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我们在宇宙中是孤独的吗？这是大部分人类一次又一次思考的问题。（现在这个问题毋庸置疑） 由于我们与最近的可居住行星之间的距离只能用光年来测量，因此直接证明外星生命仍然非常困难。SETI项目一直在寻找外星人发射到太空的无线电信号，但到目前为止，这项任务已被证明是徒劳的。如果有一天我们发展了曲速驱动，或者其他智能生命形式发现了曲速驱动，也许会有那么一次探访地球，来一次性解决这个问题。 不过，也许外星人过去已经来过地球。或者他们现在正在访问地球，或一直在地球。但出于一些我们无法理解的原因，他们要么不能，要么不愿意公开联系我们。如果是这样的话，他们可能会在某个地方留下编码信息，宣布他们的存在，等待我们变得足够先进，找到这些信息并正确地解释它的含义。
如果为了测试我们的智力和科学发展水平，外星人留下了一些隐藏但可破译的证据（麦田圈）来证明他们的存在，他们可能把这种信息留在了我们身体的细胞内——在我们的DNA中，这是地球上生命的终极基石。
一些研究人员相信，事实上，通过向内探索，可以找到揭示人类起源和人类与外星生命有联系的数据。他们假设人类是作为我们祖先的生物镜像而创造出来的，是一种优越的外星文明，在数百万年前为我们的存在铺平了道路。 当然，这是一篇具有争论性的论文。如果是真的，它将给圣经中的短语“因为你是在我的形象中创造的”赋予全新的含义。在这种情况下，上帝的声音实际上可能是来自另一个星球的科学天才的声音。 我们可能会期望关于此类概念的讨论，被限制在另类科学环境的边缘，或者被纳入科幻剧或电影的情节线中。但令人惊讶的是，这种想法至少在主流天文学界中受到了重视。
基于生物学的对外星智能的探索（SETI）
远古外星人 第14季（截图） 2013年，哈萨克斯坦费森科夫天体物理研究所的两位科学家在《伊卡洛斯》杂志上发表了一篇文章： 建议扩大对外星生命的搜索 对人类DNA的调查纳入其中
对于那些想知道地球人是否是银河系及更遥远宇宙唯一有智慧的物种的人来说，试试这个理论如何： 哈萨克斯坦的这两位科学家认为，人类的遗传密码中可能被嵌入了一个地外“图章”，达尔文的生物进化理论无法解释这一数字信息。 据探索网（Discovery.com）报道，科学家们建议，一个先进的外星文明在很久以前就“播种”了我们的银河系，某个ET信号最终找到了通向地球的途径，将基因代码植入了人类之中。 哈萨克斯坦国立法拉比大学的物理学家弗拉基米尔·I·什切尔巴克（Vladimir I. shCherbak ）和费森科沃天体物理研究所的天体生物学家马克西姆·A·马库科夫（Fesenkvo Astrophysical），将这个先进的概念称为“基于生物学的SETI”。 他们的研究结果——《哇！“地外遗传密码”的信号》可以在同行评审的期刊《伊卡洛斯》上找到。 该研究课题部分由哈萨克斯坦共和国教育和科学部资助，意指SETI科学家在1977年检测到的无法解释的无线电信号。 虽然SETI（对外星智能的搜索）依赖于使用射电望远镜和信号处理技术来搜索天空中的外星生命，但什切尔巴克和马库科夫的理论认为有更好的方法来探测外星人。 哈萨克斯坦科学家认为，人类基因密码中可能存在一种外星智能“信号”。 回到文章： 物理学家弗拉基米尔·什切尔巴克和天体生物学家马克西姆·马库科夫相信，我们是由另一个恒星系统的生物进行基因工程而产生的。这些创始人可能是在数亿年前访问地球时这么做的。 或者，他们可能已经向太空发送了一个信息压缩信号，到达地球，并以某种方式触发了我们DNA的改变。或者，他们可能从太空为我们的星球播种了外星遗传物质，这些外星遗传物质在其他地方进化而来（大概是在他们的起源星球上）。 后一种理论被称为胚种论，它吸引了一些有影响力的科学家的支持，包括DNA分子的共同发现者弗朗西斯·克里克。马库科夫和什切尔巴克认为，这种解释是最有可能的，我们的创造者有意选择地球作为他们基因有效载荷的着陆点。 哈萨克斯坦的两位科学家在《伊卡洛斯》期刊的文章中写道：“一旦确定了遗传密码，我们DNA中的遗传密码可能在宇宙学的时间尺度上保持不变。”“因此，DNA是智能生命痕迹的非常可靠的载体。” 马库科夫和什切尔巴克说，人类的DNA看起来像是通过数学精算创造出来的。“代码的简单排列显示了DNA是符号语言的算术和表意模式的集合。此外，DNA还使用精确和系统的十进制符号和逻辑转换。”
为了支持他们的异想天开的理论，马库科夫和什切尔巴克发现了人类遗传密码中一种特殊的重复数字模式。通过仔细观察人类DNA计算和测量中出现的各种数学比率、分数和常数，他们发现了多个例证，其中数字“37”似乎起着突出的作用。
科学家说，外星人创造了我们的遗传密码，并用数字37签名 在他们发表在《伊卡洛斯》的研究论文中，科学家们列举了9个例子，其中数字“37”可以通过某种方式与DNA的化学结构相关的计算得出，并且他们随机计算出发生这种情况的几率为10万亿比1。 马库科夫对一位采访者说：“很明显，DNA代码有一个非随机结构。”“我们阐述的模式不仅仅是非随机的。它们有一些特征，至少从我们的角度来看，很难归因于自然过程。” 以公制来说，人的正常体温是摄氏37度。根据最新的估计，人体内大约有37万亿个细胞。因此，即使不包括在我们的DNA中，“37”这个数字也有助于从一些基本的方面定义我们是谁。如果37这个数字作为一个符号包含在DNA中的话，这是我们能预料到的。 下表是根据温度计制造商提供的成人及儿童的正常体温范围: 分别是 口腔，直肠，腋窝，耳朵
通过分析遗传密码，他们注意到37这个数字出现了好几次。例如，20个氨基酸共享的分子核的质量是74，是37的两倍。 另一个是“鲁默的转变”。尤里·鲁默(Yuri Rumer)在1966年首次发现，基因密码可以平分成两半，一半是“整个家族”密码子(一个密码子是DNA中的三个结构单元)，另一半是“分裂家族”(split family)，没有AC密码子，AC密码子是一种用来构建蛋白质的氨基酸。 总共有28个密码子，它们的总原子质量为1665，而侧链的总原子质量为703，两者都是37的倍数。 进化论还是胚种论？为何不全取呢？ 这两位哈萨克斯坦科学家并不是第一个注意到DNA中某些模式或规律可能难以适应达尔文进化框架的科学家。坚定的达尔文主义者拒绝接受这一点，他们倾向于将怀疑论者视为外星生命设计的拥护者，将他们的反对意见与创造主义的宗教信仰相混淆。
但是这些策略并没有阻止那些拥有科学资历的人们，对传统的进化论提出艰难的问题，或者提供其他的想法来解释地球上生命的起源和发展。神创论者并不是唯一对达尔文主义或新达尔文主义解释人类作为一个物种发展的各个方面能力表示怀疑的理论。
事实上，在马库科夫和什切尔巴克的假设中，没有任何与进化论不相适应的东西，哪怕是达尔文的版本。即使这个星球在创造智慧生命的道路上得到了某种外部力量的帮助，进化可能仍然是最终结果产生的积极因素。地球上生命的创造可能涉及到自然过程和外部干预，后者有助于形成进化过程而不是取代这个过程。
有一件事是肯定的，那就是我们对这个星球上的生命起源确实知之甚少。在我们人类的进化史上，有许多神秘和矛盾之处尚未解开。 远古外星人第14季片段:我们DNA中的外星人信息
在准备发文章时，看到另外一个新闻：8月26日消息，据国外媒体报道，你会购买一本98%以上文字都是胡言乱语的书籍吗？生物学与图书行业没有太多关系，但却编写了一本非常吸引人的指导手册——DNA！ 我们的基因手册包含了构成身体、并为其提供能量的蛋白质指令，但人体只有不足2%的DNA能编码蛋白质，剩余98%的DNA序列被称为“垃圾DNA”，科学家们长期以来一直认为它们无用，这些非蛋白质编码的DNA延伸看起来就像一本书稿中的胡言乱语——毫无用处，也许被人们遗忘。 但是近期最新研究表明，我们基因组的“垃圾”部分可能仍然发挥着重要作用。 自然生物拥有一种独特的“书写方式”，我们的基因脚本仅使用4个字母：A， G， C和T，这些字母的长组合构成了我们的基因，并决定了蛋白质结构，但是蛋白质制造过程并不像阅读烹饪食谱那样简单，在将蛋白质组合在一起之前，DNA被转录成RNA，并被切割和重新组装成更小的片段。 无用DNA的功能 本世纪初，“人类基因组计划”让人们首次全面了解了人类基因脚本，但该计划完成近10年后，一个由400多名科学家组成的团队发布了他们所谓的“DNA元素百科全书（ENCODE）”。 该项国际合作探索了基因组中每个基因的功能，这项大规模研究的结果要求对垃圾DNA进行重新评估，虽然只有不足2%的基因组能制造蛋白质，但是大约80%的基因组能执行某种功能。 DNA元素百科全书对功能的定义相当宽广，任何“生物化学活性”都是公平的游戏——能被转录成RNA，即使稍后的过程中RNA被切断，也能被鉴定为具有功能的序列，但是许多“垃圾DNA”确实具有重要作用，包括调控DNA如何转录，并从那里转变成蛋白质，如果蛋白质编码是交响乐音符，那么一些非编码序列就像音乐指挥家一样，影响着乐曲的节奏。 但并非所有垃圾DNA都具有功能，2008年发表在《细胞分子生物学杂志》的一项研究表明，科学家清除了酵母基因组中的垃圾DNA，对于特定基因，他们去除了基因内含子——DNA转录后被切断的部分，在实验室条件下，基因内含子的去除对细胞没有显著影响，支持了它们没有任何功能的观点。 然而，今年发表在《自然》杂志上的研究报告提出了相反观点，当食物缺乏时，研究人员发现这些序列对酵母的存活至关重要，这些研究认为，基因内含子的有用性可能取决于其所处的环境，这与所谓的“垃圾”相差甚远。 有用的垃圾 过去10年里，其他研究进展表明，垃圾DNA可能仅是被误解的遗传物质，科学家现在已将各种非编码序列与各种生物过程（甚至人类疾病）联系起来，例如：研究人员认为，这些序列是子宫和对生拇指发育的重要因素。 2018年，发表在《肿瘤学年鉴》上的一项研究表明，非编码DNA片段就像基因表达的音量旋钮，最终影响乳腺癌和前列腺癌的形成；2019年发表在《自然遗传学杂志》的一项研究表明，基因编码区域以外的突变可以导致自闭症。 探索非编码序列是当前研究热点之一，越来越多的证据表明，这些非编码序列可能有助于癌症战胜治疗，目前专家这将是癌症诊断最有希望的反向工具。 尽管“垃圾DNA”有很多功能，但是一些研究人员仍然认为，大部分遗传编码是无用的，美国休斯顿大学进化生物学家丹·格罗尔（Dan Graur）认为，至少有75%的蛋白质没有功能。 为了获得该数据，格罗尔使用数字模型来确定DNA有用程度，他考虑了有害基因突变（有害的基因变化或者双螺旋结构断裂），随着时间的推移，以及生育率不断提高，我们也获得了更多的基因组，因此这些突变可能是致命的，格罗尔在2017年发表在《基因组生物学与进化》的一篇论文中评估称，我们的基因密码中最多不超过四分之一具有功能性，如果超过四分之一，我们将以不可持续的速度积累致命突变。
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