相比国外许多正处于临床一二期试验的乙肝新药，目前我们国内的豪森药业研发的抗病毒1.1类创新药HS-10234，已经开始进入随机、双盲、双模拟阳性药对照的III期临床。
乙肝国内在研新药HS-10234，替诺福韦前药，目前已启动III期临床
从公开信息查到，目前国内已经进入III期临床的乙肝新药有5种，HS-10234是其中之一，该新药为新一代的单磷酰胺单酯类替诺福韦前药，主要研发优势是，该在研III期临床新药既能够提高抗病毒治疗效果，还可以减低药物毒副作用，属于新型的替诺福韦前药。而这家豪森药业为国内大型医药集团，下设豪森医药研究院。
2018年12月6日，该创新药已经展开评价HS-10234用于治疗慢性乙肝的安全性和有效性。多中心III期临床主要评估该在研新药对比富马酸替诺福韦二吡呋酯（TDF）的安全性和治疗效果。乙肝病毒长期与难治愈联系到一起，因为病毒为DNA病毒，有核心和外壳两部分构成，乙肝病毒基因组存在于核心颗粒位置，是由双链不完全环形构成。
乙肝病毒复制原理既是治疗难点，复制模板cccDNA高度稳定，可以长期存在人体肝细胞内，国内外肝病医药学认可的有效治疗药物，主要有恩替卡韦（ETV）、替诺福韦酯（TDF）以及长效干扰素。以上是乙肝目前的一线用药，ETV和TDF都属于核苷酸类似物（NAs），治疗乙肝原理为在乙肝病毒复制过程中，通过与病毒竞争性的结合到DNA上，但是，NAs只能完成一次上述过程。NAs缺陷也十分明显，需要长期口服用药。
导致NAs长期服用，主要原因是，NAs无法进入肝细胞核内的复制模板cccDNA起作用，只能够抑制胞质环境下的乙肝病毒复制。同时，长期口服NAs还容易发生耐药，一旦停用NAs容易造成乙肝反跳，HBV-DNA再次反弹，副作用也会随着服用时间延长和增加。
干扰素（IFN）是乙肝治疗另一个方向，但是，IFN对乙肝病毒本身无法直接杀灭或抑制，所以IFN治疗主要是间接抗病毒作用，并非针对乙肝病毒本身研发的药物。当然，干扰素本身具有广谱性，治疗效果也相比NAs具有更高的表面抗原阴转率，但是，并非所有乙肝患者（CHB）都适合使用IFN，大部分CHB对IFN应答率不佳。同时，IFN对人体副作用高于使用NAs。
我们回到开头，小番健康介绍的已经进入II期临床的HS-10234片，属于核苷（酸）类似物，治疗原理已经在上面讲清楚。核苷酸类似物主要作用于干扰乙肝病毒DNA的合成，终止乙肝病毒DNA链延长而起到抗病毒作用。所以，不难发现，核苷酸类对比干扰素，核苷酸类似物才是真正针对乙肝病毒研发的抗病毒药物。
HS-10234的研发亮点是，相比从前的NAs，该创新药具有更低的对人体副作用毒性，同时该在研创新药也能够起到抗病毒作用的核苷类似物。公开信息显示，HS-10234是替诺福韦前药，国内参与该新药III期临床已有963人，主要评价该新药在口服48周后，抑制乙肝病毒效果，即HBV-DNA下降幅度能否低于29IU/mL。
小番健康结语：HS-10234为1.1类创新药，替诺福韦前药，目前已经启动随机双盲对照的III期临床研究。值得一提的是，国内多数具备实力的药企，多属于研发三种方向，即阿德福韦前药、替诺福韦前药、克拉夫定前药。豪森药业自主研发的HS-10234片已经进入三期临床，原理上，该创新药无法彻底根除cccDNA，主要亮点是低毒副作用与增强治疗效果。
