2020.06.21影像联盟神经群病例集锦

李斌

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2020.06.21影像联盟神经群病例集锦

06-21 07:57 阅读2170

1.男，3岁

病例结果：AT/RT

2.

神经纤维瘤病2型

3.

胶质母

4.

垂体瘤

5.v男，43岁

v主诉：间断性头痛2年余，视物模糊3月

v现病史：患者于2年余前无明显诱因出现头痛，呈间断性刺痛，

平均约1次/天，持续时间约1小时左右，可自行缓解，无头晕，

无饮水呛咳、吞咽困难，无声音嘶哑，无肢体感觉异常，无眼睑

下垂及复视，无多饮、多尿，未行特殊治疗。3月前感视物模糊，

2018-09-10为求治疗至北京天坛医院治疗，行颅脑MR示：蝶鞍

斜坡见类圆形混杂占位，大小约5.5×5.0×3.0cm

蝶窦囊肿

6.64岁的女性患者，主要以进行性的认知功能下降几个月。病情逐渐加重，并开始影响日常生活（如开车等）。既往没有神经疾病及精神病史。入院表现：入院时表现出对人和事物的警惕，言语速度慢。

查体：注意力下降，短期记忆力严重受损。颅神经阴性，双侧瞳孔光反射正常，运动、感觉、共济查体未见异常，双侧减反射等称引出，步态缓慢但无共济失调表现。romberg征（-）。

隐球菌

梅毒

怺🔜 恆:

1.特征性表现:隐球菌之假性凝胶样囊肿,增强后囊肿内部会有造影剂充填;形成的原因是隐球菌沿着血管周围间隙分泌胶冻样物质导致血管周围间隙扩大。

怺🔜 恆:

2.不谈结果，只谈海马三件套：自免脑，副瘤，梅毒。

怺🔜 恆:

2.不过这个有轻度脑萎缩，答案为梅毒

7.

神经纤维瘤病2型

8.

间变少突

9.2个月男婴

三个门克斯

menkes病或“变态头发综合症”是一种多系统疾病，具有X连锁遗传，并且位于Xq13.3的ATP7A基因突变。 

异常是铜的跨膜运输缺陷，导致肠道和胰腺中铜沉积增加，脑部铜缺乏。血清铜水平较低，但应在出生后2个月后进行测量，因为铜水平仅在该年龄之后才能达到成人水平。头发上有开瓶器杆，称为“ pili torti”或“扭曲的头发”。 

该病的一个悖论是铜在细胞的胞液中含量很高，但不能传递到线粒体。结果，口服或静脉内铜疗法无效。 

可见弥漫性进行性脑和小脑萎缩，伴有延迟或脱髓鞘形式的髓鞘疾病。

如常规图像所示，颅内血管细长且曲折，但MRA上可见。缺血性中风是已知的并发症。

10.老年男性，反复抽搐伴记忆力下降。

11.女，65岁，躁动和意识下降

该患者已经被诊断为2型糖尿病，在出现ER时是高血糖。

非酮症性高血糖症是一种罕见的疾病，但在大多数情况下，非酮症性高血糖的可逆并发症，在纹状体区域的特征性高信号，保留丘脑。

非酮症性高血糖偏侧舞蹈症

12.

结果rdd……

13.

LGl1阳性，脑脊液梅毒阴性

自免脑

14.

马毕plus

15.

16.

巨大血管周围间隙内动脉瘤

17.

髓样细胞肉瘤

18.男性 26岁    

主 诉：间断性头痛、头晕1个月，视力下降10天。

    现病史：1个月前患者无明显诱因出现间断性头痛、头晕，伴恶心、呕吐。无发热，无意识障碍

淋巴瘤

19.

结节型髓母细胞瘤

更新于 06-21