诺华基因疗法被FDA调查后续：AveXis公司任命新的首席科学官

8月14日，诺华旗下AveXis宣布任命Page Bouchard为研发高级副总裁兼首席科学官，任命自2019年8月5日起已生效。

Bouchard博士拥有近27年的行业经验，曾参与和负责过100多项新药研发项目以及数十种新药申请或生物制剂许可申请。Bouchard博士已在诺华工作10年，在该项任命之前，他担任诺华生物医学研究所的全球临床前安全主管。

诺华表示，此前担任诺华研发高级副总裁的Allan Kaspar和首席科学官Brian Kaspar自2019年5月初以来就不再负责AveXis的任何工作。

诺华基因疗法事件回顾：

2019/5/24，诺华基因疗法Zolgensma获得FDA批准上市，用于治疗两个编码运动神经元生存蛋白（SMN）的SMN1等位基因上携带突变的2岁以下脊髓性肌肉萎缩症患者。定价212万美元。（见：诺华一日获批2款重磅新药！基因疗法Zolgensma定价212万美元，可5年分期付款）

2019/8/6，FDA发布声明，指出Zolgensma的动物模型测试数据存在“数据操控”的问题，不过FDA认为这小部分药品测试数据只是用来支持Zolgensma的开发和生产工艺，并不影响其在人体临床试验上的有效性和安全性结果，因此目前对于保留Zolgensma的上市资格仍持有较大信心。（见：天价基因疗法存在人为“数据完整性”问题！FDA展开调查：不排除政府和刑事处罚）

FDA同时指出：由于AveXis公司在FDA对Zolgensma做出批准决定前就已知晓这一问题，但是直到FDA做出批准决定以后才向FDA上报。FDA决定对此问题展开彻底调查，将在职能范围内对AveXis进行调查，根据调查结果不排除采取政府和刑事处罚的可能性

2019/8/7，诺华发布声明称对Zolgensma的安全性、质量和疗效充满信心。同时表明，正如FDA声明的那样，所涉及的数据仅占总体提交的一小部分，并且仅限于不再使用的旧工艺。 此外，诺华立即展开了内部调查，迅速了解进展并解决问题，表示一旦从调查中获得了重要结论就会及时与FDA分享。（见：诺华声明：坚信Zolgensma的疗效和安全性良好）