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【答疑·二】微生物实验基础操作及常见问题解析

 食品微生物检测 2023-04-04 发布于山东

请领走今日份的知识

微生物实验

基础操作及

常见问题

答疑(二)

2月23日下午王珍老师的“微生物实验基础操作及常见问题解析”网络公开课,第二部分课后答疑来喽,大家快来学习!学习!学习!

缓冲蛋白胨是否可以做为菌落大肠的稀释液?

如果是作为第三方检测报告不可以,属于不按标准方法操作。如果是自己做研究可以。

酱,酱油类应当选择什么稀释液?
酱和酱油稀释液用无菌蒸馏水 依据GB/T 4789.22-2003 食品卫生微生物学检验 调味品
  对于酸奶类比较稠的液体,或者是含有其他固体
添加物的液体,如何做原液检测?
稠度大于牛奶的样品一般不采用体积取样,目前情况可以根据国标要求将样品25g+225mL稀释后,用大平皿做10mL的10-1稀释液。
     固体样品稀释倍数递进能取1ml到9ml里吗?
固体样品稀释当然可以取1ml到9ml。课件里是指当液体样品原液取样1mL之后, 要做第一个10倍梯度稀释时要取25mL加入225mL,后面的梯度就按1ml到9ml。
  一次性牙签的大肠菌群和霉菌,应该如何
制样检测?
按照木牙签国家标准(LY/T 1159-2006)中的相关规定,依照GB 14934-2016消毒餐(饮)具 进行制样,即棉签擦拭法50cm²,按GB 4789.3-2016 大肠菌群计数MPN法检测。按GB 4789.15-2016 霉菌和酵母计数,即称量25g+225mL稀释液均质后进行霉菌检测。
    消毒产品杀毒效果的话,微生物指标怎么检验?
建议参考《消毒技术规范2017》& GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准。
    采样用镊子和无菌盘都是用什么办法灭菌的呢?
灭菌条件是什么?
金属材质等耐高温器皿首先采用高温干热灭菌,160℃,2h
 瓜子、花生、开口松子是带壳检的吗?
带壳炒货及坚果制品的制备根据样品的食用方式、外壳的坚硬程度及单个体积的大小,合理选择适宜的制备方式。如瓜子带壳食入、个体又小易碎,带壳称量直接碾压的方式进行检验。花生去壳检验。松子带壳研碎再均质。
 空气沉降菌和接触面应该参照那个超标准?
GB 50591-2010 《洁净室施工及验收规范》
GB 50073-2013《洁净厂房设计规范》
GB 15982-2012 医院消毒卫生标准
SN/T 0168-2015 进出口食品中菌落总数计数方法
饮料为啥不调pH?
依据饮料类型而定,强酸性或碱性饮料是需要调pH的
       碳酸钠溶液灭菌条件?
高压蒸汽灭菌121℃/20min 或无菌过滤除菌。
    皮蛋、糟蛋、咸鸭蛋检测取样取哪一部分?
对于带壳的蛋类,取内容物。方法:对蛋壳表面清洁消毒,无菌操作打开部分蛋壳,用灭菌勺称取样品(含蛋白和蛋黄)参考标准GB/T 4789.19-2003 食品卫生微生物学检验 蛋与蛋制品检验
冷冻食品,需要怎么解冻呢?
45℃以下不超过15min,或2-5℃以下不超过18小时解冻。条件满足可以。
       整粒黄豆前处理怎么处理?

若是指即食的零食,可直接称取试样均质。

      样品制备方法是哪个标准的内容?
GB/T 4789.17、GB/T 4789.19、GB/T 4789.20、GB/T 4789.21、GB/T 4789.22、GB/T 4789.23、GB/T 4789.24、GB/T 4789.25
      微生物检测各种菌,是否要做不确定度和回收率?
要做 依据RB/T 151-2016 食品微生物定量检测的测量不确定度评估指南和SN/T 4091-2015 食品微生物学测量不确定度评估指南
       肉制品测微生物,需要将取样肉弄碎吗?怎样弄碎?
需要弄碎。用灭菌剪刀剪成小块后均质。依据GB/T 4789.17-2003 食品卫生微生物学检验 肉与肉制品检验。
     冷冻制品,对于取样不均匀这个点怎么处理?
对于大块冷冻食品,应从几个不同部位用灭菌工具取样,使样品具有充分的代表性。
     像糕点、蜜贱、糖果按GB4789.24要求里稀释剂只写了灭菌生理盐水,那就一定只能用灭菌生理盐水吗?能否用磷酸盐缓冲液?
可行,但目前按现行版的标准执行只能用无菌生理盐水。
      处理好的样品Ph值如何测试,用PH试纸可以吗?辅料如辣椒粉样液颜色较深如何测Ph值?
可以用pH试纸,玻棒蘸取液体滴到试纸上
      什么细胞用非碱性染料?
当细胞处于酸性条件下(如细菌分解糖类产酸)所带正电荷增加时,可采用酸性染料染色。
     一次性的接种环分区划线每次分区都需更换一根吗?
不需要更换,划完一区后可以将接种环插进培养基以减少环上的菌,然后再继续划后面的区。
       单增李斯特菌的翻转运动,用1600倍能看到吗?具体详细做法怎么做?
可以看到。将细菌悬液滴于盖玻片(四周先涂上少量凡士林)中央,将凹玻片的凹窝对准盖玻片中央的菌液盖下,翻转,镜检。由于细菌不受盖玻片的压力影响,所以此法常用于观察区别细菌运动的方式。100倍油镜下观察。
       菌落计数如结果是连续三个稀释度的结果是351、368、36、29、4、5,如何计数?
取在30-300范围内的计数,本例(36+29)/2=32.5, 假设,连续三个梯度分别是10倍、100倍、1000倍,结果报告为3300。

还有更多内容,请听下回分解

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