分享

药物筛选得两种药物,有效抑制新型冠状病毒

 林小霖 2020-02-08

Paris

导语:自疫情爆发以来,确诊病例上升趋势明显,近日来更是呈指数性增长,令人欣慰的是,在国内外诸多科研人员的努力下,药物研究也不断取得突破。

1月31日,权威医学杂志《新英格兰医学杂志》在线发表了文章,公布美国首例患者在接受单一抗病毒药——瑞德西韦治疗(接受其他治疗为抗生素及维持治疗)后痊愈,虽然是临床孤例,但也给科研人员以极大的信心。

在这项研究中,研究人员评估了五种FAD批准使用的抗病毒药物,包括利巴韦林,喷昔洛韦,硝唑尼特,那法莫司,磷酸氯喹和两种著名的广谱抗病毒药物—瑞德西韦(GS-5734)和法维拉韦(T-705),来对抗2019-nCoV的临床分离株。

首先,通过CCK8分析确定候选化合物在Vero E6细胞(ATCC-1586)中的细胞毒性。然后,在不同浓度的测试药物存在下,以0.05的感染复数(MOI)用nCoV-2019BetaCoV / Wuhan / WIV04 / 20192感染Vero E6细胞。在Vero E6细胞上,瑞德西韦(Remdesivir, GS-5734)对2019-nCoV的半数有效浓度EC50=0.77μM,选择指数SI大于129;磷酸氯喹(Chloroquine)的EC50=1.13μM,SI大于88,这表明上述两种药物在细胞水平上能有效抑制2019-nCoV的感染。

两种药物抑制病毒的效果

Remdesivir是核苷类RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)竞争性抑制剂,其三磷酸核苷酸产物Remdesivir-TP可以与RdRp竞争底物ATP,因此可以干扰病毒vRNA合成,而RdRp是一种广泛分布于正链和双链RNA病毒的RNA聚合酶。不仅作为治疗埃博拉病毒感染而进行临床研究,治疗新型冠状病毒的三期临床研究也相继展开。

氯喹是一种广泛使用的抗疟疾和自身免疫性疾病药物,其通过增加病毒/细胞融合所需的内体pH值以及干扰来阻断病毒感染,与SARS-CoV的细胞受体糖基化有关。除了其抗病毒活性外,氯喹还具有免疫调节活性,可在体内协同增强其抗病毒作用。

在疫苗研发成功之前,从现有可及的药物中快速筛选出有效治疗新型冠状病毒感染的药物是当务之急,以上的药物也只限于体外细胞实验,还需临床实验来验证其在人体内的作用。让我们静待佳音,也期待其他好消息的到来!

参考文献

[1].Remdesivir and chloroquine effectively inhibit the recently emerged novel coronavirus (2019-nCoV) in vitro https:///10.1038/s41422-020-0282-0

[2].https://www./doi/full/10.1056/NEJMoa2001191?query=featured_home

    本站是提供个人知识管理的网络存储空间,所有内容均由用户发布,不代表本站观点。请注意甄别内容中的联系方式、诱导购买等信息,谨防诈骗。如发现有害或侵权内容,请点击一键举报。
    转藏 分享 献花(0

    0条评论

    发表

    请遵守用户 评论公约

    类似文章 更多