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赠人玫瑰，手有余香。关注袁大夫，科普健康知识，同享健康生活。欢迎收藏+转发！  安全用药不仅关系到每个患者的健康，还影响到整个家庭的幸福与和谐，为了您和家人的健康——您需要了解一些药品的常识。  一、什么是药品 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品是能用来预防、治疗、诊断人的疾病，或者能有目的地调节人的生理功能的物质（如维生素类）。简单的说，有明确的适应症；有规定的用法及用量的物质就是药品。我国现行法规将药品分为三类：中药（包括饮片、中成药）、化学药品（过去称为“西药”）、生物制品（如疫苗、白蛋白、球蛋白等）。 二、什么是处方药 处方药是必须凭医生处方才可调配、购买和使用的药品。处方药的适应症大都是一些复杂而严重的疾病，患者难以自我判断、自我药疗。例如，所有的注射剂和抗生素均属于处方药。  三、什么是非处方药 非处方药均来自处方药，一般是经过长期应用、疗效肯定、服用方便、质量稳定、非医疗专业人员也能安全使用的药物。早先非处方药在美国被称为“可在柜台上买到的药品（Over The Counter，简称OTC）”,后成为全球通用的俗称。 怎样识别非处方药 1、非处方药包装盒的右上角必须印国家指定的非处方药专有标识——OTC。 2、每一种非处方药都要将其相应的忠告语由生产企业醒目地印制在药品包装或药品使用说明书上。通用的忠告语为：“请仔细阅读药品使用说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用”。 3、非处方药又分甲类和乙类两种。甲类非处方药需在药师指导下购买使用。甲类非处方药的标识是红色；乙类非处方药的标识是绿色。  四、什么是国家基本药物 基本药物是世界卫生组织(WH0)在1977年提出的一个概念。通俗地说，基本药物就是相对物美价廉的常用药。 国家基本药物是指由国家政府制定的《国家基本药物目录》中的药品，是从我国目前临床应用的各类药物中经过科学评价而遴选出的在同类药品中疗效肯定、不良反应小、质量稳定、价格合理、使用方便的药物。国家基本药物包括预防、诊断、治疗各类疾病的药物，品种数约占现有上市药品品种数的40%~50%。 《国家基本药物目录》的遴选原则是“临床必需、安全有效、价格合理、使用方便、中西药并重”。凡列入《国家基本药物目录》的品种，国家要按需求保证供应。《国家基本药物目录》随着药物的发展和防病治病的需要不断补充和修订。  什么是特殊药品 特殊药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品。根据《中华人民共和国药品管理法》的规定，国家对于特殊药品的生产、流通和使用实行严格的管理。  五、什么是假药 有下列情形之一的，为假药： 1、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的。 2、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。  有下列情形之一的药品， 按假药论处: 1、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。 2、依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照《中华人民共和国药品管理法》必须检验而未经检验即销售的。 3、变质的。 4、被污染的。 5、依照《中华人民共和国药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。 6、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。  六、什么是劣药 药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 有下列情形之一的药品，按劣药论处: 1、未标明有效期或者更改有效期的。 2、不注明或者更改生产批号的。 3、超过有效期的。 4、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。 5、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。 6、其他不符合药品标准规定的。  七、明明白白购药 药品是特殊的商品，质量合格的药品才能保证疗效。重要的第一步——明明白白购药。 1、应该到什么样的药店购药 当我们到药店购药时，一定要选择经政府有关行政部门批准的具有合法经营资质的正规药店和某些超市设立的合法药品柜台。具有合法资质的药店，除了具有国家工商部门颁发的营业执照外，还必须获得国家药品监督管理部门颁发的药品经营许可证才能经营药品。  另外，《中华人民共和国药品管理法》及《药品经营许可证管理办法》等法律法规规定，根据药店的经营范围和规模，药品零售企业必须配备执业药师、从业药师或其他经过资格认定的药学技术人员。患者在购药过程中遇到问题时，可以及时向驻店药师咨询。驻店药师有向消费者提供和解释药品使用方法、提醒用药禁忌及注意事项等药品相关知识的责任和义务。 2、什么情况下可以自行购买、自我药疗 对于一些自己能知道病因的小伤小病，在保证用药安全有效的前提下，患者可以自行就近购买非处方药，及时治疗。但如果是病情严重或无法自己判断病因的急、慢性疾病，患者应当及时到医院就诊。另外，如果服药一周左右病情仍未见好转，要尽快去医院就诊，避免病情加重或发生变化。  3、注意具有双重身份的非处方药（OTC） 为了保障广大人民群众的用药安全有效，按照国际通行的管理办法，我国建立了处方药和非处方药分类管理制度。处方药和非处方药是管理上的界定，而不是药品的本质属性。 有些药物既是非处方药又是处方药，只是作为非处方药时适应症有限制，服用剂量较小，服用天数不超过7天。 |
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