速读: 晚期非小细胞肺癌「只要没有EGFR、ALK等驱动突变,且PD-L1染色阳性」,那么就可以不用化疗,单独选择K药作为首选治疗。 T药对于PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌,单药T药,疗效就比双药的标准化疗要好。 双免疫治疗O药+伊匹木单抗,不需要PD-L1表达阳性,都证实比双药化疗疗效更强。 目前国家药监局正式批准PD-1抗体K药,单药,用于一线治疗晚期PD-L1表达阳性的非小细胞肺癌。 吴一龙教授在巴塞罗那正式展示的Keynote-042 China临床试验证明了这一点。262名中国晚期非小细胞肺癌患者,均满足上述条件,1:1分组,一组接受K药单药,一组接受标准双药化疗(K药单药,PK双药化疗,一打二)。中位随访11.3个月后,结果显示:K药组的中位总生存期明显延长,从13.7个月延长到20.0个月,延长了6.3个月。 K药作为第一个获得单药一线治疗晚期非小细胞肺癌的PD-1抗体,它并不孤单。今年召开的欧洲临床肿瘤学会议上,还公布了其他两个类似的“无需化疗、单独用免疫治疗”的新方案。 第一个,是PD-L1抗体atezolizumab,T药。类似K药,T药也用三期临床试验数据证实,对于PD-L1阳性的晚期非小细胞肺癌,单药T药,疗效就比双药的标准化疗要好。 一项称为Impower 110的国际多中心三期临床试验,入组了555名PD-L1阳性的、无EGFR和ALK突变的晚期非小细胞肺癌患者,1:1随机分组,一组接受T药单药,一组接受标准双药化疗。中位随访15.7个月,结果显示:T药组生存期更长,从13.1个月延长到了20.2个月,延长了7.1个月;1年的生存率从50.6%延长到了64.9%;1年无疾病进展率从21.6%提高到了36.9%。 其次,除了单药PD-1或者PD-L1抗体,还有双免疫治疗。双免疫治疗,O药+伊匹木单抗,不需要PD-L1表达阳性,都证实比双药化疗疗效更强。1739名患者入组,对于PD-L1阳性的患者,1:1:1分组,一组接受双免疫治疗,一组接受O药单药,一组接受双药化疗。对于PD-L1阴性的病友,1:1:1分组,一组接受双免疫治疗,一组接受O药+化疗,一组接受双药化疗。结果显示:不管是PD-L1阳性还是PD-L1阴性,双免疫治疗都优于双药化疗。 对于PD-L1阳性的病友,双免疫治疗将中位总生存期从14.9个月延长到了17.1个月,2年生存率从33%提高了40%。 对于PD-L1阴性的病友,双免疫治疗照样技高一筹,中位总生存期从12.2个月延长到17.2月;2年生存率从23%提高到40%。 综上所述,
|
|