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脊髓小脑性共济失调是遗传性共济失调的主要类型。其共同特征是中年发病，常染色体显性遗传和共济失调。临床表现除小脑性共济失调外，可伴有眼球运动障碍、慢眼运动、视神经萎缩、视网膜色素变性、锥体束征、锥体外系征、肌萎缩、周围神经病和痴呆等。由于基因外显子CAG拷贝数异常扩增产生多聚谷氨酰胺所致。
脊髓小脑性共济失调临床有哪些表现
1.初期
走路时步履不稳，肢体摇晃。动作反应迟缓及准确性变差。
2.中期
说话时发音含糊不清，无法控制音调。眼球转动不平顺，影像容易产生“重叠”。肌肉不协调感加重，无法写字。有时感到吞咽困难，进食时容易呛咳。
3.晚期
说话极不清楚，甚至无法语言。肢体乏力，不能站立，需靠轮椅代步。理解能力逐步下降，最后失去意识，昏睡不醒。
依据脑神经系统临床检查的程序来判断病人是否存在小脑及脊髓神经失调的病态，然后会查问他的家族史（包括已故的亲人），通过磁共振（MRI）及基因测试，判断病人是否患上小脑萎缩症。
本病属于退化性疾病，重点是复健治疗，使患者尽可能维持最高的生活自理能力。重视身体的保养，注意饮食、起居，定期做运动，配合小脑萎缩症需要的复健训练，持之以恒地练习，将有助延缓病情恶化的速度。 关于目前一些神经性疑难慢性病症的治疗，认清疾病常识，知道其治疗的意义所在，被判了死刑的病有很多，为什么还是很多患者要用药治疗呢，首先如果疾病生在自己身上你会比任何一个人都想治好病，不想放弃，不治疗只会恶化下去，治疗前自身要有一个正确积极的心态，自己相信并且积极配合治疗和怀疑不配合治疗很多时候同样的药结果可能相差甚远，所以这个也要重视起来。
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