发文章
发文工具
撰写
网文摘手
文档
视频
思维导图
随笔
相册
原创同步助手
其他工具
图片转文字
文件清理
AI助手
留言交流
总结
来自: 秦金光 > 《肺癌》
0条评论
发表
请遵守用户 评论公约
病理干货 | 系统汇总MET基因变异检测方法及靶向治疗
PROFILE 1001研究是最早开展的关于MET抑制剂疗效和MET扩增程度相关性的研究,研究纳入肺癌,肾癌,结肠癌,胃食管癌,肝癌等实体瘤患者...
MET 14号外显子跳跃突变难以识别?阅读本文带你明辨是非
所以不难理解,MET 14跳突就是由于MET基因转录调控的关键识别区域发生了异常突变,导致MET转录时mRNA跳过了14号外显子,形成13号外显子...
【直播总结】肺癌罕见靶点——MET突变的治疗与研究进展
MET基因作为原发驱动基因,MET Ex14m或MET扩增占15%~20%。MET基因作为继发/共同驱动基因,如EGFR突变,使用EGFR-TKI耐药后,就有可能出...
医学时事药闻 | 首款EGFR外显子20插入突变靶向药Rybrevant获FDA批准
研究表明,对于传统的EGFR-TKIs治疗,EGFR ex20ins的敏感性平均比常见的敏感EGFR突变低100倍,同时并非所有EGFR ex20ins突变都为耐药变...
肺癌罕见靶点精准诊疗存在哪些难题?如何破解?
肺癌罕见靶点“检测难”罕见靶点突变通常是指发生率<5%的靶点,比如ROS1重排/融合在我国NSCLC患者中的变异频率为2%~3%,MET14号外显...
为什么非小细胞肺癌的分子检测如此重要?这篇文章告诉你......
早期NSCLC辅助治疗阶段即手术切除后,推荐进行分子以及PD-L1检测,EGFR突变阳性的ⅠB-ⅢA期NSCLC推荐接受/不接受含铂化疗后再接受奥希替尼治疗。不同检测方法也存在各自的优缺点,IHC检测以及FISH检测...
肺癌患者为什么要做基因检测?如何测?
在临床实践中,MET 14号外显子跳跃突变的检测,可与其他驱动基因变异同时检测,或对其他驱动基因变异阴性的患者进行单独检测。NSCLC常见的分子病理检测方法包括Sanger测序、FISH、qRT-PCR、IHC、NGS等...
看不懂最新研究?别急,先搞清楚MET的基本概念
MET蛋白过表达可能在MET基因未发生突变的情况下被肿瘤细胞诱导激活,也有可能是MET基因14突变、MET扩增或其他未知突变引起,成因较为复...
关于肿瘤基因检测和结果解读的几大误区
目前,ALK常用的检测方法有Ventana?D5F3 IHC、FISH、RT?PCR、NGS用于ALK 基因融合检测,判读标准参照试剂盒说明书。NTRK基因家族(NTRK1、NTRK2和NTRK3),任何一个基因如果和其他的基因发生了融合突变...
微信扫码,在手机上查看选中内容