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重磅：8月23日凌晨，《Science》在线发表了中国工程院院士、南开大学校长曹雪涛团队的研究论文：N6-methyladenosine RNA modification–mediated cellularmetabolism rewiring inhibits viral replication 
该研究标明，m6A RNA修饰介导的OGDH-衣康酸途径的下调重新编程细胞代谢以抑制病毒复制：病毒感染后，宿主细胞m6A去甲基化酶ALKBH5的活性受到抑制，这增加了α-酮戊二酸脱氢酶（OGDH）mRNA的m6A甲基化，从而降低了OGDH mRNA的稳定性和OGDH 蛋白的表达，减少的OGDH降低了病毒复制所需的代谢物衣康酸的产生。 该研究为了解天然免疫非依赖的细胞防御和清除入侵病毒过程中的机制提供了新的视角，提出了宿主细胞如何主动应对病毒感染、通过表观修饰与代谢重塑交叉调控机制抑制病毒复制的新观点，为病毒-宿主相互作用以及抗病毒途径的未来研究提供了新思路。 
另外，表观遗传领导者Epigentek，其Epigentek试剂盒在曹雪涛团队的本次研究论文中也助力不少 
Nuclear extraction kit，OP-0002，是其最热门的核蛋白提取试剂盒， 
另外还有Epigenase m6A Demethylase Activity/Inhibition Assay Kit (Colorimetric)，P-9013，m6A去甲基化酶激活/抑制检测试剂盒（比色法）。 该试剂盒使用方便，利用核提取物或纯化的m6A去甲基化酶——FTO及ALKBH5，测定总m6A去甲基化酶的激活/抑制效果。该试剂盒适用于多数物种比如哺乳动物、植物、真菌和细菌等。 在试剂盒中，m6A底物包被在板上，m6A去甲基化酶结合在底物上，并将底物中的m6A去甲基化。底物中未被去甲基化的m6A可以被m6A抗体特异性识别，然后通过后续显色系统增强免疫信号，最终达到比色定量的目的。 
优势 § 比色法，便于操作，速度快，5小时完成 § 背景信号极低 § 从细胞/组织核提取物和纯化蛋白中检测m6A去甲基化酶抑制剂在体内或体外的抑制效果 § 高灵敏度，能从低至2µg核提取物或者50ng纯化酶中检测酶活性 § 包含标准品，能对m6A去甲基化酶的活性定量测定 § 条形微孔板，适用于手动或高通量分析
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