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1.个人觉得空白组,si组和NC组三组数据需要都做一下,这样实验才严谨一些,至于空白组的作用不一定计入文章数据中,看文章需要。我一般在细胞聚合度30-50%的时候用siRNA转染专用试剂RFect做干扰效果好,转染后不需要换液,48h把细胞消化下来提核酸qPCR检测mRNA水平抑制情况或者转染后6h做流式。
来自: z1g12 > 《待分类》
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