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【主编推荐语】上个月Science发表的“从基因型到表型”特辑中，有一篇关于菌群对宿主生理和行为表型的综述文章，详细探讨了宿主-菌群的双向互作，重点阐述了菌群作为宿主表型“来源”的相关研究发现，尤其是菌群对宿主神经表型和行为的潜在影响。我们将其中的插图改制为一图读懂，希望能助你涨知识。（@mildbreeze） Microbiomes as sources of emergent host phenotypes2019-09-27, doi:10.1126/science.aay0240 抑郁症的邪恶三位一体：失调的压力、免疫和菌群（综述） Annual Review of Psychology[IF:19.755] ① 反复的消极事件压力可对身体造成长期负面影响，影响下丘脑-垂体-肾上腺轴；② 压力还能引起异常免疫活化及慢性和神经炎症，促抑郁症发生；③ 肠道菌群与宿主免疫系统互作，影响脑-肠轴交流，靶向菌群促进大脑健康的精神益生干预具有前景，需深入研究；④ 成年海马神经再生受神经炎症、压力和菌群的三方共同调节，在抑郁症中有关键作用；⑤ 健康饮食有助于改善抑郁症；⑥ 抑郁症是压力、炎症和菌群变化的邪恶三位一体，需三管齐下研发有效疗法。 【主编推荐语】抑郁症是最普遍的精神疾病之一，现有疗法对很大一部分患者无效。慢性或早期生活压力是抑郁症的主要危险因素之一，慢性炎症在其发病中也有重要作用。近年研究表明，肠道菌群可通过肠脑轴调节大脑功能，也与抑郁症存在关联。Annual Review of Psychology近期发表的综述，从压力、免疫系统和肠道菌群三方面，阐述了已知和潜在的抑郁症发病机制，以及相关疗法的研发进展和方向，我们特别将其编制为一图读懂，希望能助你涨知识。（@mildbreeze） Depression's Unholy Trinity: Dysregulated Stress, Immunity, and the Microbiome2019-09-30, doi:10.1146/annurev-psych-122216-011613 一图读懂：大肠癌四种筛查方式的临床实践指南 British Medical Journal[IF:27.604] ① 建议使用QCancer®等工具计算今后15年内个人患结直肠癌（CRC）的风险；② 对于50-79岁未筛查、无症状成人，15年CRC风险低于3%不建议筛查，高于3%建议筛查；③ 推荐筛查方式：粪便免疫化学试验（FIT）/年、FIT/2年、乙状结肠镜和结肠镜检查；④ FIT/2年对15年以上癌症发病率（CI）影响甚微，FIT/年、乙状结肠镜和结肠镜可降低CI；⑤ 筛查相关的严重胃肠道和心血管不良事件罕见；⑥ 获益大小取决于个人患癌风险，危害和负担与癌症风险无密切关系。 【主编推荐语】近15年乙状结肠镜筛查试验的更新为结直肠癌筛查的有效性提供了新的证据。那么，对于50至79岁的人群，接受结直肠癌筛查对健康结果有重要影响吗？哪一种筛查方式是最优的？最新发表在British Medical Journal杂志的结直肠癌筛查临床实践指南回答了这些问题。该指南推荐了四种结直肠癌筛查方案，并根据已有证据总结了四种方案的特点，建议根据个人患结直肠癌的风险确定是否进行筛查，以及选择合适的筛查方式。同时，该指南就如何计算个体患结直肠癌的风险进行了指导，其风险可根据年龄、性别、种族、吸烟情况、病史、家族史等情况进行计算。考虑到不同的价值观和偏好，最佳的健康护理需要来自包括患者、医护人员等多个方面的共同决策。该指南还包括关联研究、筛查的危害和益处、实际问题的筛选决策辅助工具。我们特别译制了一图读懂，希望能助你涨知识。（@楂小夭） Colorectal cancer screening with faecal immunochemical testing, sigmoidoscopy or colonoscopy: a clinical practice guideline2019-10-02, doi:10.1136/bmj.l5515 Science：工业化塑造的人类肠道菌群（综述） Science[IF:41.037] ① 过去数百万年间，肠道菌群与人类共同进化，对人类的生理功能有重要影响；② 现代工业化人群生活方式的改变，以及医药、食品和卫生方面的进步，严重影响了肠道菌群组成与功能；③ 这种重塑的“工业化”肠道菌群可能影响人类的免疫状态，与多种慢性疾病有关；④ 明确工业化引起的菌群变化对人类健康造成的影响，是目前研究的关键障碍；⑤ 工业人群可通过吃天然食物、增加接触非致病性微生物（如食用发酵食品）等方法来调整肠道菌群。 【主编推荐语】在人类与肠道微生物共生的漫长历史中，工业化只是很短暂的一段时间，但是在这期间人类肠道菌群发生了巨大变化。这种变化改变了菌群的结构和功能，导致菌群组成多样性降低、发酵膳食纤维等代谢功能丧失，影响着菌群与人类间的相互作用。工业化对菌群和人类健康的影响还存在大量未知，但一些后果已在逐渐显现，比如许多慢性疾病的流行。Science上周发表了由斯坦福大学Sonnenburg教授夫妇俩合作撰写的长篇综述，探讨了工业化进程塑造下的肠道菌群及其对人类健康的潜在影响，分析了该如何保护甚至恢复菌群，从而维持人类与菌群的可持续关系。文章结尾呼吁大家，在关注人类肠道菌群健康的同时，应站在更大的生态视角上关注人类与自然的和谐，或许可以理解为菌群角度的“天人合一”吧。（@mildbreeze） Vulnerability of the industrialized microbiota2019-10-25, doi:10.1126/science.aaw9255 菌群代谢产物对健康及疾病的影响（综述） Annual Review of Pathology-Mechanisms of Disease[IF:13.833] ① 菌群可产生多种代谢产物，包括：短链/支链脂肪酸、维生素及脂质、胆汁酸及甾醇类物质、芳香族化合物、胺类物质等；② 菌群代谢产物在肠道中产生，并被吸收进入门脉循环被肝脏代谢，随后可能随胆汁重新进入肠道，或进入循环系统最终被肾脏清除；③ 菌群代谢产物在人体健康及疾病中发挥了重要调节作用；④ 部分肠道细菌产生的对甲酚硫酸盐（一种尿毒症毒素）与慢性肾病的发展相关，肠道细菌代谢胆碱及肉碱产生的氧化三甲胺参与心血管疾病。 【主编推荐语】Annual Review of Pathology-Mechanisms of Disease上发表的一篇综述文章，详细介绍了肠道菌群代谢产物的种类、功能及在特定疾病中的作用机制。（@沈志勋） Microbial Contribution to the Human Metabolome: Implications for Health and Disease2019-10-17, doi:10.1146/annurev-pathol-020117-043559 Cell子刊：消化道菌群的区域多样性（综述） Cell Host and Microbe[IF:15.753] ① 胃肠道（GIT）中，口腔、食道、胃、小肠（十二指肠、空肠、回肠）、结肠，具有组成和功能各异的区域性菌群；② 不同区域的功能异质性导致了菌群的区域差异，氧含量、营养物质生物利用度、pH、胃肠转运时间、粘液厚度和宿主免疫等是主要决定因素；③ 多种疾病都与区域菌群有关，如龋齿和牙周病、食道癌、胃癌、小肠细菌过度生长、营养不良、乳糜泻、炎症性肠病等；④ GIT菌群研究需改进取样方法，加深了解区域菌群的组织结构，拓展体外模型。 【主编推荐语】从口腔至肛门，消化道的不同区域有不同的生理特征，塑造了具有不同组成和功能的菌群。Cell Host and Microbe近期发表一篇重磅综述，充分介绍了消化道不同部位的菌群组成和功能，以及对其有影响的宿主因素，并讨论了与区域性菌群有关的疾病和该领域面临的挑战，值得专业人士关注。（@mildbreeze） Regional Diversity of the Gastrointestinal Microbiome2019-09-11, doi:10.1016/j.chom.2019.08.011 Nature子刊：菌群的建模方法 （综述） Nature Microbiology[IF:14.3] ① 按照模型的基础（性状、丰度、基因组和代理人）将模型分为四类；② 常微分方程模型（ODEs）基于单一性状，可用于描述单一或多个物种培养时代谢物的消耗和累计情况；③ 基于群落测序的丰度信息可构建共现（含互斥）网络，宏基因组测序数据还能预测群落中细菌的生长速率；④ 全基因组代谢网络模型（GEMs）在研究物种间代谢耦联，群落内种间互作时很有用；⑤ 代理人模型（Agent-based modelling）已被用于研究肠道细菌间的互作、群落空间结构领域。 【主编推荐语】数学建模可以对于了解菌群动态和相互作用有极大优势。模型的重要性在于一方面可以在理论上重现实验结果，另一方面还在于可使用模型预测生物系统的行为及其对不同扰动的响应。可以想象，后者在建立饮食干预调控肠道菌群的征程中将为我们指引方向。本文共介绍了四大类、逾二十种建模方法，是学习微生物群落构建不可多得的参考资料。（@高春辉） Modelling approaches for studying the microbiome2019-07-23, doi:10.1038/s41564-019-0491-9 Nature Reviews：合成生态学助力人肠道菌群研究（综述） Nature Reviews Microbiology[IF:34.648] ① 合成人类肠道菌群生态系统需要：可控的外部环境、具有生物相关性的菌群、用于模拟菌群生态系统的数学模型；② 外部培养环境有分批、连续模式，每种模式下又有宿主是否参与互作两种状态；③ 生物相关性菌群主要关注人类肠道菌群的分离培养技术；④ 数学模型现有代谢模型、动力学模型、洛特卡-沃尔泰拉模型、中性模型和网的概念等，但都有各自的优势和弊端；⑤ 将数学模型和体外实体培养结合起来，相互指导，不断优化，或是可取办法。 【主编推荐语】肠道菌群是一个复杂的生态系统，目前人们对于菌群内不同成员之间的互作关系和机制，仍然所知甚少。用合成菌群作为模型，有助于解决这一问题。Nature Reviews Microbiology近期发表了由比利时鲁汶大学Jeroen Raes主导的综述，详细阐述了人类肠道菌群的合成生态学研究所涉及的3个主要方面，并依次分析了每方面的研究现状以及所需要解决的问题。（@兵兵） Synthetic ecology of the human gut microbiota2019-10-02, doi:10.1038/s41579-019-0264-8 Nature Reviews：肠道菌群临床转化研究的进展、挑战和方向（专家观点） Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology[IF:23.57] ① 肠道菌群研究在菌群失调与疾病和治疗应答的关系、特定微生物及其活性物质在疾病中的作用等方面取得了重要进展，出现了粪菌移植等临床应用；② 需开展大型、长期、多地域和种族的队列研究和临床试验，充分解析人类菌群的复杂性和异质性；③ 改进培养技术、构建人类菌株库可帮助明确细菌与疾病的因果关系和机制；④ 未来研究重点包括：饮食和菌群影响健康的分子机制、恢复丧失的菌群成员等个体化菌群干预方法防治疾病、生命早期菌群的作用等。 【主编推荐语】临床转化是菌群研究的重中之重，Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology近期邀请4位国际专家，围绕肠道菌群研究的最重要的进展、肠道菌群研究临床转化的主要挑战和解决方法、如何预测接下来15年的研究进展等问题展开讨论，信息量很大，很有参考意义，推荐相关专业人士细读。（@mildbreeze） Translating the gut microbiome: ready for the clinic?2019-09-27, doi:10.1038/s41575-019-0204-0 Nature子刊：利用微生物组防治肿瘤的现状与挑战（观点） Nature Reviews Cancer[IF:51.848] ① 目前用于研究人体微生物组对肿瘤影响的模型包括类器官、无菌鼠、异种移植鼠、人源化鼠、高级计算工具等，但均不能完全模拟人体环境；② 微生物群可参与致癌，影响患者对肿瘤治疗的反应，可做诊断、预后标志物；③ 目前亟需微生物-肿瘤的大规模人群研究，个性化治疗应考虑患者遗传和微生物特征；④ 确立微生物种类与肿瘤表型的因果关系需可靠的临床前模型、标准化临床试验等；⑤ 人体病毒组、寄生虫组和真菌组也影响肿瘤发生、发展和治疗反应。 【主编推荐语】生长在我们身体上皮表面的共生细菌和其他微生物被统称为微生物组，其产生的小分子和代谢物对癌症的发生、发展和治疗反应具有局部和系统性的影响。大多数针对微生物组的研究都使用了传统的临床前小鼠模型，并确定了微生物种类与癌症表型之间的相关关系。目前微生物组对癌症治疗（如免疫治疗）效果的影响已引起广泛关注。微生物组研究的下一个挑战将是确定致癌表型的单个微生物种类，并揭示其潜在的机制。发表在Nature Reviews Cancer杂志的这篇观点文章，询问了从事癌症微生物组研究的四名科学家，请他们就该领域的现状、研究方向、以及如何增进我们的理解，从而合理设计基于微生物的治疗方法来改变癌症患者的治疗策略提出自己的观点和意见。（@楂小夭） The cancer microbiome2019-06-11, doi:10.1038/s41568-019-0155-3 Nature长文揭示：肠道菌群如何帮小鼠忘记恐惧 Nature[IF:43.07] ① 抗生素处理（ABX）和无菌的成年小鼠有恐惧消退学习缺陷；② 单细胞测序发现，相关的关键脑区内，兴奋性神经元和胶质细胞等多种细胞的基因表达改变；③ 双光子活体成像发现，消退学习过程中ABX小鼠的突触后树突棘重构受损，或与小胶质细胞不成熟有关，同时相关神经活动减弱；④ 给新生无菌小鼠定植多样化的菌群可恢复消退学习能力；⑤ 菌群可能通过特定代谢物（而非迷走神经）影响消退学习，无菌小鼠中与神经精神疾病有关的4种代谢物显著降低。 【主编推荐语】肠道菌群参与调节大脑发育和功能，甚至影响个体行为和神经精神疾病，但相关机制仍需深入研究。Nature刚刚发表了由美国康奈尔大学David Artis与Conor Liston团队合作主导、朱可可博士为第一作者的长文研究，表明小鼠的恐惧消退学习（不再对特定事物产生恐惧的联想性学习）需要幼年神经发育阶段和成年期的肠道菌群信号。该研究通过单细胞RNA测序和双光子成像等方法，揭示了缺乏复杂菌群造成的神经细胞功能和突触可塑性缺陷，并通过代谢组分析鉴定出4种菌群相关代谢物（硫酸吲哚酚+3种酚类化合物），可能介导了菌群对小鼠神经发育和功能的作用。这些发现对菌群-肠-脑轴的机制研究有重要意义，有助于进一步理解饮食、感染和生活方式等因素对大脑健康和神经精神疾病的影响。（@mildbreeze） The microbiota regulate neuronal function and fear extinction learning2019-10-23, doi:10.1038/s41586-019-1644-y Nature：吃盐太多，促进tau磷酸化，损认知！ Nature[IF:43.07] ① 高盐饮食可引起小鼠认知障碍，伴随大脑中与阿尔茨海默症相关的tau蛋白过度磷酸化；② 补充L-精氨酸恢复血管内皮细胞的一氧化氮（NO）生成，可抑制这些缺陷；③ NO缺陷小鼠大脑中，钙蛋白酶亚硝基化水平降低，引起酶活化，进而激活CDK5，导致tau过度磷酸化；④ 在tau敲除或用tau抗体处理的小鼠中，尽管高盐饮食会引起大脑血流灌注不足和神经血管功能障碍，但不会诱导认知损伤；⑤ 避免过多食盐摄入、维持血管健康，或有助于预防老年认知障碍。 【主编推荐语】Nature今天发表的另一项来自威尔·康奈尔医学院的研究，在小鼠中揭示了高盐饮食损伤认知功能的新机制。该研究表明，高盐饮食通过损伤大脑血管内皮的一氧化氮生成，导致CDK5活化，从而引起与阿尔茨海默症病理有关的tau蛋白磷酸化，且这种对认知的损伤，独立于高盐饮食相关的脑供血不足。这些发现揭示了饮食习惯、血管功能障碍和神经退变之间的因果性关联，再次警示人们吃太咸可能损伤大脑认知功能。（@mildbreeze） Dietary salt promotes cognitive impairment through tau phosphorylation2019-10-23, doi:10.1038/s41586-019-1688-z Nature：鱼类营养或是解决微量营养素不足的关键 Nature[IF:43.07] ① 开发了涵盖43个国家367个鱼种所含的7种营养成分（钙、铁、硒、锌、维生素A、ω-3脂肪酸和蛋白质）的数据库；② 热带鱼种中钙、铁、锌和维生素A含量高，较小鱼种中钙和铁含量高，冷环境或远洋觅食的鱼种中ω-3脂肪酸含量高，深海鱼种中硒含量高；③ 渔业营养质量由鱼种组成决定，与渔业总产量无关；④ 海洋鳍鱼捕捞中所含的营养，能有效缓解部分国家沿海地区微量营养素摄入不足的情况；⑤ 以鱼类为基础的粮食战略将为全球营养安全作出重大贡献。 【主编推荐语】Nature上发表的一篇论文在全球尺度上对367种鱼的7种营养成分设卡建档，人类对怎么吃鱼、吃哪些鱼从此有了更深入的理解。颤抖吧，小鱼鱼！（@高春辉） Harnessing global fisheries to tackle micronutrient deficiencies2019-09-25, doi:10.1038/s41586-019-1592-6 Nature：真菌加速胰腺癌进展 Nature[IF:43.07] ① 真菌可从小鼠肠腔转移至胰腺，在胰腺导管腺癌（PDA）患者和小鼠模型中，肿瘤内真菌含量大幅升高；② PDA小鼠肠道真菌组改变，肿瘤真菌组的构成与肠道或正常胰腺都不同，且富含马拉色菌属；③ 用药物清除真菌组，可抑制PDA小鼠的肿瘤生长、提高化疗效果，而定植马拉色菌（而非其它真菌）可加速肿瘤形成；④ 甘露糖结合凝集素（MBL）与真菌细胞壁多糖结合引起的补体级联反应，是真菌加速PDA进展的关键，敲除MBL或补体C3可减缓小鼠PDA进展。 【主编推荐语】结直肠癌、肝癌和胰腺癌（PDA）等癌症与肠道细菌失调有关，但人们对肠道真菌在肿瘤发生中的作用仍所知有限。Nature发表的一项最新研究表明，真菌可从肠腔内转移入侵胰腺，并参与PDA的发生发展。该研究发现一种常见于皮肤的真菌——马拉色菌属在PDA肿瘤中大量富集，可通过与宿主分泌的甘露糖结合凝集素（MBL）结合，活化补体C3，从而加速肿瘤形成；而口服抗真菌药，或阻断MBL-C3轴，可抑制小鼠PDA进展。这些发现不仅揭示了真菌在PDA发生发展中的作用和机制，也表明靶向真菌组的干预手段或可用于治疗PDA。（@mildbreeze） The fungal mycobiome promotes pancreatic oncogenesis via activation of MBL2019-10-02, doi:10.1038/s41586-019-1608-2 Science：从人类微生物组的数据海洋中，揪出菌群的生物活性小分子 Science[IF:41.037] ① 开发一种计算机算法MetaBGC，可基于宏基因组测序的读段数据，鉴定人类微生物组中的小分子生物合成基因簇（BGC）；② 用MetaBGC分析2544个人类宏基因组样本，发现约半数个体的菌群中都存在II型聚酮合酶（TII-PKS）的BGC，其中13个为新发现的，被多样化的菌群成员编码和表达；③ 用合成生物学策略对新发现的TII-PKS BGC产物进行表达和纯化，明确了分子结构，并发现这类分子具有抗菌活性，可能在生态位竞争和宿主防御中发挥作用。 【主编推荐语】已有不少研究揭示了菌群在生理和疾病中的作用，但其中涉及的菌群分子和相关机制仍有很多未知。Science刚刚发表了由普林斯顿大学Mohamed S. Donia团队主导的最新研究，报道了一种新的算法MetaBGC，与合成生物学方法结合使用，可从人类宏基因组数据中鉴定具有生物活性作用的菌群小分子。该研究中以II型聚酮合酶（TII-PKS）的生物合成基因簇（BGC）为例进行分析（这是一类不常见的细菌BGC，但其已知的小分子产物中包括四环素和抗癌药阿霉素，具有临床药用价值），表明TII-PKS BGC广泛存在于人类微生物组成员中。这种微生物组分析方法，为系统性研究介导菌群-宿主以及菌群-菌群互作的生物活性分子，提供了有力手段。（@mildbreeze） A metagenomic strategy for harnessing the chemical repertoire of the human microbiome2019-10-04, doi:10.1126/science.aax9176 Science：共生菌群控制促进组织修复的淋巴细胞 Science[IF:41.037] ① 小鼠生命早期存在MAIT细胞发育的窗口期，该时期暴露于产生核黄素衍生物（如5-OP-RU）的共生菌群（如肠杆菌科细菌）的情况，决定了MAIT细胞的发育和之后在组织中的数量；② 成年小鼠中，皮肤MAIT细胞主要是产生IL-17A的亚型，有组织修复相关的转录组特征，其稳态的维持需要IL-23；③ MAIT细胞与皮肤共生菌的互作依赖于IL-1、IL-18和MHC Ib分子MR1介导的微生物核黄素代谢物呈递；④ 局部施用5-OP-RU可使小鼠皮肤MAIT细胞增多，促进伤口愈合。 【主编推荐语】共生菌群可通过生成特定代谢产物，来促进宿主免疫系统发育和成熟，生命早期是关键时期。Science上线的一项最新研究发现，在黏膜稳态中有重要作用的黏膜相关恒定T（MAIT）细胞，需要生命早期能产生核黄素衍生代谢物的菌群来诱导，错过这一时期再定植菌群则无法挽救MAIT细胞的数量缺陷。该研究还分析了小鼠皮肤常驻MAIT细胞的特征，及其与皮肤共生菌的互作机制，表明菌群的核黄素衍生代谢物可激活MAIT细胞，促进其发挥组织修复的作用。Science同期还发表了另一项相关研究（查看文章），不妨对照参考。（@mildbreeze） MAIT cells are imprinted by the microbiota in early life and promote tissue repair2019-10-25, doi:10.1126/science.aax6624 Cell：特定肠道菌可抵御轮状病毒感染 Cell[IF:36.216] ① 在小鼠育种中，意外获得了对轮状病毒（RV）感染具有强抵抗力的免疫缺陷小鼠；② 这种保护作用由肠道菌群介导，且不依赖于天然淋巴细胞、干扰素、IL-17和IL-22等抗RV的免疫因素；③ 对RV的抵抗作用主要源于菌群中的分节丝状菌（SFB），给小鼠定植SFB可改变回肠基因表达，促进肠上皮细胞增殖、迁移和脱落，从而抵抗RV感染；④ 体外试验表明，SFB还可直接削弱RV的感染性；⑤ 从菌群中分离出的SFB-G菌株，可有效减少RV感染及其引起的新生小鼠腹泻。 【主编推荐语】轮状病毒（RV）是引起婴幼儿腹泻的主要病原体之一，目前除了疫苗预防，没有很好的治疗方法。Cell最新发表了来自美国佐治亚州立大学Andrew Gewirtz团队的最新研究，他们无意中培育出能抵抗RV感染的免疫缺陷小鼠，深入分析发现，小鼠肠道菌群中的分节丝状菌是抵御RV的主力，能通过直接削弱RV感染性和诱导肠上皮细胞更新等不依赖于免疫细胞的机制，来预防和治疗RV感染。这些发现表明，用特定肠道菌群成员来预防和治疗肠道病毒感染，具有可行性。（@mildbreeze） Segmented Filamentous Bacteria Prevent and Cure Rotavirus Infection2019-10-10, doi:10.1016/j.cell.2019.09.028 Gut：粪菌移植研究和实践的关键要素 Gut[IF:17.943] ① FMT的疗效，与受体菌群组成和功能差异，以及供体/受体的生理和遗传因素有关；② 供体菌群组成可能影响FMT对复发性艰难梭菌感染和溃疡性结肠炎的疗效；③ 优化FMT：合理匹配供体受体、FMT前测试受体菌群、FMT前抗生素处理受体；④ FMT粪悬液需新鲜、冷冻或冻干，考虑菌的耐氧情况，可通过传统/内镜方式（如TET）或口服胶囊给药，注意频率和剂量；⑤ FMT可平衡真菌、病毒和细菌以促进菌群稳态；⑥ FMT不可一刀切，应针对不同疾病选择特定菌群。 【主编推荐语】粪菌移植（FMT）能用于治疗复发性艰难梭菌感染，且在其它疾病，如IBD、IBS、自闭症中的治疗中也有所涉及。但是， FMT中的供体选择尚缺乏统一标准，并且FMT中具有潜在治疗作用的微生物和生物活性物质也存在未知。在香港举行的会议上，包括香港中文大学黄秀娟、广州市第一人民医院周永健、南京医科大学第二附属医院张发明在内的亚太地区16名专家，通过文献评估和圆桌讨论的形式，就FMT相关问题发表观点并讨论了FMT的前景：(1) 供体和受体菌群组成在FMT治疗中作用，(2) FMT中关键物种和微生物预测因子的概念，(3) 评估菌群变化的方法，(4) 受体概况和抗生素预处理对FMT移植和菌群维持的可能影响，(5) FMT制剂和给药的新进展。推荐阅读!（@nana） Scientific frontiers in faecal microbiota transplantation: joint document of Asia-Pacific Association of Gastroenterology (APAGE) and Asia-Pacific Society for Digestive Endoscopy (APSDE)2019-10-14, doi:10.1136/gutjnl-2019-319407 Nature子刊：通过基于反向基因组学的方法分离并培养细菌 Nature Biotechnology[IF:31.864] ① 开发一种基于反向基因组学的细菌分离方法，将其应用在人口腔细菌Saccharibacteria（TM7）上；② 利用TM7的单细胞基因组数据，鉴定出编码膜蛋白的基因，并选择特定膜蛋白（青霉素结合蛋白）上的特定表位，对兔子进行免疫以产生抗体；③ 随后利用标记了荧光的抗体对菌群样本中的TM7进行染色，分离并培养出了TM7中的3个菌种，发现其均为放线菌的体表寄生物种；④ 利用相同的方法，分离并培养出了一种先前无法培养的细菌——人口腔细菌SR1。 【主编推荐语】大多数微生物是无法或难以培养的。Nature Biotechnology上发表的一项最新研究，开发了一种基于反向基因组学的方法，利用靶向细菌膜蛋白特定表位的抗体，可从菌群中分离出特定的细菌。利用该方法可培养出先前无法培养的细菌。（@沈志勋） Targeted isolation and cultivation of uncultivated bacteria by reverse genomics2019-09-30, doi:10.1038/s41587-019-0260-6 周荣斌+江维+朱书：肠道共生病毒如何促进肠道免疫稳态 Nature Immunology[IF:23.53] ① 用抗病毒药清除小鼠肠道共生病毒后，肠道上皮内淋巴细胞（IEL）大幅减少，主要是CD8αα+TCR-αβ+和CD8αβ+TCR-αβ+亚群；② 肠道抗原呈递细胞通过胞内的病毒RNA感受器RIG-I识别共生病毒，经MAVS-IRF-1通路促进其生成IL-15，以不依赖于IFN-I的方式，维持IEL的增殖和生存；③ 抗病毒处理和RIG-I缺陷均使小鼠肠道菌群改变，但不是造成IEL缺失的原因；④ 清除共生病毒的小鼠中，提高IL-15可恢复缺失的IEL，逆转对DSS诱导的结肠炎的易感性。 【主编推荐语】目前的肠道菌群研究大多聚焦于肠道细菌，而对于肠道内大量存在的共生病毒和噬菌体，尤其是它们在健康与疾病中的因果性作用，人们仍缺乏了解。肠道免疫系统主要由肠道上皮内淋巴细胞（IEL）、固有层淋巴细胞和派氏结组成，IEL位于肠上皮，直接与肠上皮细胞互作，在维持肠道粘膜免疫稳态中有重要作用，缺乏IEL可损害宿主免疫防御功能，并增加结肠炎易感性。研究表明，共生细菌通过产生特定的PAMP或代谢物，来维持IEL稳态，但共生病毒对IEL发育和稳态的作用尚不清楚。Nature Immunology最新发表了来自中国科学技术大学周荣斌、江维、朱书合作主导的研究，揭示了肠道共生病毒在维持IEL和肠道免疫稳态、预防肠道炎症和组织损伤中的重要作用，并阐明了其背后的细胞分子机制，对于理解和研究共生病毒与宿主免疫系统的互作很有参考意义，也再一次表明肠道病毒组在肠道疾病（比如炎症性肠病、肠道肿瘤、肠道感染等）中的作用，还存在大量未知等待科研工作者深入挖掘。（@mildbreeze） Commensal viruses maintain intestinal intraepithelial lymphocytes via noncanonical RIG-I signaling2019-10-21, doi:10.1038/s41590-019-0513-z Cell子刊：稳定、个体化的人类肠道病毒组 Cell Host and Microbe[IF:15.753] ① 纳入10名健康成年人，用宏基因组学方法深入分析粪便病毒组成在1年间的变化，发现肠道病毒组是高度个体化和稳定的；② 将个体肠道病毒中稳定存在且高占比的病毒组分命名为“持久稳定的个体病毒组”（PPV），主要包括烈性的crAss样噬菌体和其它有尾噬菌体目成员，以及微小噬菌体科；③ 这些持久稳定存在的噬菌体可能与占主导地位的肠道细菌类群（如拟杆菌属、普氏菌属和粪杆菌属）有关。 【主编推荐语】人类的肠道中含有大量的病毒，其中绝大部分是噬菌体。在人肠道微生物组的研究中，关于病毒组的研究还比较缺乏。Cell Host and Microbe发表的一项研究，开发了基于宏基因组学的方法工具，能更为深入全面的分析人类肠道病毒组。该研究通过纵向队列分析表明，人肠道病毒组是稳定且高度个体化的，且每个人都存在“持久稳定的个体病毒组”（PPV），由靶向主要肠道细菌类群的烈性噬菌体组成。这些发现为进一步深入研究人类肠道病毒组打下了基础。（@mildbreeze） The Human Gut Virome Is Highly Diverse, Stable, and Individual Specific2019-10-09, doi:10.1016/j.chom.2019.09.009 华中科技大学潘安团队：成年后体重变化如何影响早死风险？ British Medical Journal[IF:27.604] ① 纳入36051名美国人，记录年轻（25岁）、中年（平均47岁）和基线（平均57岁）的体重和身高，12.3年随访期间共10500人死亡；② 年轻到中年期间，体重增长与全因和心脏病死亡风险增加相关，持续肥胖者的死亡风险最高，而体重从肥胖变为正常与死亡风险没有显著关联；③ 随着年龄增长，体重增加与死亡风险的关联变弱，而中年到中晚年期间的体重减轻与死亡风险升高相关；④ 超重与早死风险的关联较弱或没有；⑤ 成年后保持正常体重或有助于预防早死。 【主编推荐语】肥胖与早死风险升高相关，但成年后的体重变化对早死风险的影响，尚无明确答案。BMJ最新发表了来自华中科技大学潘安团队的研究，通过分析3.6万名美国人成年后的体重变化与12年随访期间的死亡率，该研究发现成年后持续肥胖、年轻时体重增长、中年后体重减轻，均与早死风险增加相关。因此，成年人保持健康体重应有助于降低早死风险。（@mildbreeze） Weight change across adulthood in relation to all cause and cause specific mortality: prospective cohort study2019-10-16, doi:10.1136/bmj.l5584 膳食指南推荐：可维持红肉或加工肉类摄入水平（指南） Annals of Internal Medicine[IF:19.315] ① 该指南基于5项系统综述，由来自7 个国家的14名专家投票制定而成；② 指南建议，对于18岁及以上的成年人来讲，可以继续维持当前未加工红肉和加工肉类摄入水平；③ 对证据的评估显示，减少红肉或加工肉类摄入带来的良好健康效应较小，且确定性不足；④ 低确定性的证据显示，人们食用肉类的原因有多种，且倾向于不愿意改变自己的肉类摄入量，即使在面对可能出现的不良健康影响时；⑤ 本指南未考虑动物福利和环境保护等因素。 【主编推荐语】近期Annals of Internal Medicine发表了一项指南，该指南基于同期发表的5篇系统综述，推荐成年人可维持当前红肉和加工肉类摄入水平。针对该指南，有几点需注意：1）该指南基于的队列研究荟萃分析，其结果是认可红肉/加工肉类与疾病的负相关关系，但指南给予高质量队列研究的权重很低。2）该指南基于的随机对照试验系统综述，未发现红肉对疾病的影响，但该系统综述的结论主要来自于一项随机对照试验。这项随机对照试验的目的并不是探究红肉，而是探究脂肪摄入，且该试验两组间红肉摄入量的差别并不大。此外，该系统综述并没有探讨加工肉类（也没有研究加工肉类的随机对照试验）。3）该指南制定时，同时考虑了人们的喜好，这一点不妥。比如吸烟人群不愿意戒烟，并不意味着我们就不应该向他们宣传戒烟。4）该指南未考虑动物福利和环境保护等因素。在追求可持续发展的今天，未将环境保护考虑在内的指南，其可行性存疑。 2019-10-01, doi:10.7326/M19-1621 少吃外卖，或可减少有害化学物质的暴露 Environmental Health Perspectives[IF:8.049] ① 纳入10106名受试者，分析血清中的全氟和多氟烷基物质（PFAS）水平与饮食记录；② 过去24小时内，在家中摄入的热量与血清中的5种PFAS水平呈显著负相关，这种关联在女性中更强；③ 过去24小时内及过去7天内，摄入来自快餐店/比萨店/其它餐厅的食物与更高的血清PFAS水平相关；④ 过去24小时内及过去12个月内，摄入爆米花与血清中4种PFAS水平（PFOA、PFNA、PFDA及PFOS）的升高相关；⑤ 过去12个月内每日摄入爆米花的受试者，PFDA可升高多达63%。 【主编推荐语】全氟和多氟烷基物质（PFAS）是工业品及消费品中常见的化学物质，可能对人体健康有不利影响。Environmental Health Perspectives上发表的一项最新研究发现：多在家吃饭，血清中的PFAS水平更低；而多在外吃饭或多吃外卖，血清中的PFAS水平显著升高。食品包装中的PFAS可能进入食物，因此多在家吃饭，少吃外卖，可能减少PFAS的暴露。（@沈志勋） Dietary Habits Related to Food Packaging and Population Exposure to PFASs2019-10-09, doi:10.1289/EHP4092 Cell子刊：禁食和二甲双胍，重焕衰老干细胞活力，促髓鞘再生 Cell Stem Cell[IF:21.464] ① 促进大脑内少突胶质前体细胞（OPC）的再生和分化能力，对由衰老引起的慢性脱髓鞘疾病有很大的治疗潜力；② 在大鼠中，OPC的分化潜能随衰老而逐渐减弱，不再能响应促分化信号，这种功能衰退与代谢能力下降和DNA损伤增加等衰老特征有关；③ 隔日禁食或二甲双胍治疗，可以逆转OPC的衰老表型，恢复其再生能力，在局部脱髓鞘的衰老大鼠中促进髓鞘再生；④ 二甲双胍可恢复衰老OPC对促分化信号的应答能力，因此联合促分化治疗或能取得更好疗效。 【主编推荐语】随着衰老，少突胶质前体细胞（OPC）无法生成新的少突胶质细胞，与多发性硬化（MS）中不可逆的神经退变相关，因此，再生疗法在治疗慢性脱髓鞘疾病方面有很大的潜力。Cell Stem Cell近期发表的一项研究发现，在衰老过程中OPC的促分化能力逐渐降低，与细胞内在的衰老特征有关，而禁食和二甲双胍治疗可使衰老的OPC重焕活力，促进髓鞘再生，或能用于治疗MS等慢性脱髓鞘疾病。（@mildbreeze） Metformin Restores CNS Remyelination Capacity by Rejuvenating Aged Stem Cells2019-10-03, doi:10.1016/j.stem.2019.08.015 哪些饮食成分影响脂肪肝风险？ Hepatology[IF:14.971] ① 纳入一项前瞻性队列中的2974名非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）患者及29474名匹配的健康对照；② 受试者队列包含了多个种族：非裔美国人、日裔美国人、拉丁美洲人、夏威夷原住民及白人；③ 红肉、加工红肉、家禽及胆固醇的摄入均与NAFLD风险呈显著正相关，膳食纤维摄入与NAFLD风险呈显著负相关；④ 相比于无肝硬化的NAFLD患者，红肉与胆固醇的摄入与NAFLD合并肝硬化的关联更高。 【主编推荐语】来自Hepatology上发表的一项前瞻性队列研究结果，对近3000名NAFLD患者及近3万名健康对照的数据进行分析后发现，饮食显著影响了NAFLD及NAFLD相关肝硬化的风险，红肉的摄入或增加NAFLD风险，而膳食纤维摄入或降低NAFLD风险。（@沈志勋） Diet associations with nonalcoholic fatty liver disease in an ethnically diverse population: the Multiethnic Cohort2019-09-25, doi:10.1002/hep.30967 白色念珠菌产生的毒素，促进酒精性肝病 Journal of Hepatology[IF:18.946] ① 与正常对照和酒精使用障碍患者相比，酒精性肝炎患者粪便中，白色念珠菌和编码念珠菌素的ECE1基因增多；② 小鼠中，白色念珠菌产生的念珠菌素可加重酒精诱导的肝病，增加死亡率；③ 该作用不依赖于肝脏巨噬细胞等髓源性细胞的CLEC7A（识别真菌表面β-葡聚糖的受体）信号，也不影响肠道屏障功能；④ 念珠菌素对原代肝细胞可造成剂量依赖性损伤，表明其在酒精诱导性肝病中有直接作用；⑤ 酒精性肝炎患者中，念珠菌素与疾病严重程度和死亡率相关。 【主编推荐语】酒精相关性肝病患者肠道中，白色念珠菌等念珠菌属真菌的比例显著增加，但其在疾病发生发展中的作用和机制尚不明确。白色念珠菌是肠道菌群中的一种机会致病菌，可分泌一种被称为ECE1的多聚蛋白毒素，ECE1中包含一种多肽——念珠菌素具有细胞溶解作用，可引起宿主上皮损伤。Journal of Hepatology近期发表的一项研究，通过分析临床样本和动物及细胞实验表明，白色念珠菌产生的念珠菌素可直接损伤肝细胞，从而加剧酒精诱导性肝病，在酒精性肝炎患者中，粪便中能检测出ECE1基因的患者有更高的死亡率。这些发现提示，念珠菌素或是治疗酒精性肝病的潜在靶点。（@mildbreeze） The Candida albicans exotoxin Candidalysin promotes alcohol-associated liver disease2019-10-10, doi:10.1016/j.jhep.2019.09.029 Cell子刊：肠道细菌或能降解有害食品加工产物 Cell Host and Microbe[IF:15.753] ① 在定植了54株人肠道细菌的限菌小鼠中，喂食高糖食物，以乳清蛋白或混合氨基酸作为蛋白质来源；② 乳清蛋白或其美拉德反应产物（MRP）ϵ-果糖赖氨酸（FL），可使菌群中的肠道柯林斯菌（Ci）增多、产气柯林斯菌（Ca）减少；③ 两种菌都含有利用FL的基因位点，能将FL转入并分解代谢为赖氨酸、甲酸和乙酸，该基因位点在Ca中会被葡萄糖抑制，而在Ci中不会，因而造成了两种菌的适性差异；④ 肠道细菌可能通过将MRP降解为无毒产物来影响食物安全。 【主编推荐语】在加热过程中，食物中的氨基酸会与糖结合形成美拉德反应产物（MRP）。MRP广泛存在各种加工食品中，可分为早期MRP（如：ϵ-果糖赖氨酸（FL））和晚期MRP（又称晚期糖基化终末产物（AGE）），其中AGE对健康的不良影响已被很多研究证实。Jeffrey Gordon团队在Cell Host and Microbe发表的一项最新研究发现，在人源化限菌小鼠中，FL能选择性地增加肠道柯林斯菌（Collinsella intestinalis）的绝对丰度，诱导FL利用基因的表达，从而将FL代谢为无毒产物。这些发现意味着，食物中的一些潜在有害物质或许能被特定肠道细菌“解毒”，为减少加工食品的危害、增强食品安全，带来新启示。（@mildbreeze） Bioremediation of a Common Product of Food Processing by a Human Gut Bacterium2019-10-01, doi:10.1016/j.chom.2019.09.001 Nature子刊：烹饪塑造肠道菌群 Nature Microbiology[IF:14.3] ① 吃生或熟的肉食对小鼠肠道菌群有相似影响，但植物性食物的生熟对菌群有显著不同的塑造作用；② 吃富含淀粉的块茎（如土豆）时，与熟食相比，生食可导致菌群α多样性降低、细菌大量死亡，拟杆菌门比例升高、厚壁菌门比例下降；③ 这种作用与食物中的淀粉可消化性和所含的抗菌性化合物有关，做熟可使淀粉易于消化并破坏抗菌物质；④ 生/熟食塑造的菌群对宿主能量状态有差异性作用；⑤ 在人类志愿者中，植物性食物的烹饪与否也对菌群有不同影响。 【主编推荐语】饮食是肠道菌群结构和功能的关键性决定因素，很多研究都着重分析不同饮食成分对菌群的影响，Nature Microbiology近期发表的一项研究则着重阐释了食物烹饪对菌群的塑造作用。该研究发现，植物性食物的生吃和熟吃，对小鼠和人类的肠道菌群均有不同的塑造作用，与食物中的淀粉是否易于消化以及植物自身的抗菌物质有关。这说明在饮食对菌群的塑造作用尚，除了食物的种类，食物的形式（生vs熟）也是重要的影响因素。人类是自然界中唯一吃熟食的物种，因此，在人与菌群的共进化过程中，烹饪可能是一种重要的进化选择压力。（@mildbreeze） Cooking shapes the structure and function of the gut microbiome2019-09-30, doi:10.1038/s41564-019-0569-4 Nature子刊：膳食脂肪扰动小鼠肠道菌群的定植抵抗作用 Nature Microbiology[IF:14.3] ① 小鼠吃缺少纤维或高脂肪含量的食物，仅24小时就能促进鼠伤寒沙门氏菌（S.Tm）及其它肠杆菌科在肠道内定植和耐药质粒的转移；② 换回正常食物48小时内，小鼠可恢复对S.Tm的定植抗性；③ S.Tm和大肠杆菌由于含有AcrAB/TolC外排泵，比大部分菌群成员有更高的胆盐耐受性；④ 消化膳食脂肪过程中分泌的的胆盐，可削弱肠道菌群对S.Tm的定植抵抗作用，从而增加小鼠对S.Tm感染的易感性；⑤ 特定大肠杆菌可与S.Tm竞争，保护高脂饮食小鼠限制S.Tm定植。 【主编推荐语】菌群可帮助宿主抵抗致病菌定植，Nature Microbiology近期发表的一项研究表明，消化高脂食物引起的胆汁分泌，可削弱小鼠肠道菌群对鼠伤寒沙门氏菌的定植抵抗作用，而特定大肠杆菌也对胆盐有较好的耐受性，因而可与致病的沙门氏菌竞争，减少小鼠的肠道感染。这些发现对于研究致病菌-菌群-宿主之间的相互作用具有参考意义。（@mildbreeze） Escherichia coli limits Salmonella Typhimurium infections after diet shifts and fat-mediated microbiota perturbation in mice2019-10-07, doi:10.1038/s41564-019-0568-5 Gut：菌群如何促进炎性衰老？ Gut[IF:17.943] ① 随年龄增长，小鼠肝脏中的慢性炎症水平升高，与肠道菌群变化有关；② 口服抗生素、敲除感知菌群的MyD88和无菌小鼠分析表明，中年小鼠的菌群可促进促炎细胞因子表达、削弱DNA损伤修复（DDR）；③ 年轻小鼠进食高脂饮食，可使肠道菌群增多、炎症水平升高、DDR降低，用抗生素处理可逆转；④ 使肝脏巨噬细胞回到未活化状态，可逆转年龄相关的促炎细胞因子升高和DDR降低；⑤ 促炎细胞因子TNFα和IL-1β，可干扰巨噬细胞产生的HB-EGF的促DDR作用。 【主编推荐语】衰老与多种因素有关，比如DNA损伤修复能力的降低和随年龄增长出现的慢性炎症。Gut发表的一项最新研究将二者与肠道菌群结合起来，该研究以诱导性小鼠肝脏DNA损伤为模型，揭示出由年龄相关的菌群失调诱导的炎症内环境，可通过削弱DNA损伤修复能力来促进衰老，而高脂饮食可加剧这一现象。这些发现为菌群在衰老中的作用提供了新的视角和证据。（@mildbreeze） Gut microbiota shape ‘inflamm-ageing’ cytokines and account for age-dependent decline in DNA damage repair2019-10-05, doi:10.1136/gutjnl-2019-318491 5-羟色胺是肠道菌群影响血糖的关键因子 PNAS[IF:9.58] ① 肠嗜铬细胞是产生5-羟色胺（5-HT）的主要来源，色氨酸羟化酶1（Tph1）是5-HT合成的限速酶；② 口服抗生素可改善小鼠的糖耐受情况，这种改变与小鼠的能量消耗、呼吸和运动等因素无关，与外周5-HT水平的降低直接相关；③ 用药物抑制Tph1或敲除Tph1，也可改善小鼠糖耐受，但与抗生素合用时无叠加作用；④ 说明抗生素诱导的菌群变化，通过减少肠嗜铬细胞中Tph1介导的5-HT合成，来改善小鼠的血糖稳态。 【主编推荐语】有研究显示，血液中的5-羟色胺（5-HT）水平升高不利于血糖调控。体内的5-HT主要由肠嗜铬细胞合成，那么，肠道菌群是否能调控肠嗜铬细胞的5-HT生成，进而影响宿主的血糖稳态呢？PNAS近期发表的一项小鼠研究，对此给出了肯定答案。这些发现为肠道菌群调控宿主糖稳态提供了一种新机制，或为防治糖尿病带来新思路。（@mildbreeze） The gut microbiome regulates host glucose homeostasis via peripheral serotonin2019-09-16, doi:10.1073/pnas.1909311116 Nature新闻：微生物化学成分分析 Nature[IF:43.07] ① 生物化学的分析方法结合基因组学和计算技术，让人们从了解肠道菌落组成转向肠道菌群实际的生化活动；② METLIN和Global Natural Product Social Molecular Networking等工具可帮助加速代谢物鉴定；③ 通过鉴别和定量分析代谢药物的菌种基因信息及其药物动力学，可解决微生物对宿主药物代谢的影响；④ 通过生物信息学、基因敲除、质谱法和类器官模型可解决菌群代谢物对宿主的影响；⑤ MAGI等网页工具可帮助挖掘代谢组数据和文献中的重要代谢物。 【主编推荐语】这是Nature的一篇新闻，介绍了近期颇受关注的针对菌群的代谢组学。代谢组学是多组学研究中较为新兴的领域。基因组学分析让人们了解人体肠道组成，而代谢组学分析从菌群与人体互作的功能性产物入手，让人们从了解“谁”到了解“谁到底做了什么”。质谱和核磁是目前较为主流的两种代谢组学分析手段，但其后的分析往往耗时长，文中介绍了几种质谱数据库和数据挖掘工具可以加速分析。（@潇洒小姐陈） Microbial chemistry gains fresh focus2019-09-24, doi:10.1038/d41586-019-02853-5 哈尔滨医科大学：gutMDisorder——疾病和干预与肠道菌群关联性的数据库资源 Nucleic Acids Research[IF:11.147] ① gutMDisorder是关于肠道菌群与疾病/干预之间的关系的数据库资源；② 记录了人类579种肠道微生物，与123种疾病和77种干预措施之间的2263种关联；③ 还有小鼠273种肠道微生物，与33种疾病和151种干预措施之间的930种关联；④ 每个条目都包含了一种关联的详细信息，包括肠道微生物、疾病名称、干预措施、实验技术和平台、样本特征、测序数据下载网站、关联简介和参考文献；⑤ 用户可进行浏览、检索、下载和上传等操作。 【主编推荐语】为了方便科研人员了解在疾病和干预中的肠道菌群失调，哈尔滨医科大学团队开发了gutMDisorder数据库，汇总了在人类和小鼠中证实的肠道微生物与疾病或干预之间的关联性信息，并为用户提供下载和检索等功能，相关成果近期在Nucleic Acids Research发表，值得专业人士关注。（@mildbreeze） gutMDisorder: a comprehensive database for dysbiosis of the gut microbiota in disorders and interventions2019-10-04, doi:10.1093/nar/gkz843 国内团队：人类肠道宏基因组数据库——GMrepo Nucleic Acids Research[IF:11.147] ① GMrepo是一个精心挑选和注释的人类肠道宏基因组数据库，用于重用和访问人类肠道菌群宏基因组数据；② 根据样本相关表型组织所收集到的样本，并囊括所有可能的相关元数据，如年龄、性别、国家、BMI和近期抗生素使用情况；③ GMrepo配备图形化查询生成器，使用户能方便地对元数据中的多个指标进行个性化查询；④ 可通过GMrepo获得预先计算的物种丰度、表型内和表型间的流行度以及菌株共现网络等信息；⑤ GMrepo目前包含58903个人体肠道样本/次。 【主编推荐语】华中科技大学陈卫华、复旦大学赵兴明、辽宁省人民医院赫丽杰日前联袂在《核酸研究》上发表了一个经人工矫正的人肠道宏基因组数据库。数据库整合了来自于多个公共数据库的结果，进行了一致化的处理，并添加了经核对的相关元数据。数据库收录了58903个样品，对于质控合格的样品，提供了预先计算好的物种丰度、相关性和菌株共现性网络等结果查询。数据库界面清爽，响应迅速，除了图形化查询生成器还提供了R/Python/Perl语言的API接口，方便不同背景的研究者使用。（@高春辉） GMrepo: a database of curated and consistently annotated human gut metagenomes2019-09-04, doi:10.1093/nar/gkz764 |
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