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近日，瑞士制药巨头罗氏（Roche）宣布，欧盟委员会（EC）已批准PD-L1肿瘤免疫疗法Tecentriq联合化疗（卡铂+依托泊苷），用于一线治疗广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）成人患者。值得一提的是，在美国上述适应症已经于今年3月获得FDA批准。 港安健康小贴士：Tecentriq联合化疗（卡铂+依托泊苷）方案是首个也是唯一一个被批准用于早期治疗广泛期小细胞肺癌的肿瘤免疫疗法，同时也是过去20年来批准用于广泛期小细胞肺癌患者的第一个新的一线治疗方案，在近20多年来首次显示改善了总生存期（OS）和无进展生存期（PFS）。 关于Tecentriq Tecentriq是首支获得FDA批准用于肿瘤临床治疗的PD-L1抑制剂，它以PD-1 /PD-L1 通路为靶点，通过结合PD-L1蛋白从而达到预防肿瘤免疫逃逸的作用，通过阻断这些相互作用，Tecentriq可以帮助人体免疫系统抗击癌细胞。截至目前，Tecentriq在美国、欧盟及世界其他国家批准，作为单药疗法、以及联合靶向疗法和/或化疗，治疗多种类型的非小细胞肺癌和小细胞肺癌、某些类型的转移性尿路上皮癌、PD-L1阳性三阴性乳腺癌。 商品名：Tecentriq 药品名：Atezolizumab 中文名：阿特珠单抗 生产商：罗氏（Roche） 咨询方：港安健康国际医疗 Tecentriq试验数据 Tecentriq此次批准是基于III期临床研究IMpower133的结果。该研究表明，在意向性治疗（ITT）群体中，与化疗相比，Tecentriq+化疗方案显著延长了总生存期（中位OS：12.3个月 vs 10.3个月）、一年OS生存率大幅提高（51.7% vs 38.2%）。此外，与化疗相比，Tecentriq+化疗方案将疾病进展或死亡风险显著降低23%（中位PFS：5.2个月 vs 4.3个月）、一年PFS率提高一倍（12.6% vs 5.4%）。 港安健康温馨提示：在肺癌方面，罗氏正在开展9项III期研究，评估Tecentriq作为单药疗法或与其他药物联合用药，治疗多种不同类型的肺癌。相信随着研究的不断深入，这种疗法能够展现出更加突出的治疗效果。 |
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