗人单克隆抗体作为标记物。加入底物TMB显色后终止反应，在450nm波长测各孔OD值，OD值的大小与待检抗体含量成正比。生物素系统（biotin-avidin system）的稳固级联放大作用，使试剂的特异性、灵敏度、稳定性极大地提高是本试剂含有的独特优点。

【贮存条件及有效期】

　　2-8℃密封保存，避免冻结。有效期10个月。

【预期用途】

　　本试剂盒用于检测人血清/血浆中存在的脊髓灰质炎病毒I-III型抗体。

【临床意义】

　　本病初起时与伤风感冒相类似，故不易相鉴别，应沟通、结合流行病史、预防接种史、发病季节、详细询问，如见双峰热汗多，嗜睡，头痛，恶心，呕吐，咽痛等应疑为本病，本病尚应与痹证作鉴别，痹证多发生在冬春季，虽有发热、关节肿痛、活动障碍，但无瘫痪。