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医学笔记:食管表浅癌学习小结(诊断篇)

 penazy 2019-11-09

【本公众号仅做为学习笔记使用】

 本文由宁波李惠利医院陆宏娜医师学习总结,

 感谢其整理及授权发表并与大家分享 

  •  【概念】 

1.食管表浅癌就是局限于黏膜或黏膜下层,不管有无淋巴结转移。而我们常说的食管早癌其实是黏膜内癌,不管有没有淋巴结转移。下面这个表格方面我们记忆:

T1a

EP,LPM,MM

T1b

SM

表浅癌

T1a+T1b

早期癌

T1a

2. 原位癌 M1=EP,食管原位癌是日本的术语,欧美的诊断体系认为只有突破基底膜,出现间质浸润才算癌(浸润癌,但不是进展期癌,进展期癌是至少累及了固有肌层)。

3. 异型增生 细胞学、组织结构上须存在异型性改变细胞学异常

细胞学异常:细胞核增大、深染、胞核大小不一、形态多样,核膜不规则,染色质分布不均匀,核浆比高,可见病理性核分裂像结构异常。

组织学异常:上皮层失去正常的层次结构,层次紊乱,细胞排列拥挤,失去正常排列极性(极性消失)。

欧美的诊断标准

轻度异型增生

累及上皮层1/3

低级别上皮内瘤变

中度异型增生

累及上皮层1/3-2/3

重度异型增生

累及上皮层2/3

高级别上皮内瘤变

原位癌

累及上皮层全层

浸润癌

突破基底膜


(雨夜 de小筑 )

4.食管鳞癌的浸润深度

M1=局限于上皮层(EP),原位癌

M2=侵犯至黏膜固有层(LMP)

M3=侵犯至黏膜肌层(MM)

SM1=侵犯至黏膜下层小于200um

SM2=侵犯至黏膜下层中层

SM3=侵犯至黏膜下层下层

 小山恒男《ESDのための食道癌術前診断》

5.食管鳞癌的分化

鳞癌的分化是用癌细胞的角化程度进行评估,如果角化物含量占肿瘤组织的3/4或以上,则为高分化鳞癌;角化物含量少于1/4,则为低分化鳞癌;中分化鳞癌的角化物含量介于两者之间。

▼高分化 

▼低分化 

(雨夜 de小筑 )

  •  【食管的基本构造】 

食管从腔面向腔外按层次划分为黏膜层、黏膜下层、固有肌层和外膜。其中黏膜层包括上皮层,固有层和黏膜肌层。

小山恒男《ESDのための食道癌術前診断》

(雨夜 de小筑 )

上图我们可以看到食管扁平上皮内有乳头状结构,乳头内的微血管就叫上皮乳头内毛细血管袢(intra-epithelial papillary capillary loop ; IPCL)。我们通过放大内镜对IPCL的观察,可以初步在镜下判断食管病变的性质,范围,深度等方面。

( 扫地僧一听)

放大内镜看到的血管基本都位于固有层,按位置可以划为三层,第一层位于固有层最顶端,也就是乳头内的毛细血管袢(IPCL),第二层位于固有层浅层,基底膜的下方,叫做上皮下微血管网(SECN),第三层位于固有层较深的区域,叫做树枝状血管网。

池田 晴夫,日本食道学会拡大内視鏡分類と深達度深達度診断における B3 血管の意義

  •  【AB分型及浸润深度的判断 】 

对于IPCL的研究,有井上分型、有马分型、AB分型,这些分型都是观察食管IPCL的。2011年日本食管学会提出的AB分型是综合了井上及有马分型,并借鉴了有马分型里的AVA的概念及R型血管的概念。AB分型最大的优势是一种基于偏向治疗原则的分型方法。良性病变不需处理的都归为A型,内镜治疗的绝对适应症都归为B1型,内镜治疗的相对适应症归为B2型,外科适应症归为B3型。

分型

所见

浸润深度

A

IPCL没有变化或有轻微变化

IN

B1

扩张、蛇形弯曲、口径大小不一、形状不规则的形成回路的异常血管

T1a-EP/T1a-LPM

B2

不形成回路的异常血管

T1a-MM/T1b-SM1

B3

高度扩张增粗不规则的血管(约是B2血管的3倍以上,血管直径超过60um)

T1b-SM2以深

AVA(B2/B3血管)



AVA-small

0.5mm以下

T1a-EP/T1a-LPM

AVA-middle

0.5mm-3mm

T1a-MM/T1b-SM1

AVA-large

3mm以上

T1b-SM2以深

注:仅由B1血管构成的AVA,无论范围多大,都视为浸润深度T1a-EP/T1a-LPM

R型血管

不规则的细网状血管

低分化鳞癌/INFc/特殊型的肿瘤

B2i型血管

管径较细,密度较高,不伴有口径不一

对浸润深度意义不大,不要判断过深

BC(background coloration)

NBI下褐色的背景色


  • Type A型血管▼

  • Type B1型血管▼

 pT1a-LPM

  • Type B2型血管▼

pT1a-MM

  • Type B3型血管▼

 T1b-SM2

▲癌病灶边缘隆起部的B3血管,末梢向B2血管移行(黄圈内)

  • AVA▼

AVA-small          AVA-middle        AVA-large

▲仅由B1血管构成的AVA,无论范围多大,都视为浸润深度T1a-EP/T1a-LPM

  • B2i型血管▼

  • R型血管▼

 Type B2i和Type R血管都是非攀状血管,但是伴随炎症的Type B2i密度高,不伴有口径不一,这是两者的鉴别点。

关于R血管详细的链接内容请点击:

医学美图:食管“R”型血管

一些研究报告显示B1血管提示肿瘤浸润深度为T1a-EP/T1a-LPM的敏感性和阳性预测值(PPV)分别为91.7-97.5%和88.5-92.4%,B3血管预测T1b-SM2以深的敏感性和PPV分别是55.0%和100%,相比之下,对于B2血管预测T1a-MM/T1b-SM1的敏感性和PPV分别为75-86%和53-75%,虽然B1型和B3型的PPV值较高,但B2型的PPV值较低。因此有些研究对B2血管的进行了进一步的亚分型来提高B2血管对食管癌浸润深度的判断准确率。

平澤大等人以2012年1月~2016年10月在本院进行了ESD的食道SCC133例152病变为对象。回顾性地研究了JESTypeB2的病变,将TypeB2分为以下四种亚型:

 1.  B2-AVA:包围AVA(Avascular Area)的非环形血管,浸润深度取决于AVA的大小。仅由B1血管构成的AVA,无论范围多大,都视为浸润深度T1a-EP/T1a-LPM。

 2.  B2-Inflamation:在癌区域内的糜烂或再生粘膜周围发现的非环状血管。(小山恒男教授将其定义为一种管径较细,密度较高,不伴有口径不一的除外“B2 pure”的B2型血管的亚型)

 3.  B2-Narrow:B2-Inflammation,B2-AVA以外的非环状血管,其区域长径小于4mm

 4.  B2-Broad:B2-Inflammation,B2-AVA以外的非环状血管,其区域长径大于4mm

如一个病变内存在多处关注区域的情况,按照B2-Broad>B2-Narrow>B2-Inflammation>B2-AVA的顺序优先。

Type B2血管仅Broad作为T1a-MM以深的指标是有用的,在这种情况下的正确诊断率改善到了91.4%,PPV改善到了70.6%。

▲B2-Narrow病例(JES Type B2区域长径约为2 mm),病理提示SCC浸润T1a-LPM

▲B2-Broad病例(JES Type B2区域长径约为12 mm),病理提示SCC浸润T1a-MM。

一听大师的学习推文里已经用一张图对这篇文章进行了总结,如下:

关于B2亚分型详细的链接内容请点击:

医学美图:B2血管的亚分型及意义

Hidenori Kimura, Masao Yoshida,et al.Preoperative indicators of misdiagnosis in invasion depth staging of esophageal cancer: Pitfalls of magnifying endoscopy with narrow‐band imaging.Digestive Endoscopy 2019. DOI: 10.1111/den.13464 

上述文献里提到B2的区域长径小于6mm或者糜烂周围的B2血管(下图a)应该考虑EP/LMP,当病灶看到以下特征时要考虑有SM2-3浸润:

 1. 结节状突起:大小>2-3毫米,高于1毫米(下图b);

2. 厚度:充气后病变形状变化不大或粘膜下肿瘤样抬高(下图c)。

 3. 明显凹陷区:凹陷较深和易于识别的凹陷区边缘(下图d)▼

 这里的6mm的界限与前面提到的 B2-Narrow(小于4mm)有点区别,但是本人觉得这个内镜下的测量本也有一定的主观性,所以差1、2mm并不是非常的重要。

当然,可以同时使用EUS来判断病灶的深度,会提高深度判断的正确率。

以上为此次学习笔记:食管表浅癌学习小结——诊断篇。后续会有治疗篇。本片整理学习笔记内容部分来源于扫地僧一听、雨夜de小筑的公众号以及小山恒男《ESDのための食道癌術前診断》以及《胃与肠》杂志和英文文献的内容。特别鸣谢扫地僧一听、雨夜的小筑的公众号带来的大量的学习精华。

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