

来源:生命哲学天地 在多个研究和报告中,CBD被发现有独立的抗癌效果,也可以缓解癌症病人疼痛、失眠、抑郁的症状。 CBD学名大麻二酚,主要提取自雌性工业大麻植株,是非成瘾性的。在人类生命危在旦夕之际,最重要的问题是,哪一个更有效? 大麻二酚(CBD)对各种不同癌症都有抗肿瘤临床前证据。CBD是一种没有任何精神活性的大麻素,它通过调节内源性大麻素系统来发挥作用。 内源性大麻素系统(ECS)是人体内的一种信号系统,主要由大麻素受体CB1和CB2组成,CB1受体主要存在于中枢神经系统中,外周神经系统中的表达较低或适中。CB2受体主要存在于免疫系统中,在中枢神经系统中的含量较低。 研究发现,在很多疾病中内源性大麻素系统都有发生改变,如多发性硬化和脊髓损伤、中风、心肌梗塞、高血压、青光眼和骨质疏松症、神经性疼痛、癌症、动脉粥样硬化等。 一些大麻素的化学结构 在过去的几十年中,越来越多的证据显示了一些大麻素具有抗肿瘤作用,可以抑制肿瘤细胞的增殖和血管生成,以及诱导各种肿瘤细胞死亡。干扰肿瘤新生血管形成,癌细胞迁移、粘附、侵袭和转移。大麻二酚(CBD)其与THC结构相似,但不具有精神活性副作用。CBD在小鼠体外输精管和脑组织中是非常高效的CB1受体拮抗剂,也是人体CB2受体的反向激动剂。 CBD的其他靶向分子 大麻二酚(CBD)与乳腺癌 2006年,Ligresti等人的研究首次显示CBD可选择性地抑制人体乳腺癌细胞的增殖扩散。在体外,CBD可强力抑制不同乳腺癌肿瘤细胞系的生长。CBD可诱导一整套机制,包括直接激活TRPV1受体和间接激活CB2受体(通过FAAH),CBD还与氧化压力有关。 McAllister等人的后续研究显示CBD不仅可以影响乳腺癌细胞的增殖,还可以干扰肿瘤侵袭和转移,这是另外两个致命的和最终的乳腺癌细胞发展进程。 CBD可能通过调控与细胞增殖和入侵有关的关键基因来起作用。Id-1蛋白是一种基本的“螺旋-环”螺旋转录因子抑制剂,该转录因子在乳腺癌细胞中的过量表达会激发增殖、迁移和扩散。事实上,一定浓度的CBD对Id-1蛋白的表达具有抑制作用。 CBD抑制乳腺癌增殖和入侵的信号途径 整体上看,这项研究强调了在CBD诱导的乳腺癌细胞死亡中,自噬和线粒体介导的细胞凋亡之间存在复杂的相互调控。研究中令人充满希望的数据支持了如下观点:CBD这一无毒的化合物很可能可以作为一种全新的手段来治疗乳腺癌,或作为能在临床学中测试的第二代药物的起点。 大麻二酚(CBD)与肺癌 肺癌的生物学特点是侵略性极强,目前可行的治疗方案对其效果都很差。 Ramer等人最近评估了CBD对A549肺癌细胞系的作用,该细胞系表达CB1、CB2和TRPV1受体,尤其将重点放在了肿瘤的入侵性上。他们发现,CBD削弱了A549的入侵性,这一削弱作用会受三种受体拮抗剂的阻碍。 研究人员也使用胸腺再生障碍性裸鼠进行了体内研究。在该模型中,通过静脉注射5毫克/千克剂量的CBD,显著抑制了A549肺癌细胞的扩散,进一步支持了CBD的潜在医疗价值。 在一个肺癌病人案例中,CBD可以降低肺癌细胞系(A549,H460)和原发性细胞的活性,这一作用与细胞凋亡有关。 CBD与白血病/淋巴瘤 Gallily等人用CBD处理24小时后,诱导了人急性髓性白血病细胞系HL-60的凋亡。这一过程是剂量依赖性的,与蛋白酶-3的激活有关。CBD对正常人体的单核细胞没有作用。 到目前为止,相关领域最重要的研究工作是由McKallip等人完成的。他们把鼠白血病细胞系EL-4和人白血病细胞系Jurat、Molt-4用CBD处理,证明CBD可以在体内和体外降低活性白血病细胞的数量,并诱导细胞凋亡,该过程依赖于CB2受体。特别地,在有EL-4的小鼠体内用CBD处理,可以导致肿瘤负荷的显著下降,并引起肿瘤细胞的高水平的凋亡。 整体上看,CBD可能可以高度选择性地治疗白血病。值得注意的是,先前的研究表明,与其他肿瘤相比,白血病和淋巴瘤患者体内会表达更高水平的CB2受体。 大麻二酚(CBD)与结肠癌 Izzo等人最近在动物模型中研究了CBD对结肠癌的作用。小鼠被注射氧化偶氮甲烷(AOM),导致细胞发生肿瘤前病变、形成息肉和肿瘤。研究表明CBD具有有效的化学预防性质,可以减小ACF、息肉和肿瘤,CBD可以保护DNA免受氧化性损伤,增加内源性大麻素水平,并减少细胞增殖。 基于这些充满希望的数据以及CBD的安全性,在临床上治疗结肠癌时,很值得考虑将CBD作为候选药物。 大麻二酚(CBD)与神经胶质瘤 神经胶质瘤具有高增殖率、强侵入性和对放射及化疗不敏感的特点,被认为是生长最快、最具破坏性的实体瘤之一。 2004年Massi等人报道了CBD在体外可以抑制U87-MG和U373人神经胶质瘤细胞的增殖,并于细胞凋亡有关联。研究人员随后评估了CBD在体内对肿瘤的作用,在23天的观察周期里,CBD可显著降低(60%中值)小鼠神经胶质瘤细胞的生长。 CBD对神经胶质瘤细胞作用的信号途径 最近的研究显示,CBD可以激活TRPV2受体,从而抑制人神经胶质瘤细胞的增殖,并能克服神经胶质瘤细胞的卡莫司汀抵抗力。这一机制似乎与钙离子的流入增加以及导致的药物吸收有关,与细胞毒性剂协同作用诱导神经胶质瘤细胞的凋亡。 大麻二酚(CBD)与内分泌肿瘤 在内分泌恶性肿瘤中,最常见的一种是甲状腺癌。这种肿瘤的特点是Ras蛋白被过度激活,这可能依赖于活化ras基因的突变,或酪氨酸激酶受体的过度活化。根据这些观察,治疗甲状腺癌的新方法应该将Ras蛋白作为重要的分子靶向目标。 Ligresti等人首次将CBD用于处理鼠甲状腺癌细胞KiMol。CBD展现了抗细胞增殖的作用,同时伴随着细胞周期阻滞和促细胞凋亡作用。 Lee等人的进一步研究表明,CBD在小鼠胸腺细胞和EL-4胸腺瘤细胞中具有显著的促细胞凋亡作用,该作用具有时间和浓度依赖性。 总之,CBD可以诱导胸腺细胞、EL-4细胞和脾细胞的氧化应激这些事实表明,不像单核细胞,T细胞(包括原代T细胞和永生化T细胞)对CBD敏感,而且反应相似。 CBD肿瘤血管生成 Solinas等人最近的研究表明,CBD是人脐静脉血管内皮细胞(HUVE)增殖、迁移和入侵的潜在抑制子,通过诱导内皮细胞生长停滞来起作用,但不会引发细胞凋亡。有趣的是,CBD在体外可以影响内皮细胞分化成管状毛细管,并阻碍毛细管状结构从HUVEC椭球体向外生长。另外,在基于基质胶海绵模型的体内研究中,也发现CBD具有抗血管生成作用。 CBD与多形性胶质母细胞瘤 Cardiol是基于CBD 的药物治疗研究和开发领域的领导者,目前正致力于寻找多形性胶质母细胞瘤( GBM )的有效治疗方法。GBM 是最常见的恶性脑肿瘤,其平均生存率不到一年。最近参议员约翰·麦凯恩(John McCain)和说唱歌手戈登·唐尼(Gordon Downey)不幸离世,都是由这种疾病引发的。Cardiol正在开发一种候选药物CRxIMT,它结合了CBD和基于免疫治疗的方法来治疗GBM。 网上还有不少关于使用cbd治疗癌症获得良好疗效的案例,这里就不罗列了。已经足够的证据表明CBD对许多种不同的肿瘤具有促细胞凋亡和抗增殖作用,同时也具有抗迁移、抗入侵、抗转移作用,可能也有抗血管生成的作用。CBD在抗肿瘤方面众多的作用显示其很可能是癌症生长和扩散的高效抑制剂。 另一个重要的结论是CBD是高度安全的,对健康组织没有负面影响。这与目前的标准医疗形成了鲜明的对比。 2018年,在美国癌症和癫痫患者及家属团体的不懈推动下,cbd获得了合法化,现在是是美国最受欢迎的自然抗癌草药。 名人也在使用 实际上,对于CBD产品的推荐,已经不是第一次了,从运动员到演员,从演员到歌手,从歌手到金融界的巨头,各行各业均有涉及,如果不信,可以往下看看,看看这些面孔,熟悉吗? Morgan Freeman 摩根·弗里曼 ![]() 弗里曼使用CBD和THC来治疗他在2008年发生严重事故后患上的纤维肌痛,并一直宣扬大麻的益处。 Mike Tyson 迈克泰森 ![]() 迈克泰森是前拳击手和冠军,他目前正在加利福尼亚州的40英亩土地上为吸烟者和种植者开发一个名为“大麻度假村”的大麻农场,最近他推出了他的CBD品牌CopperGel?,预计很快就会扩展到大麻饮料,大麻食物和大麻药膏等等。 Whoopi Goldberg 乌比·戈德伯格 ![]() Whoopi Goldberg是美国喜剧演员、电视女主持人以及作家,同时也是狂热的CBD倡导者。她非常热衷于CBD如何帮助女性,尤其是对于女性的痉挛、月经、痛经、神经痛和更年期不适等症状。Whoopi Goldberg也是CBD油的使用者,她一直在使用大麻油来治疗青光眼、疼痛和缓解紧张。 ![]() - End - ![]() ![]() ![]() |
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