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高通量测序，例如多样性、宏基因组、基因组、转录组等获得的原始数据包括fastq、bam、h5等。目前，越来越多的SCI期刊要求Paper发表时，提供原始数据在公共数据库的登录号。公共数据库NCBI（national center for biotechnology information）中的SRA（Sequence Read Archive）数据库，就是专门收录原始数据的数据库。 由于测序平台不同，所产出的原始数据格式亦有不同。这里我们以 Illumina 测序平台产出的 fq 格式的原始数据为例进行演示。 步骤一：进入 NCBI 首页，注册账号并激活，登陆 NCBI 步骤二：进入数据上传页面，选择 SRA 数据库 步骤三： 点击 New submission，新建上传 步骤四：填写上传者个人信息，带 * 的必填，Continue 下一步 步骤五：确定是否已新建 Bioproject、Biosample 及数据释放时间（由于 NCBI 的页面会不定期更新，请老师仔细阅读选项内容进行选择，此处选择没有 Bioproject、Biosample, 并设定数据释放日期），Continue 下一步 步骤六：填写项目信息（标题与描述），带*的必填，Continue 下一步 步骤七：选择 Biosample 类型（以动物样本为例），Continue 下一步 步骤八：完善 Biosample 信息 1、网页在线编辑2、上传表格文件
步骤九：完善 Metadata 信息（类比Biosample 信息填写） 1、网页在线编辑
2、上传表格文件
3、表格参数选填（仅供参考）
*注：instrument_model信息请与测序公司确认步骤十：上传数据 单端测序的要求每个样本对应一个 fq 文件，双端测序的要求每个样品对应 2 个 fq 文件
1、网页 http 上传
2、软件 Aspera 下载
3、软件 Aspera 上传
完整命令演示：
步骤十一：检查信息填写是否正确并进行提交
步骤十二：查看 SRA 号用于文章发表
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