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惊!肠道细菌产生酒精,让你“被迫喝酒”得肝病?! | 前沿报道

 板桥胡同37号 2019-09-30

惊!肠道细菌产生酒精,让你“被迫喝酒”得肝病?!

非酒精性脂肪肝(NAFLD)是酒精以外的其他因素引起的肝脏脂肪堆积,它影响了全球约四分之一的成年人,但其原病因尚不清楚。

近日,中国研究人员将NAFLD与肠道细菌联系起来,发现肠道中肺炎克雷伯氏菌会在体内产生大量酒精,当身体超负荷无法分解这些细菌产生的酒精时,即使不喝酒也可能发展成脂肪肝,该结果发表在《Cell Metsbolism》。

通过分析NAFLD患者的粪便,研究小组发现患者肠道中有几株能产生高浓度酒精的肺炎克雷伯菌一种常见的共生肠道细菌),且从患者肠道中分离出的菌株比健康人肠道中所发现的菌株产生的酒精量高4~6倍

此外,研究小组还对43名NAFLD患者和48名健康者的肠道微生物群进行取样研究,发现大约60%的NAFLD患者的肠道中有高浓度和中等浓度的酒精性肺炎克雷伯菌,而健康对照者只有6%的人携带这些菌株。

为了研究肺炎克雷伯菌是否会导致脂肪肝,研究人员用从患者体内分离出可产生高酒精含量的肺炎克雷伯菌喂养无菌小鼠3个月。

结果小鼠第一个月发展为脂肪肝,第二个月肝脏出现疤痕、肝脏损伤,这与纯酒精喂养的结果相似。研究小组给小鼠注射抗生素杀灭肺炎克雷伯菌后,其肝脏损伤得到了逆转。

研究人员表示,NAFLD是一种异质性疾病,产生的原因有很多,很大一部分NAFLD患者有内源性酒精产生,而肺炎克雷伯菌很可能只是众多原因中的一种,接下来将重点研究哪些因素更容易感染这些特殊的肺炎克雷伯菌。

文章链接:

https://www./cell-metabolism/fulltext/S1550-4131(19)30447-4


别再说读书没用了!起码能延长寿命

有不少的家庭到现在还认为读书无用,读完出来也是打工,还不如早点出身社会,为家里分担经济。
“念书无用论至今还在民间流传。

读书真的无用?NO,知识不仅改变命运,还能延长我们寿命!

近日,美国印第安纳大学学者对大量亚洲人受教育程度等相关数据进行分析,发现人们接受教育的水平与其寿命呈现正相关,读书越多活得越久!该结果发表在《BMJ Open》。

研究人员从亚洲队列研究联盟(ACC)中收集了共15个有关教育程度的队列信息,共纳入694434名受试者,其中539724名为东亚人(中国人、日本人和韩国人)和154710名为南亚人(印度人和孟加拉国人)。所有受试者中,男性344702人,女性349732人。

每个队列都通过问卷收集有关教育水平的信息,根据受教育水平分为以下几个等级:初中教育及以下、高中教育、专科教育以及大学本科及以上教育。结果近一半(50.2%)的参与者未接受过正规教育或仅接受了初中教育,约9%的研究参与者已获得大学本科或更高学位。

分析发现总体或不同国家、地区的人口中教育水平越高,其全因死亡率就越低。与接受初中及以下教育的人相比,接受过高中教育的人的总死亡率会下降12%、专科教育的人总死亡率会下降19%、本科及以上教育的人的总死亡率会下降29%!

据统计,10302例死亡人数中有33.0%死于癌症,33.6%死于心血管疾病,其余33.4%死于其他疾病,每种死因中死亡人数都随着受教育水平的增加而降低

书中不仅有黄金屋,更有金钱都买不来的东西,看以后谁还敢说读书无用!

文章链接:

https://bmjopen./content/9/8/e026225

免疫疗法可用来治疗心脏病
随着现代免疫学的发展,人们逐渐认识到免疫功能的稳定在肿瘤发生、发展、转移、逆转、消退等过程中的重要地位。免疫疗法便是在癌症治疗中兴起的新方法,也是近年来的研究热点。

近日的一项研究发现免疫疗法除了在癌症治疗中发挥作用外,还可用于治疗某些心脏损伤

Haig Aghajanian等人发现,靶向免疫细胞CAR-T细胞可以恢复心脏损伤小鼠模型的心脏功能,这种癌症免疫疗法或能用于治疗心脏损伤,该文发表在《Nature》。

心脏损伤后,心肌中的成纤维细胞通过沉积多余的细胞外基质开始重塑心肌,导致心肌组织僵硬以及顺应性降低。几乎在每种心肌疾病中都可以观察到组织的纤维化,过度的纤维化也是导致各种心脏病和心力衰竭的重要因素。

研究人员建立心脏损伤的小鼠模型,通过定向免疫疗法特异性靶向小鼠病理性心肌纤维化发现,通过抗原特异性CD8+T细胞的过继转移,可以有效地消除表达异种抗原的心脏成纤维细胞

通过对健康人和心脏病患者心脏成纤维细胞基因表达谱的分析,确定心脏成纤维细胞活化蛋白的内源性靶点,然后过继性转移表达抗成纤维细胞活化蛋白嵌合抗原受体的T细胞,可显著减少小鼠心肌纤维化,恢复心脏损伤后的功能。

作者表示,该研究在心力衰竭发展的疾病方面迈出了重要的一步,但要应用于临床则需要更进一步的研究。用患者自己的细胞对抗癌症本身就是巨大的突破,而通过该研究,更有希望将其应用于心脏病或者其他疾病的治疗

文章链接:

https://www./articles/s41586-019-1546-z

不用每天吃药,HIV防治给药一次可管一年!
抗逆转录病毒药物可用于预防和治疗HIV,多种类型药物联合使用可抵消机体对任何一种抗逆转录病毒药物的耐药性,但这些药物需要每天坚持服用,一旦有偏差就会大大降低药物疗效。

近日,S. Rahima Benhabbour等人创建了一种可注射、可生物降解且在某些情况下有效期长达1年的可注射多药物输送系统,不用每天吃药,很好的解决HIV预防和治疗过程中依从性差的问题,文章发表在《Nature Communications》。

该可注射的植入物由有机溶剂、聚合物和药物三种元素组成。初始形态为蜂蜜状液体,当注射到皮下时溶剂会扩散到体内,留下聚合物和药物就会变为固体,聚合物和药物的结合决定了药物在什么时间段内会释放到血液系统中。

该项研究对6种抗HIV逆转录病毒药物进行了测试,所有药物在制剂中和释放后均保持其理化性质,有效持续时间最长为1年

若患者因为对药物产生不良反应或者是妇女怀孕需要退出治疗,该植入物可以很容易地通过手术移除。

研究人员表示,这是有史以来第一个可注射的HIV植入物,最早可在一周内取出,药物水平也会在一周内从机体中消除,若不需要移除,它会生物降解成乳酸和乙醇酸,从而被机体吸收。

倘若该项技术广泛应用于临床,无疑会解决艾滋病预防控制中的众多挑战,造福艾滋病患者!

文章链接:

https://www./articles/s41467-019-12141-5

IL-11为特发性肺纤维化治疗新靶点
特发性肺纤维化(IPF)是一种原因不明,以弥漫性肺泡炎和肺泡结构紊乱最终导致肺间质纤维化为特征的疾病,表现为进行性呼吸困难、肺动脉高压和呼吸衰竭,其病理生理机制尚不清楚。该疾病预后较差,尽早发现治疗至关重要。

近日,Benjamin Ng等人研究发现,白细胞介素-11(IL-11)与IPF的严重程度相关,且IL-11可作为特发性肺纤维化的治疗靶点。该研究结果发表在《Science Translational Medicine》。

研究人员发现IL-11在IPF患者的肺中表达量上调,而且由IPF成纤维细胞所分泌。体外实验发现,IL-11通过细胞外信号调节激酶(ERK)通路,刺激肺成纤维细胞成为侵袭性肌动蛋白α2、平滑肌肌动蛋白(ACTA2+)分泌胶原肌成纤维细胞。

在正常小鼠体内中,成纤维细胞特异性转基因表达或IL-11的增加都会诱导肺成纤维细胞活化并导致肺纤维化,而在IL-11表达缺失的小鼠体内,肺成纤维细胞对促进性刺激无反应。

此外,研究人员研制出一种特异性的抗体,靶向结合IL-11,可阻断肺纤维化模型小鼠肺成纤维细胞活化,并逆转肌成纤维细胞活化。

该研究为特发性肺纤维化的治疗提供新的治疗方向与靶点!

文章链接:

https://stm./content/11/511/eaaw1237

 19 期前沿报道到此结束

编辑:唐强虎  审校:徐少卿

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