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来源网络 脑部 T1W Flair——信噪比高，灰白质对比强，对解剖结构的显示是其它序列无法代替的。对病变，尤其是邻近皮层的小病变的检出率优于T1W SE。对发育畸形、结构异常、脑白质病变以及脂肪瘤等的检出具有重要意义。 T2W FRFSE－－常规T2像,用于一般病变的检出，如梗塞灶、肿瘤等。 T2W Flair－－抑制自由水的T2图像，便于鉴别脑室内/周围高信号病灶（如多发性硬化、脑室旁梗塞灶）以及与脑脊液信号难于鉴别的蛛网膜下腔出血，肿瘤及肿瘤周围水肿等。 T2* GRE －－梯度回波的准T2加权像，显示细微钙化和出血病变。 T1W FSE ＋fat sat：T1抑脂扫描主要用于鉴别脂肪与其他非脂肪高信号病变。 3D SPGR：可重建，用于颅内小病变的扫描，如面部神经解剖显示，或者是肿瘤的术前定位扫描。 DWI－EPI ——常规头部弥散，主要用于急性脑缺血性病变的研究，还可用于评价脑白质的发育及解剖，并能区分含顺磁性蛋白的良性肿瘤中实质部分与囊性部分。 PROPELLER－－对于纠正运动伪影、金属伪影、显示病变细节方面有不可替代的优势。PROPELLER T2以及PROPELLER DWI在临床中已逐渐取代常规T2和DWI FSE T1W fat sat＋C－－发现平扫未显示的病变，确定颅外/颅内肿瘤，进一步显示肿瘤内情况、鉴别肿瘤与非肿瘤性病变。 3D SPGR＋C－－层厚薄，分辨率高，同时可进行后处理重建， 用于颅内多发细小病变的增强扫描，肿瘤病变的术前定位扫描，动脉瘤的鉴别诊断等。 头部高级功能应用 灌注加权成像（PWI）－－通过显示组织毛细血管水平的血流灌注情况， 评价局部组织的活动及功能状况。对于脑梗后的再灌注和侧枝循环的建立和开放很敏感，并用于鉴别肿瘤复发和放疗后组织坏死的早期改变，推断肿瘤的分化程度。 弥散张量成像（DTI）－－一些组织（如神经纤维）存在特定方向密集排列的结构，水分子沿着该方向的弥散和其他方向的弥散难易程度不同，也即各向异性。各向异性的大小能够反映这些组织的规则结构是否完整，常用于判断病变对白质纤维的破坏，指导手术范围的制定。 磁共振脑功能成像（fMRI）－－血氧水平依赖对比增强技术，被广泛用于视觉、运动、感觉、听觉以及语言中枢的研究。为术中保护脑功能区及偏瘫患者的功能恢复提供参考证据。 磁共振波谱成像（MRS）－－研究正常或病变脑组织代谢及生理生化改变的定量分析方法。主要用于颅脑肿瘤、出血、感染性疾病、白质病变、代谢性疾病、系统性疾病、新生儿脑病以及AIDS等疾病的研究。 PWI 常见参数 rCBV:局部组织内微循环的血容积 rCBF:局部组织的血流量,血流速度 MTT: 平均通过时间，它反映了脑组织血液微循环的通畅情况。 垂体 FSE T1W：矢状位、冠状位为主，观察垂体解剖结构及信号的变化、与周围结构的关系，以及垂体柄有无偏斜。 FSE T1W+C：鉴别垂体病变和其它病变，观察其与周围组织关系。 Dynamic （FSE）T1+C－－微腺瘤的增强稍慢于正常垂体组织、漏斗、海绵窦等，可通过动态增强以鉴别。 IAC（内听道） 2D/3D FSE T2WI：重T2,使内耳膜迷路中的液体与周围组织形成较强的信号对比。重建后多角度显示半规管及其他膜迷路结构、听神经、桥小脑角等。 3D Fiesta:图像SNR高，能很好地显示解剖细节。用以观察半规管、颅神经和神经 & 血管 CSF(T2/T1加权)间的高对比。 颞颌关节 FSE T1W ：张口/闭口位，观察骨髓、骨皮质解剖及其结构变化。 FSE PD ＋fat sat：提高软组织分辨率。 GRE T2*W：重点显示关节软骨及其病变 spgr T2* kinematic：动态扫描，观察关节运动情况。 眼部 FSE T1W －－用于定位，以及病变的鉴别诊断。 FSE T2W ＋fat sat－－抑制脂肪信号，对占位性病变进一步显示。 FSE T2W－－在球后脂肪的高信号映衬下，能更好地显示视神经的走行，便于视神经病变的检出；同时对视网膜病变显示有其优势。 FSE T1 fs+ C－－增强序列，鉴别病变性质。 脊柱 Sag FRFSE T2W－－主要用于观察椎间盘突出，其与脊髓之间的关系，以及脊髓信号的改变。 Sag T1 FSE T1W－－主要观察解剖结构和椎体骨髓信号异常降低。 Sag/Cor STIR or Sag T2W +fs－－椎体信号异常改变，常规扫描脂肪抑制，STIR脂肪信号抑制更加均匀，对肿瘤、炎症、外伤性病变的脊髓、骨和软组织受侵的情况以及淋巴结受累显示好。冠状重T2W观察脊髓腔以及脑脊液循环受阻情况。 Ax FRFSE T2W －－观察椎间盘突出及其与周围组织结构的关系，观察髓内以及髓周信号变化。 Ax GRE T2*W－－对于椎体及其附件的骨质解剖及病变显示好，脑脊液与椎间盘，以及髓内信号灰白质对比好，用于观察髓内肿瘤。 2D/3D Fiesta－－图像SNR高，能很好地显示解剖细节。对于T1/T2对比大的组织显示好，液体（包括流动血液）与软组织间对比好， 3D Fiesta重建后用以观察神经根的走行，以及椎管内肿瘤的情况。 3D SPGR－－ 主要用于观察脊柱侧凸、椎间盘轻度突出，椎间盘突出术后复发、肿瘤等。 2D SSFSE－－厚块采集，单次激发脑脊液成像。由于极长的TR使周围组织信号迅速衰减，仅有液体显像。类似脊髓造影，能清晰显示椎管内肿瘤、椎管畸形、脊神经鞘袖病变、脊柱退行性病变、脊柱外伤等。 FSE T1+C－－与增强前对比，观察硬膜内外、髓内病变和脊柱病变，轴位还可观察病变向周围的侵犯。 血管 3D fast TOF SPGR －－3D采集可以保证血管的连续性，并能进行多角度后处理重建；血流成像、空间分辩率高，可进行重建，常用于头颈部动脉扫描。 2D TOF MRA－－没有饱和效应，对慢血流敏感，适用于静脉及静脉窦的扫描 。 2D/3D PC MRA －－二维/三维相位对比法，对较慢、较快的血流均可成像，二维主要适宜于静脉窦病变的扫描，三维主要用于显示被颅内出血掩盖的血管状况。两者可作脑脊液、静脉、动脉血液流动成像，还能做血液流量定量分析。 打药血管 利用顺磁性造影剂Gd-DTPA能够缩短T1的特性，将造影剂“团注”入上肢静脉，把握药物到达目的血管段的时间，选取合适的层块和FOV，采用快速梯度回波序列扫描，能够在T1像上得到高信号的血管影像及其附近解剖结构。 3D fast TOF SPGR－－磁共振血管造影专用的快速梯度回波序列，采用较大翻转角（45º）和最短TR以获得最大的血管－背景对比。由于其增强效应非流入增强，因此可以采用冠状位扫描，提高成像效率。3D采集可以保证血管的连续性，并能进行多角度后处理重建。 ceMRA合适的扫描时机亦即目的血管达到峰药浓度的时机，稍早则血管不亮，稍晚则静脉污染。 ceMRA造影剂探测的方法主要有： 经验法：由于个体的血流动力学——尤其在病理状态下有很大的个体差异，因此用经验数值来确定扫描时机有一定的随机误差，对于远端血管尤其如此。 Bolus Test：用正式扫描时的注射速度团注2ml造影剂，并采用快速梯度回波序列重复扫描垂直于目的血管中心的层面，时间分辨率1～2帧/秒，扫描时间超过造影剂通常到达的时间。用Functool绘出时间－信号曲线，计算出打药至峰值信号之间的时间，即为扫描时间。 Smart Prep:是一种自动探测峰药浓度的软件。它能够不间断的探测某一指定空间（设在目的血管段腔内的“探测块”）的信号强度。当造影剂到达该处血管段时，“探测块”信号强度超出系统依据造影剂量推算出的阈值，则系统自动触发扫描。 Flurro Trigger：是一种建立在实时扫描（iDrive）上的半自动探测峰药浓度的软件。其基本原理是实时定位最方便观察目的血管段的层面，系统将以1~2帧/秒的速度重复扫描，当肉眼观察到造影剂到达该处时，手动启动扫描（Go 3D）。 TRICKS－－时间分辨的增强动力学成像（Time-Resolved Imaging of Contrast KineticS），能通过造影剂血液动力学进行全身的动态增强扫描。具有更高的时间分辨率，进一步避免静脉污染。 |
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