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来源： SCH通讯 背景：精神分裂症与躯体疾病发病率和早期死亡率增加密切相关，表明精神分裂症患者的衰老过程可能加快。然而，精神分裂症患者衰老变化过程中的生物学机制仍不清楚。 方法：本文进行了一项详细的同行评议的实证研究，基于系统的、与年龄相关的生物学标志物评估精神分裂症加速老化的证据。我们纳入的研究检测了精神分裂症患者与健康对照组在已知的与衰老相关的生物学标志物水平上的差异，并且在两组中探讨了这些生物学标志物与年龄的关系。 结果：42篇文章符合我们的标准并纳入进行评估（图1和表1）。在精神分裂症患者中，近75%的患者报告了生物学标志物水平存在异常，包括炎症指数、细胞毒性、氧化应激、代谢健康、基因表达和受体/突触功能。29%的研究观察到精神分裂症患者与正常对照组之间年龄相关性下降的差异。在精神分裂症患者中，受体/突触功能和基因表达的标志物与年龄的关系最为密切。精神分裂症患者病情严重，病程较长，其炎症和氧化应激生物学标志物水平较高，端粒长度较短。 图1：选择已发表文章以供分析的流程图  表1：纳入研究的一般特点描述  注：BDNF：脑源性神经营养因子；CPZE：氯丙嗪；F：女性；M：男性 总结：大多数研究显示精神分裂症的生物学标志物异常，并且有加速衰老的迹象。尽管已发表研究的横断面设计限制了最终解释，但基因表达和突触功能方面的发现是充满前景的，这为今后的纵向研究铺平道路，以充分验证这一假说。 【参考文献】 Nguyen TT, Eyler LT, Jeste DV. Systemic Biomarkers of Accelerated Aging in Schizophrenia: A Critical Review and Future Directions. Schizophr Bull. 2018 Feb 15;44(2):398-408 |
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