1、详细的临床资料:即询问病史和体格检查,着重神经系统检查。 2、定位诊断:用神经解剖生理等基础理论知识来分析、解释有关临床资料,确定病变发生的解剖部位。 3、定性诊断:联系起病形式、疾病的发展和演变过程、个人史、家族史、临床检查资料,综合分析,筛选出初步的病因性质。 (一)特殊感觉:嗅、视、味、听觉。 (二)一般感觉 1.浅感觉——痛觉、温度觉、触觉 1.感觉的传导径路:① 痛温觉传导路,② 深感觉传导路。 2.节段性感觉支配
(一)破坏性症状: 1.感觉缺失: ⑴完全性感觉缺失:各种感觉全失。 ⑵分离性感觉障碍:同一部位某种感觉缺失,而其他感觉保存。
1. 感觉过敏 2. 感觉过度 3. 感觉异常 4. 疼痛 (一) 末梢型: 四肢远端性、对称性,伴周围性瘫。 (二) 神经干型:受损神经所支配的皮肤各种感觉障碍,伴周围性瘫痪。
1.脊髓横贯性损害:损害平面以下各种感觉障碍。
1.延髓(一侧)病损时:交叉性感觉(痛温觉)障碍。
1.刺激性:感觉型癫痫发作。 2.破坏性:感觉减退、缺失。 神经病学所讲的“运动”,指的是骨骼肌的运动。
一、解剖生理(随意运动神经通路) 由上、下(两级)运动神经元组成。 ① 运动中枢 ② 上运动神经元(锥体束) ③下运动神经元 二、临床表现 肌力:是指肌肉自主(随意)收缩的能力。 1.肌力分级(6级计分法) 0度 完全瘫痪; Ⅰ度 仅有肌肉有轻微收缩,而无肢体运动; Ⅱ度 只能平移运动; Ⅲ度 能作抬高运动,不能对抗外力; Ⅳ度 能抵抗阻力运动; Ⅴ度 正常肌力。 2.瘫痪的性质 上、下运动神经元瘫痪的鉴别诊断 中枢性瘫痪 周围性瘫痪 肌 张 力 增 高 减 低 腱 反 射 增 强 减弱或消失 病理反射 有 无 肌 萎 缩 无 明 显 3.瘫痪的形式 (1)单瘫 (2)偏瘫 (3)交叉瘫 (4)截瘫 (5)四肢瘫 三、瘫痪的定位诊断(瘫痪的类型) (一)中枢性瘫痪 1.皮质型: (1)刺激性:对侧肢体乍克逊癫痫发作。 (2)破坏性:(“单瘫”) 2.内囊型: (“三偏”): 对侧肢体偏瘫,伴偏身感觉障碍、同向偏盲。 3.脑干型(“交叉瘫”): 同侧颅神经瘫,及对侧身体中枢性瘫。 (1)中脑:Weber综合征 (同侧动眼神经麻痹,对侧肢体偏瘫) (2)桥脑:Millard-Gubler综合征(同侧展、面神经麻痹,对侧肢体偏瘫) 4.脊髓型: 无颅神经损害,损害平面以下的肢体瘫痪。 (1)高颈段(C1-4 :四肢中枢性瘫 (2)颈膨大(C5-T1):上肢周围性瘫,下肢中枢性瘫 (3)胸 段(T2-12):下肢中枢性瘫 (4)腰膨大(L1-S2):下肢周围性瘫 ▲ 脊髓半切征(Brown-Sequard 综合征) 同侧肢瘫及深感觉障碍,对侧痛、温觉障碍。 (二)周围性瘫痪 1.前角型: 节段性弛缓性瘫,无伴感觉障碍,可伴肌束或肌纤维颤动。 2.前根型: 节段性弛缓性瘫, 常伴根痛和节段性感觉障碍。 3.末梢型: 四肢远端性对称性弛缓性瘫伴感觉障碍。 (一)解剖生理 (二)临床表现 1. 旧纹状体病变 病变部位:黑质、苍白球。 表现为:肌张力增高(铅管样、或齿轮样),运动减少,静止性震颤。 2.新纹状体病变 病变部位:尾状核、壳核。表现为:肌张力减低,运动增多(不自主运动)。 (一)解剖生理 (二)小脑病变的主要症状是:共济失调,平衡障碍,肌张力减低。 1.小脑中线(蚓部)损害:头、躯干、双下肢共济失调;醉汉步态;言语障碍。 2.小脑半球损害:引起同侧肢体的共济失调(意向性震颤),上肢较下肢重,精细动作最重;眼球震颤;肌回跳现象阳性。 反射弧5个组成部分: ①感受器 ②传入神经元 ③连络神经元 ④传出神经元 ⑤效应器 (一)深反射(腱反射、肌牵张反射): 1. 肱二头肌反射 (颈 5-6) 2. 肱三头肌反射 (颈 6-7) 3. 桡骨膜反射 (颈 5-8) 4. 膝反射 (腰 2-4) 5. 踝(跟腱)反射 (骶 1-2) ●深反射减弱或消失: ①周围性瘫痪,②肌肉疾病(如周期性麻痹、重症肌无力) ③神经性休克,④深昏迷、深睡、深麻醉、或大量镇静, ④某些健康人(另外:精神紧张、注意力集中于检查部位者,可转移注意力克服) ●深反射增强: 锥体束损害(因为深反射正常情况下受锥体束的抑制。常伴反射区扩大) 某些神经肌肉兴奋性增高的疾病:(神经症、甲亢、手足搐搦症、破伤风等) (二)浅反射:(皮肤、粘膜、角膜反射) 1. 腹壁反射(上:胸 7-8)、(中:胸 9-10)、(下:胸 11-12) 2. 提睾反射 (腰 1-2) 3. 肛门反射 (骶4-5) ●浅反射减弱或消失 中枢性或周围性瘫痪;昏迷、麻醉、深睡、一岁以内婴儿。 (三)病理反射: 指在正常情况下不出现,当中枢神经有损害时才出现的异常反射。 1. Babinski 2. Chaddock 3.Oppenheim 4. Gordon 5. Hoffmann 6. Rossolimo ● 病理反射阳性的临床意义: 锥体束受损的重要体征(最重要)。 一岁以下婴儿则是正常的原始保护反射(由于锥体束发育未成熟)。 昏迷、深睡、大量镇静药后呈阳性。 附:脑膜刺激征(脑膜、神经根受激惹的体征): 1.颈强直; 2.克匿格(Kernig)征; 3.布鲁金斯基(Brudzinski)征。 ● 脑膜刺激征阳性:脑膜炎,蛛网膜下腔出血; 概述: 1. 颅神经属周围神经,共12对,可用罗马数字依次命名。 2. 颅神经Ⅰ、Ⅱ属大脑的神经纤维束,其他10对均系于脑干,脑干内有其神经核。 Ⅰ、Ⅱ 大脑 Ⅲ、Ⅳ 中脑┓ Ⅴ~Ⅷ 桥脑┣脑干 Ⅸ~Ⅻ 延髓┛ (主要支配头面部) 3. 颅神经核多属双侧皮质延髓束支配,唯Ⅶ核下部和Ⅻ只受对侧皮质延髓束单侧支配。所以,一侧皮层脑干束损害时,多数颅神经不呈现上运动神经元(核上)性瘫痪的症状,而只出现病灶对侧下面部表情肌和舌肌瘫痪。 临床症状 嗅神经病变时,有以下两种症状: 1.嗅觉减退或消失──见于鼻炎(双侧)、嗅沟瘤等。 2.嗅幻觉发作──见于嗅中枢病变,(1)精神病,(2)皮质性癫痫。 视觉传导路(要求掌握!) 临床症状: 1.视力及视野障碍: (1) 视神经───── 同侧 全盲 ┏中 部─ 双颞侧 偏盲 (2)视交叉┫ ┗外侧部─ 鼻侧 偏盲 (3)视 束───── 对侧 同向偏盲 (4)视辐射───── 对侧 同向象限盲(光反射存在、黄斑回避) (5)枕叶(视中枢)── 对侧 同向偏盲 (刺激性病变:视幻觉) 2.视乳头异常: (1)视乳头水肿── 颅内高压 (2)视神经萎缩── 视神经炎 临床症状:主要是眼肌瘫痪和复视,伴瞳孔改变。 1、 眼球运动障碍和复视: (1)周围性眼肌瘫痪 ①动眼神经麻痹:上睑下垂,外斜视,复视;眼球向内、向上、向下运动障碍;瞳孔散大,光反射及调节反射消失。 ②滑车神经麻痹:眼球向下外注视障碍,复视。 ③展神经麻痹:眼球外展不能,内斜视,复视。 (2)核性眼肌麻痹 见于脑干病变,引起眼球运动神经核邻近结构的损害。 中脑:Weber综合征 桥脑:Millard-Gubler综合征 (3)核间性眼肌麻痹:见于内侧纵束受损(如多发性硬化) (4)核上性眼肌麻痹 病变部位:眼球侧视中枢。 ①额中回后部: a.刺激性病变:向对侧偏斜 b.破坏性病变:向同侧凝斜 ②脑桥展神经核旁:方向与①相反 2.瞳孔改变: (1)瞳孔缩小(<2.5mm): ①一侧性── Horner综合征(“三小”) ②双侧性── 桥脑出血(针尖样缩小) (2)瞳孔散大(>5mm)反射改变: ①动眼神经麻痹: 直接、间接光反射消失 ②视神经完全性损害:直接消失,间接存在 临床症状: 1.感觉障碍(面部): ①周围性──呈神经干型支配 ②中枢性──呈同心圆分布(分离性感觉障碍) 2.运动障碍:咀嚼无力,颞肌、咬肌萎缩;张口下颌偏向病侧。 3.反射异常:角膜反射消失、下颌反射亢进 临床症状: 1.运动障碍(面瘫): ① 周围性面神瘫 (病变同侧面部表情肌全瘫痪) ② 中枢性面瘫 (病变对侧眶部以下表情肌麻痹) 2. 舌前1/3味觉障碍 (鼓索神经水平以上病变) 临床症状:蜗神经损害 1.耳聋 神经性:蜗神经或耳蜗病变; 传导性:外耳道和中耳疾病。 2.耳鸣 低音性:传导径路病变; 高音性━━感音器(蜗神经)病变。 前庭神经损害 眩晕,恶心、呕吐,眼球震颤,平衡障碍(Romberg征阳性)等。 临床症状: 1.延髓麻痹: 声音嘶哑,语言不清,吞咽障碍,饮水呛咳; 咽喉、舌后(1/3)感觉及味觉障碍,咽反射消失。 2.假性延髓麻痹(两侧锥体束病变): 咽反射存在,下颌反射亢进,双侧锥体束征(+),强哭强笑。 临床症状: 1.一侧副神经周围性麻痹:胸锁乳突肌和斜方肌萎缩, 转颈(向对侧)和耸肩乏力。 2.二侧胸锁乳突肌无力: 头向后,不能前屈(抬起)。 临床症状: 一侧舌瘫───伸舌偏患侧; 两侧舌瘫───伸舌受限或不能。 周围性舌瘫──舌肌明显萎缩; 中枢性舌瘫──无舌肌萎缩。 (一) 额叶 1.精神障碍 (额叶前部) 记忆减退,注意力不集中,智能障碍,个性与人格改变,情绪改变, 甚至定向障碍、痴呆,大小便也不能自理。 2.癫痫 (中央前回刺激性病变) 3.单瘫或偏瘫 (中央前回破坏性病变) 4.运动性失语 (左侧额下回后部) 5.失写 (左侧额中回后部) 6.两眼同向侧视障碍 (额中回后部) 7.强握与摸索反射 (额叶后部) 8.尿潴留伴截瘫 (旁中央小叶) 9.Foster-Kennedy综合征 (一侧额底肿瘤) 10.共济失调 (额桥小脑束) (二) 顶叶 1.感觉性癫痫 (中央后回刺激性) 2.偏身感觉障碍 (中央后回破坏性) 3.失用(双侧) (左缘上回) 4.失读 (左角回) 5.体象障碍 (右侧顶叶) (1)自体失认:不能认识对侧身体存在。(右侧近角回) (2)病觉缺失:否认左侧偏瘫存在(偏瘫无知症)。(右侧近缘上回) 6.触觉忽略:同时触觉刺激,病灶对侧不知。(任一侧顶叶) 7.对侧同向下象限盲 (视辐射上部) 8.Gerstmann综合征: (主侧角回) 手指失认症;失写症;失左右定向症;失算症。 (三)颞叶 1.感觉性失语 (主侧颞上回后部) 2.颞叶癫痫 (钩回,等) 3.精神症状:主要为人格改变,情绪异常。类偏执狂、记忆障碍,精神迟钝。 4.健忘性失语 (主侧颞中、下回后部) 5.对侧同向上象限盲 (视辐射下部) 6.听觉障碍 (颞上回后部或听觉联络区) (四)枕叶(左顶枕区) 视觉障碍:同向偏盲、幻视、视觉失认。 来源:网络 |
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